5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil
Den här sidan gäller 5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H16N4O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 276.249
- InChIKey
- XKQZIXVJVUPORE-RPDRRWSUSA-N
- SMILES
- Nc1c(NC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)nc(=O)nc1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-[(5-amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)amino]-1-deoxy-D-ribitol EXACT
- 1-[(5-amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)amino]-1-deoxy-D-ribitol RELATED
- 4-(1-D-Ribitylamino)-5-amino-2,6-dihydroxypyrimidine RELATED
- 5-A-RU RELATED
- 5-Amino-6-(1-D-ribitylamino)uracil RELATED
- 5-Amino-6-ribitylaminouracil RELATED
- 5-amino-2,6-dioxo-4-ribitylaminopyrimidine RELATED
- 5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil RELATED
- 5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil RELATED
- 5-amino-6-ribitylamino-2,4-(1H,3H)pyrimidinedione RELATED
- 5-arpd RELATED
- 6-(1-D-Ribitylamino)-5-amino-2,4-dihydroxypyrimidine RELATED
- 6-(1-D-Ribitylamino)-5-aminouracil RELATED
Definition
An aminouracil that is D-ribitol in which the hydroxy group at position 1 is substituted by the 6-amino group of 5,6-diaminouracil. Early intermediate in bacterial riboflavin synthesis.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 17014-74-3
- chebi_alt: CHEBI:11929
- chebi_alt: CHEBI:1761
- chebi_alt: CHEBI:20283
- chebi_alt: CHEBI:52403
- chebi_alt: CHEBI:57573
- kegg.compound: C04732
- metacyc.compound: AMINO-RIBOSYLAMINO-1H-3H-PYR-DIONE
- pubmed: 11237620
- pubmed: 15723519
- pubmed: 23072415
- pubmed: 24695216
- pubmed: 9211334
- reaxys: 33063
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · mouse metabolite
- RO:0000087 · Saccharomyces cerevisiae metabolite
- RO:0000087 · Escherichia coli metabolite
- RO:0018038 · ribitol
- is_a · aminouracil
- is_a · hydroxypyrimidine
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- ribitol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil → ribitol
Originalregister
RO:0018038 · f09db8ce-23b9-44fc-a5f1-4d20fec88c01
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- aminouracil
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil → aminouracil
Originalregister
is_a · f09db8ce-23b9-44fc-a5f1-4d20fec88c01 - hydroxypyrimidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil → hydroxypyrimidine
Originalregister
is_a · f09db8ce-23b9-44fc-a5f1-4d20fec88c01 - mouse metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil → mouse metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f09db8ce-23b9-44fc-a5f1-4d20fec88c01 - Saccharomyces cerevisiae metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil → Saccharomyces cerevisiae metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f09db8ce-23b9-44fc-a5f1-4d20fec88c01 - Escherichia coli metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5-amino-6-(D-ribitylamino)uracil → Escherichia coli metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f09db8ce-23b9-44fc-a5f1-4d20fec88c01
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
T-cell activation by transitory neo-antigens derived from distinct microbial pathways.
Corbett AJ, Eckle SB, Birkinshaw RW, Liu L, Patel O, Mahony J, Chen Z, Reantragoon R, Meehan B, Cao H, Williamson NA, Strugnell RA, Van Sinderen D, Mak JY, Fairlie DP, Kjer-Nielsen L, Rossjohn J, McCluskey J.
Nature · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1038/nature13160Biosynthesis of F0, precursor of the F420 cofactor, requires a unique two radical-SAM domain enzyme and tyrosine as substrate.
Decamps L, Philmus B, Benjdia A, White R, Begley TP, Berteau O.
J Am Chem Soc · research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/ja307762bCrystal structure of lumazine synthase from Mycobacterium tuberculosis as a target for rational drug design: binding mode of a new class of purinetrione inhibitors.
Morgunova E, Meining W, Illarionov B, Haase I, Jin G, Bacher A, Cushman M, Fischer M, Ladenstein R.
Biochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/bi047848aX-ray structure analysis and crystallographic refinement of lumazine synthase from the hyperthermophile Aquifex aeolicus at 1.6 A resolution: determinants of thermostability revealed from structural comparisons.
Zhang X, Meining W, Fischer M, Bacher A, Ladenstein R.
J Mol Biol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1006/jmbi.2000.4435Biosynthesis of riboflavin: lumazine synthase and riboflavin synthase.
Bacher A, Eberhardt S, Fischer M, Mörtl S, Kis K, Kugelbrey K, Scheuring J, Schott K.
Methods Enzymol · comparative study; journal article · DOI 10.1016/s0076-6879(97)80130-9Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →