LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

myo-inositol

Den här sidan gäller myo-inositol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning och forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är ingrediensen?

myo‑inositol är en inositol med myo‑konfiguration.

Källor och originalutdrag

ChEBI · EMBL-EBI ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

An inositol having myo- configuration.
Vad används det för? · genomgång saknas ännu

En källgranskad genomgång av användningen saknas ännu.

Vad säger forskningen?

Resultat ur originalstudie · MackenzieEmalee A; KligLisa S · Computational modeling and in silico analysis of differential regulation of myo-inositol catabolic enzymes in Cryptococcus neoformans

Myo-inositol är en cellulär metabolit med en sexkolig ring och en hydroxylgrupp på varje kol. Det är en föregångare till fosfatidylinositol. Fosfatidylinositol är en viktig membranlipid som också fungerar som ankare för proteiner och ingår i signalöverföring. Inositol och föreningar som bildas från det hör till de intracellulära osmolyter som kan ansamlas vid hyperton stress. Stegvis fosforylering av inositol bildar myo-inositolpolyfosfater.

Källor och originalutdrag

MackenzieEmalee A; KligLisa S · Computational modeling and in silico analysis of differential regulation of myo-inositol catabolic enzymes in Cryptococcus neoformans ↗ · · Källans villkor

Myo-inositol, a key cellular metabolite, is a simple six carbon ring sugar with one hydroxyl group on each carbon. Myo-inositol is the precursor for the synthesis of phosphatidylinositol, an essential membrane lipid, an anchor for proteins, and a core component of signal transduction mechanisms [1,2]. Inositol and compounds derived from inositol are among the major nonperturbing intracellular osmolytes which accumulate in response to hypertonic stress of the organism or tissue. Stepwise phosphorylation of inositol yields the myo-inositol polyphosphates. Inositol hexakisphosphate, in particular, has been found in soil, bacteria and most animals [2].

Resultat ur originalstudie · MackenzieEmalee A; KligLisa S · Computational modeling and in silico analysis of differential regulation of myo-inositol catabolic enzymes in Cryptococcus neoformans

I Cryptococcus neoformans identifierades tre gener på separata kromosomer som kodar för myo‑inositol‑oxygenas (MIOX). Promotorregionerna för dessa gener har olika regulatoriska sekvenser, bland annat ORE‑ och UASINO‑element, vilket tyder på differentierad transkriptionell reglering.

Källor och originalutdrag

MackenzieEmalee A; KligLisa S · Computational modeling and in silico analysis of differential regulation of myo-inositol catabolic enzymes in Cryptococcus neoformans ↗ · · Källans villkor

In this study, three genes on separate chromosomes, encoding the MIOX protein, were identified in the C. neoformans genome. The MIOX promoter region, transcriptional regulatory sequences and myo-inositol binding pocket in C. neoformans were characterized. Examination of the genes revealed differential regulation. This examination includes identification of upstream regulatory sequences such as ORE, UASINO, and TATA boxes, introns, in-frame termination sequences, expressed sequence tags (ESTs) and CpG islands for each sequence. Molecular modeling of the three protein sequences indicated key differences between the isoforms possibly affecting the ability of two isoforms to bind the myo-inositol substrate.

MackenzieEmalee A; KligLisa S · Computational modeling and in silico analysis of differential regulation of myo-inositol catabolic enzymes in Cryptococcus neoformans ↗ · · Källans villkor

This computational study suggests there are at least two sequences regulating transcription of the C. neoformans MIOX genes, one involves ORE sequences, the other involves UASINO sequences.

Sammanställningen bygger på utvalda originalutdrag. Den är ingen samlad bedömning eller rekommendation att använda ett tillskott.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Ingen separat företagskälla ingår i den här profilen. Därför bedöms inga företagspåståenden här.

Vad behöver resultatet vägas mot? · genomgång saknas ännu

En genomgång av källbelagda begränsningar och försiktighetsuppgifter saknas ännu. Ingen samlad säkerhetsbedömning kan ges här.

Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C6H12O6
Laddning
0
Molekylmassa
180.156
InChIKey
CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N
SMILES
O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (1r,2R,3S,4s,5R,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol RELATED
  • 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROXY-CYCLOHEXANE RELATED
  • 1,2,3,5/4,6-cyclohexanehexol RELATED
  • 1D-myo-Inositol RELATED
  • 1L-myo-Inositol RELATED
  • Bios I RELATED
  • Cyclohexitol RELATED
  • D-myo-Inositol RELATED
  • Dambose RELATED
  • Inositol RELATED
  • Ins RELATED
  • L-myo-Inositol RELATED
  • Meat sugar RELATED
  • Myoinositol RELATED
  • cis-1,2,3,5-trans-4,6-cyclohexanehexol RELATED
  • i-inositol RELATED
  • inosite RELATED
  • meso-Inositol RELATED
  • myo-Inositol EXACT
  • myo-Inositol RELATED
  • myo-inositol EXACT
  • myo-inositol RELATED
  • myo-inositol RELATED

Referenser i EFSA OpenFoodTox

ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.

EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.

Definition

An inositol having myo- configuration.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 87-89-8
  • chebi_alt: CHEBI:10601
  • chebi_alt: CHEBI:12826
  • chebi_alt: CHEBI:12831
  • chebi_alt: CHEBI:25451
  • chebi_alt: CHEBI:43559
  • drugbank: DB03106
  • drugcentral: 1444
  • gmelin: 82918
  • hmdb: HMDB0000211
  • kegg.compound: C00137
  • kegg.drug: D08079
  • knapsack: C00001164
  • metacyc.compound: MYO-INOSITOL
  • pdb-ccd: INS
  • pubmed: 11034685
  • pubmed: 11244303
  • pubmed: 11323092
  • pubmed: 11772411
  • pubmed: 12478879
  • pubmed: 12832083
  • pubmed: 14583919
  • pubmed: 14681857
  • pubmed: 15181167
  • pubmed: 15295080
  • pubmed: 15558078
  • pubmed: 16410747
  • pubmed: 1694860
  • pubmed: 17439666
  • pubmed: 17722064
  • pubmed: 18650262
  • pubmed: 18854045
  • pubmed: 19097871
  • pubmed: 19383710
  • pubmed: 22285975
  • pubmed: 22461977
  • pubmed: 22517104
  • pubmed: 838172
  • reaxys: 1907329
  • wikipedia.en: Inositol

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

12 av 82 relationer visas. Visa relationsdata →

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 23 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

23 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →