SID 26681509
Den här sidan gäller SID 26681509. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är SID 26681509?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H33N5O5S
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 539.658
- InChIKey
- OTIWAYTTYNFEKL-QFIPXVFZSA-N
- SMILES
- CCc1ccccc1NC(=O)CSC(=O)NNC(=O)[C@H](Cc1cnc2ccccc12)NC(=O)OC(C)(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan-2-[[[2-[(2-ethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]thio]carbonyl]hydrazide RELATED
- S-[2-(2-ethylanilino)-2-oxoethyl] 2-[(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]hydrazine-1-carbothioate RELATED
- S-[2-(2-ethylanilino)-2-oxoethyl] 2-[(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]hydrazinecarbothioate EXACT
- S-[2-(2-ethylanilino)-2-oxoethyl] 2-[(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]hydrazinecarbothioate RELATED
- SID26681509 RELATED
- tert-butyl N-[(2S)-1-[2-[2-(2-ethylanilino)-2-oxoethyl]sulfanylcarbonylhydrazinyl]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate RELATED
Definition
A carbohydrazide that is L-tryptophan in which the amino and carboxy groups are substituted by tert-butoxycarbonyl and 2-({[2-(2-ethylanilino)-2-oxoethyl]sulfanyl}carbonyl)hydrazinyl groups, respectively. It is a potent and reversible inhibitor of human cathepsin L (IC50 = 56 nM).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 958772-66-2
- pubmed: 18060772
- pubmed: 18403718
- pubmed: 18499453
- pubmed: 22589721
- pubmed: 26349060
- pubmed: 33774649
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiplasmodial drug
- RO:0000087 · cathepsin L (EC 3.4.22.15) inhibitor
- is_a · secondary carboxamide
- is_a · tert-butyl ester
- is_a · carbohydrazide
- is_a · L-tryptophan derivative
- is_a · thioester
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- secondary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SID 26681509 → secondary carboxamide
Originalregister
is_a · 5b07b3e4-6ada-4022-a714-7584bd967eb6 - tert-butyl ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SID 26681509 → tert-butyl ester
Originalregister
is_a · 5b07b3e4-6ada-4022-a714-7584bd967eb6 - carbohydrazide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SID 26681509 → carbohydrazide
Originalregister
is_a · 5b07b3e4-6ada-4022-a714-7584bd967eb6 - L-tryptophan derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SID 26681509 → L-tryptophan derivative
Originalregister
is_a · 5b07b3e4-6ada-4022-a714-7584bd967eb6 - thioester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
SID 26681509 → thioester
Originalregister
is_a · 5b07b3e4-6ada-4022-a714-7584bd967eb6 - antiplasmodial drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
SID 26681509 → antiplasmodial drug
Originalregister
RO:0000087 · 5b07b3e4-6ada-4022-a714-7584bd967eb6 - cathepsin L (EC 3.4.22.15) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
SID 26681509 → cathepsin L (EC 3.4.22.15) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 5b07b3e4-6ada-4022-a714-7584bd967eb6
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Cathepsin L plays a key role in SARS-CoV-2 infection in humans and humanized mice and is a promising target for new drug development.
Zhao MM, Yang WL, Yang FY, Zhang L, Huang WJ, Hou W, Fan CF, Jin RH, Feng YM, Wang YC, Yang JK.
Signal Transduct Target Ther · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41392-021-00558-8The HIV Protease Inhibitor Saquinavir Inhibits HMGB1-Driven Inflammation by Targeting the Interaction of Cathepsin V with TLR4/MyD88.
Pribis JP, Al-Abed Y, Yang H, Gero D, Xu H, Montenegro MF, Bauer EM, Kim S, Chavan SS, Cai C, Li T, Szoleczky P, Szabo C, Tracey KJ, Billiar TR.
Mol Med · research-article; journal article · DOI 10.2119/molmed.2015.00197Vitamin D inhibits human immunodeficiency virus type 1 and Mycobacterium tuberculosis infection in macrophages through the induction of autophagy.
Campbell GR, Spector SA.
PLoS Pathog · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1371/journal.ppat.1002689Design, synthesis, and evaluation of inhibitors of cathepsin L: Exploiting a unique thiocarbazate chemotype.
Myers MC, Shah PP, Beavers MP, Napper AD, Diamond SL, Smith AB, Huryn DM.
Bioorg Med Chem Lett · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bmcl.2008.04.065Kinetic characterization and molecular docking of a novel, potent, and selective slow-binding inhibitor of human cathepsin L.
Shah PP, Myers MC, Beavers MP, Purvis JE, Jing H, Grieser HJ, Sharlow ER, Napper AD, Huryn DM, Cooperman BS, Smith AB, Diamond SL.
Mol Pharmacol · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1124/mol.108.046219Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →