nucleocidin
Den här sidan gäller nucleocidin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är nucleocidin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H13FN6O6S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 364.315
- InChIKey
- LTBCQBSAWAZBDF-MLTZYSBQSA-N
- SMILES
- Nc1ncnc2c1ncn2[C@@H]1O[C@](F)(COS(N)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4'-C-fluoroadenosine 5'-sulfamate RELATED
- 4'-fluoro-5'-O-sulfamoyladenosine RELATED
- 4'-fluoro-5'-O-sulphamoyladenosine RELATED
- T-3018 RELATED
- [(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-fluoro-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl sulfamate EXACT
- [(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-fluoro-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl sulfamate RELATED
- [(2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-fluoro-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl sulfamate RELATED
- [(2S,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-fluoro-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl sulfamate RELATED
- antibiotic T-3018 RELATED
Definition
A nucleoside antibiotic that is 5'-O-sulfamoyladenosine in which the hydrogen atom at position 4' is replaced by a fluorine atom. It is a natural product synthesized by several Streptomyces species. It exhibits broad spectrum antibacterial activity, and also has a strong effect against Trypanosoma brucei, the protozoan parasite responsible for the African sleeping sickness.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 24751-69-7
- chemspider: 65250
- metacyc.compound: CPD-12712
- pubmed: 1085509
- pubmed: 1262649
- pubmed: 13425454
- pubmed: 13425455
- pubmed: 13439466
- pubmed: 13834368
- pubmed: 24544578
- pubmed: 26374477
- pubmed: 27845468
- pubmed: 28920128
- pubmed: 30641108
- pubmed: 32110306
- pubmed: 5131149
- pubmed: 5776261
- pubmed: 5933868
- wikipedia.en: Nucleocidin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · nucleoside antibiotic
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · trypanocidal drug
- RO:0000087 · protein synthesis inhibitor
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0018038 · adenosine
- is_a · 6-aminopurines
- is_a · adenosines
- is_a · diol
- is_a · organofluorine compound
- is_a · sulfamate ester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- adenosine
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
nucleocidin → adenosine
Originalregister
RO:0018038 · b9a293ef-10ee-4fb7-b3ba-ba6b1d12ee96
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 6-aminopurines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
nucleocidin → 6-aminopurines
Originalregister
is_a · b9a293ef-10ee-4fb7-b3ba-ba6b1d12ee96 - adenosines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
nucleocidin → adenosines
Originalregister
is_a · b9a293ef-10ee-4fb7-b3ba-ba6b1d12ee96 - diol
Tillhör ämnesklassen
- nucleoside antibiotic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
nucleocidin → nucleoside antibiotic
Originalregister
RO:0000087 · b9a293ef-10ee-4fb7-b3ba-ba6b1d12ee96 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
nucleocidin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · b9a293ef-10ee-4fb7-b3ba-ba6b1d12ee96 - trypanocidal drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
nucleocidin → trypanocidal drug
Originalregister
RO:0000087 · b9a293ef-10ee-4fb7-b3ba-ba6b1d12ee96 - organofluorine compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
nucleocidin → organofluorine compound
Originalregister
is_a · b9a293ef-10ee-4fb7-b3ba-ba6b1d12ee96 - protein synthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
nucleocidin → protein synthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b9a293ef-10ee-4fb7-b3ba-ba6b1d12ee96 - sulfamate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
nucleocidin → sulfamate ester
Originalregister
is_a · b9a293ef-10ee-4fb7-b3ba-ba6b1d12ee96 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
nucleocidin → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b9a293ef-10ee-4fb7-b3ba-ba6b1d12ee96
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 15 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
15 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Two 3'-O-β-glucosylated nucleoside fluorometabolites related to nucleocidin in Streptomyces calvus.
Feng X, Bello D, Lowe PT, Clark J, O'Hagan D.
Chem Sci · research-article; journal article · DOI 10.1039/c9sc03374bGenome mining reveals the origin of a bald phenotype and a cryptic nucleocidin gene cluster in Streptomyces asterosporus DSM 41452.
Zhang S, Klementz D, Zhu J, Makitrynskyy R, Ola Pasternak AR, Günther S, Zechel DL, Bechthold A.
J Biotechnol · journal article · DOI 10.1016/j.jbiotec.2018.12.016Incorporation of [2H1]-(1R,2R)- and [2H1]-(1S,2R)-glycerols into the antibiotic nucleocidin in Streptomyces calvus.
Feng X, Al Maharik N, Bartholomé A, Janso JE, Reilly U, O'Hagan D.
Org Biomol Chem · journal article · DOI 10.1039/c7ob02163aFluorometabolite biosynthesis: isotopically labelled glycerol incorporations into the antibiotic nucleocidin in Streptomyces calvus.
Bartholomé A, Janso JE, Reilly U, O'Hagan D.
Org Biomol Chem · journal article · DOI 10.1039/c6ob02291jBiosynthesis of the Fluorinated Natural Product Nucleocidin in Streptomyces calvus Is Dependent on the bldA-Specified Leu-tRNA(UUA) Molecule.
Zhu XM, Hackl S, Thaker MN, Kalan L, Weber C, Urgast DS, Krupp EM, Brewer A, Vanner S, Szawiola A, Yim G, Feldmann J, Bechthold A, Wright GD, Zechel DL.
Chembiochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/cbic.201500402Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →