Glu-Gly-Arg-chloromethylketone
Den här sidan gäller Glu-Gly-Arg-chloromethylketone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är Glu-Gly-Arg-chloromethylketone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C14H25ClN6O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 392.844
- InChIKey
- LLKJHSDOKTVQNQ-IUCAKERBSA-N
- SMILES
- N=C(N)NCCC[C@H](NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)O)C(=O)CCl
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- EGR-CMK RELATED
- EGR-chloromethylketone RELATED
- EGRCK RELATED
- Glu-Gly-Arg-chloromethylketone RELATED
- H-Glu-Gly-Arg-CH2Cl RELATED
- H-Glu-Gly-Arg-chloromethylketone RELATED
- L-Glu-Gly-L-Arg-chloromethylketone RELATED
- L-alpha-glutamyl-N-[(3S)-6-carbamimidamido-1-chloro-2-oxohexan-3-yl]glycinamide EXACT
- L-alpha-glutamyl-N-[(3S)-6-carbamimidamido-1-chloro-2-oxohexan-3-yl]glycinamide RELATED
- chloromethylketone-EGR RELATED
- glutamyl-glycyl-arginine chloromethyl ketone RELATED
Definition
A tripeptide composed of L-glutamic acid, glycine and L-arginine joined in sequence by peptide linkages and in which the carboxy terminus is substituted by a chloroacetyl group. It is a potent and irreversible inhibitor of urokinase-type plasminogen activator (uPA) and factor Xa.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 65113-67-9
- pubmed: 10805774
- pubmed: 1310986
- pubmed: 17563121
- pubmed: 1828371
- pubmed: 18803401
- pubmed: 19243318
- pubmed: 21454081
- pubmed: 24900505
- pubmed: 29164060
- pubmed: 36780344
- pubmed: 7918392
- pubmed: 8900128
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.4.21.6 (coagulation factor Xa) inhibitor
- RO:0018038 · glycine
- RO:0018038 · L-glutamic acid
- RO:0018038 · L-arginine
- is_a · organochlorine compound
- is_a · tripeptide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- glycine
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
Glu-Gly-Arg-chloromethylketone → glycine
Originalregister
RO:0018038 · 8515f3ed-a2d8-4331-809b-9ce106b2d337 - L-glutamic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
Glu-Gly-Arg-chloromethylketone → L-glutamic acid
Originalregister
RO:0018038 · 8515f3ed-a2d8-4331-809b-9ce106b2d337 - L-arginine
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
Glu-Gly-Arg-chloromethylketone → L-arginine
Originalregister
RO:0018038 · 8515f3ed-a2d8-4331-809b-9ce106b2d337
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- organochlorine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
Glu-Gly-Arg-chloromethylketone → organochlorine compound
Originalregister
is_a · 8515f3ed-a2d8-4331-809b-9ce106b2d337 - tripeptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
Glu-Gly-Arg-chloromethylketone → tripeptide
Originalregister
is_a · 8515f3ed-a2d8-4331-809b-9ce106b2d337 - EC 3.4.21.6 (coagulation factor Xa) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
Glu-Gly-Arg-chloromethylketone → EC 3.4.21.6 (coagulation factor Xa) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 8515f3ed-a2d8-4331-809b-9ce106b2d337
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Impaired factor V-related anticoagulant mechanisms and deep vein thrombosis associated with A2086D and W1920R mutations.
Shimonishi N, Ogiwara K, Yoshida J, Horie K, Nakajima Y, Furukawa S, Takeyama M, Nogami K.
Blood Adv · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1182/bloodadvances.2022008918Tissue Factor-Expressing Tumor-Derived Extracellular Vesicles Activate Quiescent Endothelial Cells via Protease-Activated Receptor-1.
Che SPY, Park JY, Stokol T.
Front Oncol · research-article; journal article · DOI 10.3389/fonc.2017.00261Design and synthesis of potent, selective inhibitors of matriptase.
Colombo E, Désilets A, Duchêne D, Chagnon F, Najmanovich R, Leduc R, Marsault E.
ACS Med Chem Lett · rapid-communication; journal article · DOI 10.1021/ml3000534Small molecule antagonists of the urokinase (uPA): urokinase receptor (uPAR) interaction with high reported potencies show only weak effects in cell-based competition assays employing the native uPAR ligand.
De Souza M, Matthews H, Lee JA, Ranson M, Kelso MJ.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2011.03.016Antifibrinolytic agents reduce tissue plasminogen activator-mediated neuronal toxicity in vitro.
Sun HY, Szlam F, Levy JH, Csete ME, Tanaka KA.
Acta Anaesthesiol Scand · research support, non-u.s. gov't; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1111/j.1399-6576.2008.01858.xJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →