5-[[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid
Den här sidan gäller 5-[[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 5-[[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H25NO5S2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 519.644
- InChIKey
- FFYJVTLTZYPAAB-UQQQWYQISA-N
- SMILES
- CC(Oc1cc(/C=C2SC(=S)N(CC(=O)O)C2=O)ccc1OCCc1ccccc1)c1ccccc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- OGT2468 RELATED
- R3A-5a RELATED
- [(5Z)-4-oxo-5-{[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylidene}-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid RELATED
- {(5Z)-4-oxo-5-[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)benzylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl}acetic acid EXACT
- {(5Z)-4-oxo-5-[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)benzylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl}acetic acid RELATED
Definition
A member of the class of thiazolidinones that is 2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one in which the hydrogens at positions 3 and 5 are replaced by carboxymethyl and 3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)benzylidene groups, respectively. It is an inhibitor of protein mannosyl transferase 1 (PMT1) and blocks protein O-mannosylation.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 15225710
- pubmed: 21231968
- pubmed: 24297939
- pubmed: 28598353
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 2.4.1.109 (dolichyl-phosphate-mannose-protein mannosyltransferase) inhibitor
- RO:0000087 · antifungal agent
- is_a · monocarboxylic acid
- is_a · aromatic ether
- is_a · thiazolidinone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 2.4.1.109 (dolichyl-phosphate-mannose-protein mannosyltransferase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-[[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid → EC 2.4.1.109 (dolichyl-phosphate-mannose-protein mannosyltransferase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 5ed9e889-0104-481c-a576-2bef161c0219 - monocarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-[[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid → monocarboxylic acid
Originalregister
is_a · 5ed9e889-0104-481c-a576-2bef161c0219 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-[[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid → aromatic ether
Originalregister
is_a · 5ed9e889-0104-481c-a576-2bef161c0219 - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-[[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · 5ed9e889-0104-481c-a576-2bef161c0219 - thiazolidinone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-[[3-(1-phenylethoxy)-4-(2-phenylethoxy)phenyl]methylene]-4-oxo-2-thioxo-3-thiazolidineacetic acid → thiazolidinone
Originalregister
is_a · 5ed9e889-0104-481c-a576-2bef161c0219
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Cellular Consequences of Diminished Protein O-Mannosyltransferase Activity in Baker's Yeast.
Zatorska E, Gal L, Schmitt J, Bausewein D, Schuldiner M, Strahl S.
Int J Mol Sci · research-article; journal article · DOI 10.3390/ijms18061226Protein O-mannosylation is crucial for E-cadherin-mediated cell adhesion.
Lommel M, Winterhalter PR, Willer T, Dahlhoff M, Schneider MR, Bartels MF, Renner-Müller I, Ruppert T, Wolf E, Strahl S.
Proc Natl Acad Sci U S A · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1073/pnas.1316753110Functional and genomic analyses of blocked protein O-mannosylation in baker's yeast.
Arroyo J, Hutzler J, Bermejo C, Ragni E, García-Cantalejo J, Botías P, Piberger H, Schott A, Sanz AB, Sanz AB, Strahl S.
Mol Microbiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1111/j.1365-2958.2011.07537.xRhodanine-3-acetic acid derivatives as inhibitors of fungal protein mannosyl transferase 1 (PMT1).
Orchard MG, Neuss JC, Galley CM, Carr A, Porter DW, Smith P, Scopes DI, Haydon D, Vousden K, Stubberfield CR, Young K, Page M.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2004.05.050Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →