ficellomycin
Den här sidan gäller ficellomycin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ficellomycin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C13H24N6O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 312.374
- InChIKey
- DGIHWRUPUISVIZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)C(N)C(=O)NC(C(=O)O)C1CC(NC(=N)N)C2CN21
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
Definition
A dipeptide antibiotic containing an azabicyclohexane ring system that exhibits potent in vitro activity against Penicillium oxalicum and Staphylococcus aureus. It inhibits semi-conservative DNA replication by causing accumulation of 34S DNA species.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 21327255
- pubmed: 2708128
- pubmed: 28894917
- pubmed: 29602982
- pubmed: 32582897
- pubmed: 32712437
- pubmed: 329871
- pubmed: 994319
Relationer och ämnesformer
- BFO:0000051 · L-valine
- BFO:0000051 · guanidino group
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · DNA synthesis inhibitor
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- is_a · alkaloid
- is_a · aziridines
- is_a · pyrrolidines
- is_a · dipeptide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- L-valine
Har beståndsdel
Kopplingens underlag
ficellomycin → L-valine
Originalregister
BFO:0000051 · ae7df5e8-51f7-47a3-b824-3674bdf8da5d - guanidino group
Har beståndsdel
Kopplingens underlag
ficellomycin → guanidino group
Originalregister
BFO:0000051 · ae7df5e8-51f7-47a3-b824-3674bdf8da5d
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ficellomycin → alkaloid
Originalregister
is_a · ae7df5e8-51f7-47a3-b824-3674bdf8da5d - aziridines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ficellomycin → aziridines
Originalregister
is_a · ae7df5e8-51f7-47a3-b824-3674bdf8da5d - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ficellomycin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · ae7df5e8-51f7-47a3-b824-3674bdf8da5d - pyrrolidines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ficellomycin → pyrrolidines
Originalregister
is_a · ae7df5e8-51f7-47a3-b824-3674bdf8da5d - dipeptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ficellomycin → dipeptide
Originalregister
is_a · ae7df5e8-51f7-47a3-b824-3674bdf8da5d - DNA synthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ficellomycin → DNA synthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · ae7df5e8-51f7-47a3-b824-3674bdf8da5d - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ficellomycin → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · ae7df5e8-51f7-47a3-b824-3674bdf8da5d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Insight into enzyme-catalyzed aziridine formation mechanism in ficellomycin biosynthesis.
Yue R, Li M, Wang Y, Guan Y, Zhang J, Yan Z, Liu F, Lu F, Zhang H.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2020.112639Guanidyl modification of the 1-azabicyclo[3.1.0]hexane ring in ficellomycin essential for its biological activity.
Kurosawa S, Matsuda K, Hasebe F, Shiraishi T, Shin-Ya K, Kuzuyama T, Nishiyama M.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/d0ob00339eFicellomycin: an aziridine alkaloid antibiotic with potential therapeutic capacity.
He X, Li M, Song S, Wu X, Zhang J, Wu G, Yue R, Cui H, Song S, Ma C, Lu F, Zhang H.
Appl Microbiol Biotechnol · review; journal article · DOI 10.1007/s00253-018-8934-4Identification and characterization of the ficellomycin biosynthesis gene cluster from Streptomyces ficellus.
Liu Y, Li M, Mu H, Song S, Zhang Y, Chen K, He X, Wang H, Dai Y, Lu F, Yan Z, Zhang H.
Appl Microbiol Biotechnol · journal article · DOI 10.1007/s00253-017-8465-4Mode of action and biosynthesis of the azabicycle-containing natural products azinomycin and ficellomycin.
Foulke-Abel J, Agbo H, Zhang H, Mori S, Watanabe CM.
Nat Prod Rep · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1039/c0np00049cJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →