tomaymycin
Den här sidan gäller tomaymycin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är tomaymycin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H20N2O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 304.346
- InChIKey
- UQVNRKBFAXNOGA-SWLSCSKDSA-N
- SMILES
- [H]C(C)=C1CN2C(=O)c3cc(OC)c(O)cc3N[C@H](OC)[C@]2([H])C1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (11R,11aS)-2-ethylidene-8-hydroxy-7,11-dimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one EXACT
- (11R,11aS)-2-ethylidene-8-hydroxy-7,11-dimethoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one RELATED
Definition
A pyrrolobenzodiazepine that is (11aS)-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine which is substituted at positions 2,5,7,8 and 11R by ethylidene, oxo, methoxy, hydroxy and methoxy groups, respectively. It is a natural product of Streptomyces achromogenes that binds covalently with guanine in the minor groove of DNA. It is an antitumoral compound which is active in ovarian, plasmacytoma, and leukemia cancer cell lines at nanomolar concentrations.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 35050-55-6
- knapsack: C00018843
- pubmed: 1501225
- pubmed: 18925745
- pubmed: 19270147
- pubmed: 21809870
- pubmed: 28890318
- pubmed: 29916519
- pubmed: 581831
- pubmed: 7932537
- pubmed: 8785351
- pubmed: 9054552
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · alkylating agent
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- is_a · pyrrolobenzodiazepine
- is_a · phenols
- is_a · aromatic ether
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- pyrrolobenzodiazepine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tomaymycin → pyrrolobenzodiazepine
Originalregister
is_a · 6659d101-1090-44cc-a7b7-6b163a900969 - alkylating agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tomaymycin → alkylating agent
Originalregister
RO:0000087 · 6659d101-1090-44cc-a7b7-6b163a900969 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tomaymycin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · 6659d101-1090-44cc-a7b7-6b163a900969 - phenols
Tillhör ämnesklassen
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tomaymycin → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 6659d101-1090-44cc-a7b7-6b163a900969 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tomaymycin → aromatic ether
Originalregister
is_a · 6659d101-1090-44cc-a7b7-6b163a900969 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
tomaymycin → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 6659d101-1090-44cc-a7b7-6b163a900969 - olefinic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
tomaymycin → olefinic compound
Originalregister
is_a · 6659d101-1090-44cc-a7b7-6b163a900969 - (E)-tomaymycin
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(E)-tomaymycin → tomaymycin
Originalregister
is_a · 5d84d4fe-cf85-4121-b1d2-da11e6286888 - (Z)-tomaymycin
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(Z)-tomaymycin → tomaymycin
Originalregister
is_a · 818e6511-59c1-48da-9e46-5f6b9c698cb0
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 10 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
10 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Natural products from thioester reductase containing biosynthetic pathways.
Mullowney MW, McClure RA, Robey MT, Kelleher NL, Thomson RJ.
Nat Prod Rep · research support, non-u.s. gov't; research-article; review; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1039/c8np00013aTotal Biosynthesis of the Pyrrolo[4,2]benzodiazepine Scaffold Tomaymycin on an In Vitro Reconstituted NRPS System.
von Tesmar A, Hoffmann M, Pippel J, Fayad AA, Dausend-Werner S, Bauer A, Blankenfeldt W, Müller R.
Cell Chem Biol · journal article · DOI 10.1016/j.chembiol.2017.08.001Kinetic, crystallographic, and mechanistic characterization of TomN: elucidation of a function for a 4-oxalocrotonate tautomerase homologue in the tomaymycin biosynthetic pathway.
Burks EA, Yan W, Johnson WH, Li W, Schroeder GK, Min C, Gerratana B, Zhang Y, Whitman CP.
Biochemistry · comparative study; research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/bi200947wCloning and characterization of the biosynthetic gene cluster for tomaymycin, an SJG-136 monomeric analog.
Li W, Chou S, Khullar A, Gerratana B.
Appl Environ Microbiol · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1128/aem.02325-08Solution structure of a 2:1 C2-(2-naphthyl) pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine DNA adduct: molecular basis for unexpectedly high DNA helix stabilization.
Antonow D, Barata T, Jenkins TC, Parkinson GN, Howard PW, Thurston DE, Zloh M.
Biochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/bi801225qJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →