dihydrosanguinarine
Den här sidan gäller dihydrosanguinarine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är dihydrosanguinarine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H15NO4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 333.343
- InChIKey
- CIUHLXZTZWTVFL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CN1Cc2c(ccc3c2OCO3)-c2ccc3cc4c(cc3c21)OCO4
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 13,14-Dihydro-13-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine RELATED
- 13,14-dihydro-13-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]-1,3-dioxolo[4,5-i]phenanthridine RELATED
- 13-methyl-13,14-dihydro-2H,10H-[1,3]dioxolo[4,5-i][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine EXACT
- 13-methyl-13,14-dihydro-2H,10H-[1,3]dioxolo[4,5-i][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c]phenanthridine RELATED
- Dihydrosanguinarine RELATED
- dihydroavicine RELATED
- dihydrosanguinarine RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 3606-45-9 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A benzophenanthridine alkaloid obtained by selective hydrogenation of the 13,14-position of sanguinarine.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 3606-45-9
- chebi_alt: CHEBI:14161
- chebi_alt: CHEBI:23766
- chebi_alt: CHEBI:4584
- kegg.compound: C05191
- knapsack: C00001847
- knapsack: C00024647
- pubmed: 11488455
- pubmed: 11488467
- pubmed: 12898646
- pubmed: 17260290
- pubmed: 18309269
- pubmed: 18420297
- pubmed: 18495316
- pubmed: 19346183
- pubmed: 19578993
- pubmed: 19629460
- pubmed: 19647059
- pubmed: 19873781
- pubmed: 20226485
- pubmed: 20385218
- pubmed: 20600683
- pubmed: 20683512
- pubmed: 20686258
- pubmed: 21500094
- reaxys: 48770
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · antifungal agent
- RO:0018040 · sanguinarine
- is_a · benzophenanthridine alkaloid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dihydrochelirubine
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
dihydrochelirubine → dihydrosanguinarine
Originalregister
RO:0018038 · b51a6bf6-d365-4965-97eb-0484e3db10cc - dihydromacarpine
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
dihydromacarpine → dihydrosanguinarine
Originalregister
RO:0018038 · 09aa1e8b-322a-48e7-99dc-2c7571fd1414 - sanguinarine
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
dihydrosanguinarine → sanguinarine
Originalregister
RO:0018040 · 7cfe2e27-c9b6-469a-85a5-5e96952d28fd
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dihydrosanguinarine → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 7cfe2e27-c9b6-469a-85a5-5e96952d28fd - antifungal agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dihydrosanguinarine → antifungal agent
Originalregister
RO:0000087 · 7cfe2e27-c9b6-469a-85a5-5e96952d28fd - benzophenanthridine alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
dihydrosanguinarine → benzophenanthridine alkaloid
Originalregister
is_a · 7cfe2e27-c9b6-469a-85a5-5e96952d28fd
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 18 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
18 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Inhibitory activity of dihydrosanguinarine and dihydrochelerythrine against phytopathogenic fungi.
Feng G, Zhang J, Liu YQ.
Nat Prod Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/14786419.2010.487187Fluorescence of sanguinarine: spectral changes on interaction with amino acids.
Janovská M, Kubala M, Simánek V, Ulrichová J.
Phys Chem Chem Phys · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/b925828kIn vitro leishmanicidal activity of benzophenanthridine alkaloids from Bocconia pearcei and related compounds.
Fuchino H, Kawano M, Mori-Yasumoto K, Sekita S, Satake M, Ishikawa T, Kiuchi F, Kawahara N.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1248/cpb.58.1047Phytochemical and antimicrobial characterization of Macleaya cordata herb.
Kosina P, Gregorova J, Gruz J, Vacek J, Kolar M, Vogel M, Roos W, Naumann K, Simanek V, Ulrichova J.
Fitoterapia · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.fitote.2010.06.020Interaction of sanguinarine and its dihydroderivative with the Na+/K+-ATPase. Complex view on the old problem.
Janovská M, Kubala M, Simánek V, Ulrichová J.
Toxicol Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.toxlet.2010.03.1114Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →