indole-3-acetamide
Den här sidan gäller indole-3-acetamide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är indole-3-acetamide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H10N2O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 174.203
- InChIKey
- ZOAMBXDOGPRZLP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- NC(=O)Cc1cnc2ccccc12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1H-indole-3-acetamide RELATED
- 2-(1H-indol-3-yl)acetamide EXACT
- 2-(1H-indol-3-yl)acetamide RELATED
- 3-indoleacetamide RELATED
- Indole-3-acetamide RELATED
- indole-3-acetamide RELATED
- indoleacetamide RELATED
Definition
A member of the class of indoles that is acetamide substituted by a 1H-indol-3-yl group at position 2. It is an intermediate in the production of plant hormone indole acetic acid (IAA).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 879-37-8
- chebi_alt: CHEBI:14446
- chebi_alt: CHEBI:24800
- chebi_alt: CHEBI:46118
- chebi_alt: CHEBI:5904
- hmdb: HMDB0029739
- kegg.compound: C02693
- knapsack: C00000108
- metacyc.compound: CPD-237
- pdb-ccd: TSR
- pubmed: 22079545
- pubmed: 22210218
- pubmed: 22447967
- pubmed: 23306880
- pubmed: 23521653
- pubmed: 24350783
- reaxys: 143368
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · fungal metabolite
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0018038 · acetamide
- is_a · indoles
- is_a · monocarboxylic acid amide
- is_a · N-acylammonia
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- acetamide
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
indole-3-acetamide → acetamide
Originalregister
RO:0018038 · a09b62c1-35eb-48ef-ba61-5803304ea633
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- indoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
indole-3-acetamide → indoles
Originalregister
is_a · a09b62c1-35eb-48ef-ba61-5803304ea633 - monocarboxylic acid amide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
indole-3-acetamide → monocarboxylic acid amide
Originalregister
is_a · a09b62c1-35eb-48ef-ba61-5803304ea633 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indole-3-acetamide → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a09b62c1-35eb-48ef-ba61-5803304ea633 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indole-3-acetamide → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a09b62c1-35eb-48ef-ba61-5803304ea633 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indole-3-acetamide → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a09b62c1-35eb-48ef-ba61-5803304ea633 - N-acylammonia
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
indole-3-acetamide → N-acylammonia
Originalregister
is_a · a09b62c1-35eb-48ef-ba61-5803304ea633
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Characterization of a tryptophan 2-monooxygenase gene from Puccinia graminis f. sp. tritici involved in auxin biosynthesis and rust pathogenicity.
Yin C, Park JJ, Gang DR, Hulbert SH.
Mol Plant Microbe Interact · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1094/mpmi-09-13-0289-fiStructure of the flavoprotein tryptophan 2-monooxygenase, a key enzyme in the formation of galls in plants.
Gaweska HM, Taylor AB, Hart PJ, Fitzpatrick PF.
Biochemistry · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/bi4001563Indole-3-acetic acid biosynthesis in Fusarium delphinoides strain GPK, a causal agent of Wilt in Chickpea.
Kulkarni GB, Sanjeevkumar S, Kirankumar B, Santoshkumar M, Karegoudar TB.
Appl Biochem Biotechnol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s12010-012-0037-6The pathway of auxin biosynthesis in plants.
Mano Y, Nemoto K.
J Exp Bot · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1093/jxb/ers091Production of indole-3-acetic acid via the indole-3-acetamide pathway in the plant-beneficial bacterium Pseudomonas chlororaphis O6 is inhibited by ZnO nanoparticles but enhanced by CuO nanoparticles.
Dimkpa CO, Zeng J, McLean JE, Britt DW, Zhan J, Anderson AJ.
Appl Environ Microbiol · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1128/aem.07424-11Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →