5beta-cholestan-3-one
Den här sidan gäller 5beta-cholestan-3-one. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 5beta-cholestan-3-one?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H46O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 386.664
- InChIKey
- PESKGJQREUXSRR-JDIFZLMISA-N
- SMILES
- [H][C@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]4([H])[C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CCC(=O)C2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-beta-cholestan-3-one RELATED
- 5beta-Cholestan-3-one EXACT
- 5beta-Cholestan-3-one RELATED
- 5beta-cholestan-3-one EXACT
- 5beta-cholestan-3-one EXACT
- 5beta-cholestan-3-one RELATED
- 5beta-cholestan-3-one RELATED
- Coprostan-3-one RELATED
Definition
A 3-oxo-5β-steroid that is 5β-cholestane substituted by an oxo group at position 3.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 601-53-6
- chebi_alt: CHEBI:12177
- chebi_alt: CHEBI:20665
- chebi_alt: CHEBI:2146
- hmdb: HMDB0059604
- kegg.compound: C03091
- lipidmaps: LMST01010205
- metacyc.compound: CPD-1082
- pubmed: 11893405
- pubmed: 15246959
- pubmed: 4381999
- pubmed: 5891968
- reaxys: 3214762
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · human metabolite
- RO:0018040 · 5beta-cholestane
- is_a · 3-oxo-5beta-steroid
- is_a · 3-oxocholestane
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 5beta-cholestane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
5beta-cholestan-3-one → 5beta-cholestane
Originalregister
RO:0018040 · f4d2cb9b-95a5-4c7c-8e4c-48dfbe88a454
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3-oxo-5beta-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5beta-cholestan-3-one → 3-oxo-5beta-steroid
Originalregister
is_a · f4d2cb9b-95a5-4c7c-8e4c-48dfbe88a454 - 3-oxocholestane
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
5beta-cholestan-3-one → 3-oxocholestane
Originalregister
is_a · f4d2cb9b-95a5-4c7c-8e4c-48dfbe88a454 - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
5beta-cholestan-3-one → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f4d2cb9b-95a5-4c7c-8e4c-48dfbe88a454
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Oxysterols from human bile induce apoptosis of canine gallbladder epithelial cells in monolayer culture.
Seo DW, Choi HS, Lee SP, Kuver R.
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1152/ajpgi.00013.2004Safety evaluation of phytosterol esters. Part 7. Assessment of mutagenic activity of phytosterols, phytosterol esters and the cholesterol derivative, 4-cholesten-3-one.
Wolfreys AM, Hepburn PA.
Food Chem Toxicol · journal article · DOI 10.1016/s0278-6915(01)00099-0Biosynthesis of cholestanol: 5-alpha-cholestan-3-one reductase of rat liver.
Shefer S, Hauser S, Mosbach EH.
J Lipid Res · journal article · DOI 10.1016/s0022-2275(20)38954-9Steroids and Walden inversion. LVI. The bromination of 5-beta-cholestan-3-one.
Shoppee CW, Devine AB, Lack RE.
J Chem Soc Perkin 1 · journal articleJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →