jawsamycin
Den här sidan gäller jawsamycin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är jawsamycin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C32H43N3O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 565.711
- InChIKey
- QOOORVUXEUQEKV-KNLYTHMISA-N
- SMILES
- C[C@@H]1C[C@H]1/C=C/[C@@H]1C[C@H]1[C@@H]1C[C@H]1[C@@H]1C[C@H]1[C@@H]1C[C@H]1/C=C/C=C/C(=O)NC[C@H]1O[C@@H](N2CCC(=O)NC2=O)[C@H](O)[C@@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5'-deoxy-5'-({(2E,4E)-5-[(1R,1'R,1''R,1'''R,2S,2'R,2''R,2'''S)-2'''-{(E)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl}[1,1':2',1'':2'',1'''-quater(cyclopropan)]-2-yl]penta-2,4-dienoyl}amino)-5,6-dihydrouridine EXACT
- 5'-deoxy-5'-({(2E,4E)-5-[(1R,1'R,1''R,1'''R,2S,2'R,2''R,2'''S)-2'''-{(E)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl}[1,1':2',1'':2'',1'''-quater(cyclopropan)]-2-yl]penta-2,4-dienoyl}amino)-5,6-dihydrouridine RELATED
- FR 900848 RELATED
- FR-900848 RELATED
- FR900848 RELATED
Definition
A polyketide that is 5'-amino-5'-deoxy-3,4,5,6-tetrahydrouridine in which one of the hydrogens of the amino group is substituted by a (1E,3E)-1-[(1R,1'R,1''R,1'''R,2S,2'R,2''R,2'''S)-2'''-{(E)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl}[1,1':2',1'':2'',1'''-quater(cyclopropan)]-2-yl]-5-oxopenta-1,3-dien-5-yl group. It is a metabolite isolated from the bacterium, Streptoverticillium fervens and targets the catalytic subunit of the fungal UDP-glycosyltransferase, the first step in the biosynthesis of glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchors. It exhibits broad spectrum antifungal activity against several pathogenic fungi including Mucorales.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 120500-69-8
- patent: EP0286330
- pubmed: 17136894
- pubmed: 19030571
- pubmed: 2387768
- pubmed: 24756819
- pubmed: 28059412
- pubmed: 32636417
- pubmed: 32737318
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- is_a · secondary carboxamide
- is_a · polyketide
- is_a · cyclopropanes
- is_a · nucleoside analogue
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- secondary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
jawsamycin → secondary carboxamide
Originalregister
is_a · dceff831-d40d-4a44-9696-d0162f82dcf9 - polyketide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
jawsamycin → polyketide
Originalregister
is_a · dceff831-d40d-4a44-9696-d0162f82dcf9 - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
jawsamycin → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · dceff831-d40d-4a44-9696-d0162f82dcf9 - cyclopropanes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
jawsamycin → cyclopropanes
Originalregister
is_a · dceff831-d40d-4a44-9696-d0162f82dcf9 - nucleoside analogue
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
jawsamycin → nucleoside analogue
Originalregister
is_a · dceff831-d40d-4a44-9696-d0162f82dcf9 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
jawsamycin → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · dceff831-d40d-4a44-9696-d0162f82dcf9 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
jawsamycin → olefinic compound
Originalregister
is_a · dceff831-d40d-4a44-9696-d0162f82dcf9
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Author Correction: Jawsamycin exhibits in vivo antifungal properties by inhibiting Spt14/Gpi3-mediated biosynthesis of glycosylphosphatidylinositol.
Fu Y, Estoppey D, Roggo S, Pistorius D, Fuchs F, Studer C, Ibrahim AS, Aust T, Grandjean F, Mihalic M, Memmert K, Prindle V, Richard E, Riedl R, Schuierer S, Weber E, Hunziker J, Petersen F, Tao J, Hoepfner D.
Nat Commun · published erratum; correction; journal article · DOI 10.1038/s41467-020-17748-7Jawsamycin exhibits in vivo antifungal properties by inhibiting Spt14/Gpi3-mediated biosynthesis of glycosylphosphatidylinositol.
Fu Y, Estoppey D, Roggo S, Pistorius D, Fuchs F, Studer C, Ibrahim AS, Aust T, Grandjean F, Mihalic M, Memmert K, Prindle V, Richard E, Riedl R, Schuierer S, Weber E, Hunziker J, Petersen F, Tao J, Hoepfner D.
Nat Commun · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1038/s41467-020-17221-5Stepwise cyclopropanation on the polycyclopropanated polyketide formation in jawsamycin biosynthesis.
Hiratsuka T, Suzuki H, Minami A, Oikawa H.
Org Biomol Chem · journal article · DOI 10.1039/c6ob02675cBiosynthesis of the structurally unique polycyclopropanated polyketide-nucleoside hybrid jawsamycin (FR-900848).
Hiratsuka T, Suzuki H, Kariya R, Seo T, Minami A, Oikawa H.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/anie.201402623Unprecedented biological cyclopropanation in the biosynthesis of FR-900848.
Tokiwano T, Watanabe H, Seo T, Oikawa H.
Chem Commun (Camb) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/b809610dJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →