PF-00835231
Den här sidan gäller PF-00835231. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är PF-00835231?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C24H32N4O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 472.542
- InChIKey
- QDIMHKWNHMVDJB-WBAXXEDZSA-N
- SMILES
- [H][C@@]1(C[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)c2cc3c(OC)cccc3n2)C(=O)CO)CCNC1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- N-[(2S)-1-({(2S)-4-hydroxy-3-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]butan-2-yl}amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-4-methoxy-1H-indole-2-carboxamide EXACT
- N-[(2S)-1-({(2S)-4-hydroxy-3-oxo-1-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]butan-2-yl}amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-4-methoxy-1H-indole-2-carboxamide RELATED
- PF 00835231 RELATED
- PF-00835231 RELATED
- PF00835231 RELATED
Definition
A primary alcohol resulting from the cleavage of the phosphate group of the prodrug PF-07304814. It is an inhibitor of SARS-CoV-1 and -2 main protease (3CLpro) and exhibits potent in vitro antiviral activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- chemspider: 9736673
- patent: WO2005113580
- pdb-ccd: V2M
- pubmed: 32045235
- pubmed: 32935104
- pubmed: 33054210
- pubmed: 33515606
- pubmed: 33622961
- pubmed: 33802860
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 3.4.22.69 (SARS coronavirus main proteinase) inhibitor
- RO:0000087 · anticoronaviral agent
- RO:0000087 · drug metabolite
- is_a · secondary carboxamide
- is_a · primary alcohol
- is_a · L-leucine derivative
- is_a · aromatic ether
- is_a · indolecarboxamide
- is_a · pyrrolidin-2-ones
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- PF-07304814
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
PF-07304814 → PF-00835231
Originalregister
RO:0018038 · 91232143-234c-4846-ab4a-1101e46301dc
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- secondary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-00835231 → secondary carboxamide
Originalregister
is_a · d21310ae-0733-4b41-a625-9b28c507decf - EC 3.4.22.69 (SARS coronavirus main proteinase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PF-00835231 → EC 3.4.22.69 (SARS coronavirus main proteinase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · d21310ae-0733-4b41-a625-9b28c507decf - anticoronaviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PF-00835231 → anticoronaviral agent
Originalregister
RO:0000087 · d21310ae-0733-4b41-a625-9b28c507decf - primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-00835231 → primary alcohol
Originalregister
is_a · d21310ae-0733-4b41-a625-9b28c507decf - L-leucine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-00835231 → L-leucine derivative
Originalregister
is_a · d21310ae-0733-4b41-a625-9b28c507decf - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-00835231 → aromatic ether
Originalregister
is_a · d21310ae-0733-4b41-a625-9b28c507decf - indolecarboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-00835231 → indolecarboxamide
Originalregister
is_a · d21310ae-0733-4b41-a625-9b28c507decf - drug metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PF-00835231 → drug metabolite
Originalregister
RO:0000087 · d21310ae-0733-4b41-a625-9b28c507decf - pyrrolidin-2-ones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PF-00835231 → pyrrolidin-2-ones
Originalregister
is_a · d21310ae-0733-4b41-a625-9b28c507decf
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Is PF-00835231 a Pan-SARS-CoV-2 Mpro Inhibitor? A Comparative Study.
Baig MH, Sharma T, Ahmad I, Abohashrh M, Alam MM, Dong JJ.
Molecules · comparative study; research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules26061678A comparative analysis of SARS-CoV-2 antivirals characterizes 3CLpro inhibitor PF-00835231 as a potential new treatment for COVID-19.
de Vries M, Mohamed AS, Prescott RA, Valero-Jimenez AM, Desvignes L, O'Connor R, Steppan C, Devlin JC, Ivanova E, Herrera A, Schinlever A, Loose P, Ruggles K, Koralov SB, Anderson AS, Binder J, Dittmann M.
J Virol · research-article; journal article · DOI 10.1128/jvi.01819-20Dual inhibition of SARS-CoV-2 and human rhinovirus with protease inhibitors in clinical development.
Liu C, Boland S, Scholle MD, Bardiot D, Marchand A, Chaltin P, Blatt LM, Beigelman L, Symons JA, Raboisson P, Gurard-Levin ZA, Vandyck K, Deval J.
Antiviral Res · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1016/j.antiviral.2021.105020Discovery of Ketone-Based Covalent Inhibitors of Coronavirus 3CL Proteases for the Potential Therapeutic Treatment of COVID-19.
Hoffman RL, Kania RS, Brothers MA, Davies JF, Ferre RA, Gajiwala KS, He M, Hogan RJ, Kozminski K, Li LY, Lockner JW, Lou J, Marra MT, Mitchell LJ, Murray BW, Nieman JA, Noell S, Planken SP, Rowe T, Ryan K, Smith GJ, Solowiej JE, Steppan CM, Taggart B.
J Med Chem · journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.jmedchem.0c01063α-Ketoamides as Broad-Spectrum Inhibitors of Coronavirus and Enterovirus Replication: Structure-Based Design, Synthesis, and Activity Assessment.
Zhang L, Lin D, Kusov Y, Nian Y, Ma Q, Wang J, von Brunn A, Leyssen P, Lanko K, Neyts J, de Wilde A, Snijder EJ, Liu H, Hilgenfeld R.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.9b01828Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →