ustiloxin B
Den här sidan gäller ustiloxin B. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ustiloxin B?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C26H39N5O12S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 645.688
- InChIKey
- BISPUFPESHDUKH-CEALTDAMSA-N
- SMILES
- CC[C@@]1(C)Oc2cc(c(S(=O)C[C@@H](O)C[C@H](N)C(=O)O)cc2O)[C@@H](O)[C@H](NC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(=O)NCC(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (4S)-5-{[(3R,4S,7S,10S,11R)-4-[(carboxymethyl)carbamoyl]-3-ethyl-11,15-dihydroxy-3,7-dimethyl-10-(methylamino)-6,9-dioxo-2-oxa-5,8-diazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-trien-13-yl]sulfinyl}-4-hydroxy-L-norvaline EXACT
- (4S)-5-{[(3R,4S,7S,10S,11R)-4-[(carboxymethyl)carbamoyl]-3-ethyl-11,15-dihydroxy-3,7-dimethyl-10-(methylamino)-6,9-dioxo-2-oxa-5,8-diazabicyclo[10.3.1]hexadeca-1(16),12,14-trien-13-yl]sulfinyl}-4-hydroxy-L-norvaline RELATED
Definition
A heterodetic cyclic peptide with formula C26H39N5O12S produced by Ustilaginoidea virens fungi. It is an inhibitor of microtubule assembly.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 151841-41-7
- chemspider: 8093149
- foodb.food: FDB021299
- hmdb: HMDB0041373
- knapsack: C00016647
- pubmed: 24841822
- pubmed: 25414363
- pubmed: 26343725
- pubmed: 26842395
- pubmed: 27166860
- pubmed: 28208606
- pubmed: 28245594
- pubmed: 32211196
- pubmed: 32679089
- pubmed: 8071121
- pubmed: 9630863
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · mycotoxin
- RO:0000087 · microtubule-destabilising agent
- RO:0000087 · Aspergillus metabolite
- is_a · secondary carboxamide
- is_a · sulfoxide
- is_a · heterodetic cyclic peptide
- is_a · phenols
- is_a · aromatic ether
- is_a · secondary alcohol
- is_a · macrocycle
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- secondary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ustiloxin B → secondary carboxamide
Originalregister
is_a · 96ea436c-6348-4357-a220-7766bcdce2c3 - sulfoxide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ustiloxin B → sulfoxide
Originalregister
is_a · 96ea436c-6348-4357-a220-7766bcdce2c3 - heterodetic cyclic peptide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ustiloxin B → heterodetic cyclic peptide
Originalregister
is_a · 96ea436c-6348-4357-a220-7766bcdce2c3 - mycotoxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ustiloxin B → mycotoxin
Originalregister
RO:0000087 · 96ea436c-6348-4357-a220-7766bcdce2c3 - phenols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ustiloxin B → phenols
Originalregister
is_a · 96ea436c-6348-4357-a220-7766bcdce2c3 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ustiloxin B → aromatic ether
Originalregister
is_a · 96ea436c-6348-4357-a220-7766bcdce2c3 - secondary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ustiloxin B → secondary alcohol
Originalregister
is_a · 96ea436c-6348-4357-a220-7766bcdce2c3 - macrocycle
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ustiloxin B → macrocycle
Originalregister
is_a · 96ea436c-6348-4357-a220-7766bcdce2c3 - microtubule-destabilising agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ustiloxin B → microtubule-destabilising agent
Originalregister
RO:0000087 · 96ea436c-6348-4357-a220-7766bcdce2c3 - Aspergillus metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ustiloxin B → Aspergillus metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 96ea436c-6348-4357-a220-7766bcdce2c3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 11 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
11 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Ustiloxin biosynthetic machinery is not compatible between Aspergillus flavus and Ustilaginoidea virens.
Umemura M, Kuriiwa K, Tamano K, Kawarabayasi Y.
Fungal Genet Biol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.fgb.2020.103434Promoter tools for further development of Aspergillus oryzae as a platform for fungal secondary metabolite production.
Umemura M, Kuriiwa K, Dao LV, Okuda T, Terai G.
Fungal Biol Biotechnol · brief-report; journal article · DOI 10.1186/s40694-020-00093-1Development of Colloidal Gold-Based Lateral Flow Immunoassay for Rapid Qualitative and SemiQuantitative Analysis of Ustiloxins A and B in Rice Samples.
Fu X, Xie R, Wang J, Chen X, Wang X, Sun W, Meng J, Lai D, Zhou L, Wang B.
Toxins (Basel) · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/toxins9030079Ustiloxin G, a New Cyclopeptide Mycotoxin from Rice False Smut Balls.
Wang X, Wang J, Lai D, Wang W, Dai J, Zhou L, Liu Y.
Toxins (Basel) · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/toxins9020054Unveiling the Biosynthetic Pathway of the Ribosomally Synthesized and Post-translationally Modified Peptide Ustiloxin B in Filamentous Fungi.
Ye Y, Minami A, Igarashi Y, Izumikawa M, Umemura M, Nagano N, Machida M, Kawahara T, Shin-Ya K, Gomi K, Oikawa H.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/anie.201602611Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →