Pro-Cys
Den här sidan gäller Pro-Cys. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är Pro-Cys?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C8H14N2O3S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 218.278
- InChIKey
- HXNYBZQLBWIADP-WDSKDSINSA-N
- SMILES
- O=C(O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H]1CCCN1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R)-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-sulanylpropanoic acid RELATED
- H-Pro-Cys-OH RELATED
- L-Pro-L-Cys RELATED
- L-prolyl-L-cysteine EXACT
- L-prolyl-L-cysteine RELATED
- P-S RELATED
- P-S dipeptide RELATED
- PS RELATED
- PS dipeptide RELATED
- prolylcysteine RELATED
Definition
A dipeptide obtained by formal condensation of the carboxy group of L-proline acid with the amino group of L-cysteine.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 121491-14-3
- chemspider: 58808644
- hmdb: HMDB0029014
- pubmed: 10790376
- pubmed: 15513927
- pubmed: 1932026
- pubmed: 3558369
- pubmed: 8636983
- pubmed: 9854021
Relationer och ämnesformer
- RO:0018038 · L-proline
- RO:0018038 · L-cysteine
- is_a · dipeptide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- L-proline
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
Pro-Cys → L-proline
Originalregister
RO:0018038 · 65ea8ff2-1376-41e6-b9fd-7fd0274a0e58 - L-cysteine
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
Pro-Cys → L-cysteine
Originalregister
RO:0018038 · 65ea8ff2-1376-41e6-b9fd-7fd0274a0e58
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- dipeptide
Tillhör ämnesklassen
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Conformational flexibility in crystal structures of human 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I provide insights into glucocorticoid interconversion and enzyme regulation.
Hosfield DJ, Wu Y, Skene RJ, Hilgers M, Jennings A, Snell GP, Aertgeerts K.
J Biol Chem · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1074/jbc.m411104200Hybrid mouse-prokaryotic DNA (cytosine-5) methyltransferases retain the specificity of the parental C-terminal domain.
Pradhan S, Roberts RJ.
EMBO J · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research-article; journal article · DOI 10.1093/emboj/19.9.2103A conserved motif in the yeast nucleolar protein Nop2p contains an essential cysteine residue.
King M, Ton D, Redman KL.
Biochem J · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1042/bj3370029Activation of a yeast pseudo DNA methyltransferase by deletion of a single amino acid.
Pinarbasi E, Elliott J, Hornby DP.
J Mol Biol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1006/jmbi.1996.0203Direct identification of the active-site nucleophile in a DNA (cytosine-5)-methyltransferase.
Chen L, MacMillan AM, Chang W, Ezaz-Nikpay K, Lane WS, Verdine GL.
Biochemistry · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/bi00110a002Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →