ophiobolin C
Den här sidan gäller ophiobolin C. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är ophiobolin C?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C25H38O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 386.576
- InChIKey
- PLWMYIADTRHIMY-BNFAVABNSA-N
- SMILES
- [H]C(=O)/C1=C/C[C@]2([H])[C@](C)(CC[C@]2([H])[C@@H](C)CCC=C(C)C)C[C@]2([H])[C@](C)(O)CC(=O)[C@]12[H]
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1R,3S,4R,7S,8E,11S,12R)-4-hydroxy-1,4-dimethyl-12-[(2S)-6-methylhept-5-en-2-yl]-6-oxotricyclo[9.3.0.0(3,7)]tetradec-8-ene-8-carbaldehyde RELATED
- (7E)-3-hydroxy-5-oxoophiobola-7,19-dien-25-al EXACT
- (7E)-3-hydroxy-5-oxoophiobola-7,19-dien-25-al RELATED
- 3-hydroxy-5-oxo-ophiobola-7,19-dien-25-al RELATED
- ophiobolin C RELATED
Definition
A sesterterpenoid that is ophiobolane with a hydroxy group at position 3, oxo group at positions 5, formyl group at position 7, and double bonds at positions 7-8 and 19-20.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 19022-51-6
- pubmed: 15217290
- pubmed: 24287995
- pubmed: 27116000
- pubmed: 8735840
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · nematicide
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · chemokine receptor 5 antagonist
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · fungal metabolite
- RO:0000087 · Aspergillus metabolite
- RO:0018040 · ophiobolane
- is_a · sesterterpenoid
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · carbotricyclic compound
- is_a · cyclic ketone
- is_a · enal
- is_a · olefinic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- ophiobolane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
ophiobolin C → ophiobolane
Originalregister
RO:0018040 · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- nematicide
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ophiobolin C → nematicide
Originalregister
RO:0000087 · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9 - sesterterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ophiobolin C → sesterterpenoid
Originalregister
is_a · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9 - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ophiobolin C → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ophiobolin C → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9 - carbotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ophiobolin C → carbotricyclic compound
Originalregister
is_a · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9 - cyclic ketone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
ophiobolin C → cyclic ketone
Originalregister
is_a · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9 - enal
Tillhör ämnesklassen
- chemokine receptor 5 antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ophiobolin C → chemokine receptor 5 antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ophiobolin C → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9 - fungal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ophiobolin C → fungal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9 - Aspergillus metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
ophiobolin C → Aspergillus metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 151ffdb6-dd2f-4be2-8113-b9e8177b66e9
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 13 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Multiple Oxidative Modifications in the Ophiobolin Biosynthesis: P450 Oxidations Found in Genome Mining.
Narita K, Chiba R, Minami A, Kodama M, Fujii I, Gomi K, Oikawa H.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.orglett.6b00552Bio-activity and dereplication-based discovery of ophiobolins and other fungal secondary metabolites targeting leukemia cells.
Bladt TT, Dürr C, Knudsen PB, Kildgaard S, Frisvad JC, Gotfredsen CH, Seiffert M, Larsen TO.
Molecules · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules181214629Isolation and structure of antagonists of chemokine receptor (CCR5).
Jayasuriya H, Herath KB, Ondeyka JG, Polishook JD, Bills GF, Dombrowski AW, Springer MS, Siciliano S, Malkowitz L, Sanchez M, Guan Z, Tiwari S, Stevenson DW, Borris RP, Singh SB.
J Nat Prod · journal article · DOI 10.1021/np049974lOphiobolin M and analogues, noncompetitive inhibitors of ivermectin binding with nematocidal activity.
Tsipouras A, Adefarati AA, Tkacz JS, Frazier EG, Rohrer SP, Birzin E, Rosegay A, Zink DL, Goetz MA, Singh SB, Schaeffer JM.
Bioorg Med Chem · comparative study; journal article · DOI 10.1016/0968-0896(96)00036-3Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →