L-779976
Den här sidan gäller L-779976. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är L-779976?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C33H43N7O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 585.753
- InChIKey
- DDVPVAOEMZRZQU-CXDLDTBJSA-N
- SMILES
- C[C@@H](c1cnc2ccccc12)[C@@H](NC(=O)N1CCC(n2c(=O)nc3ccccc32)CC1)C(=O)NC[C@@H]1CCC[C@H](CN)C1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (betaS)-N-{[(1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl]methyl}-beta-methyl-Nalpha-{[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tryptophanamide EXACT
- (betaS)-N-{[(1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl]methyl}-beta-methyl-Nalpha-{[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}-D-tryptophanamide RELATED
- L 779,976 RELATED
- L 779976 RELATED
- L-779,976 RELATED
- L779976 RELATED
- N-[(2R,3S)-1-({[(1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl]methyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxobutan-2-yl]-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidine-1-carboxamide RELATED
Definition
A member of the class of indoles that is (βS)-β-methyl-D-tryptophan in which the primary amino group undergoes formal condensation with the carboxy group of 4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidine-1-carboxylic acid and the carboxy group undegoes formal condensation with the amino group of (1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyldimethanamine. It is a selective nonpeptidic agonist of the somatostatin subtype-2 (SST2) receptor with Ki of 0.05 nM.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 214770-19-1
- chemspider: 8048835
- pubmed: 10433861
- pubmed: 10614629
- pubmed: 11087999
- pubmed: 11134004
- pubmed: 11514055
- pubmed: 11906957
- pubmed: 12084389
- pubmed: 12384175
- pubmed: 12403839
- pubmed: 12676656
- pubmed: 15733093
- pubmed: 15828016
- pubmed: 15855408
- pubmed: 15927701
- pubmed: 16081634
- pubmed: 17053026
- pubmed: 17148691
- pubmed: 17272399
- pubmed: 18390640
- pubmed: 18521573
- pubmed: 18653781
- pubmed: 18766330
- pubmed: 19623609
- pubmed: 20089895
- pubmed: 21424237
- pubmed: 21854790
- pubmed: 22210489
- pubmed: 32383089
- pubmed: 9784130
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · somatostatin receptor agonist
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- is_a · secondary carboxamide
- is_a · benzimidazoles
- is_a · indoles
- is_a · piperidinecarboxamide
- is_a · primary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- secondary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-779976 → secondary carboxamide
Originalregister
is_a · 66ede26d-21f3-4588-a233-c4a38fbba5e3 - somatostatin receptor agonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-779976 → somatostatin receptor agonist
Originalregister
RO:0000087 · 66ede26d-21f3-4588-a233-c4a38fbba5e3 - benzimidazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-779976 → benzimidazoles
Originalregister
is_a · 66ede26d-21f3-4588-a233-c4a38fbba5e3 - indoles
Tillhör ämnesklassen
- piperidinecarboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-779976 → piperidinecarboxamide
Originalregister
is_a · 66ede26d-21f3-4588-a233-c4a38fbba5e3 - primary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-779976 → primary amino compound
Originalregister
is_a · 66ede26d-21f3-4588-a233-c4a38fbba5e3 - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-779976 → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 66ede26d-21f3-4588-a233-c4a38fbba5e3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 29 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
29 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Characterization of agonist-dependent somatostatin receptor subtype 2 trafficking in neuroendocrine cells.
Alshafie W, Pan YE, Kreienkamp HJ, Stroh T.
Endocrine · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s12020-020-02329-xThe anxiolytic effects of somatostatin following intra-septal and intra-amygdalar microinfusions are reversed by the selective sst2 antagonist PRL2903.
Yeung M, Treit D.
Pharmacol Biochem Behav · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.pbb.2011.12.012Rat hippocampal somatostatin sst3 and sst4 receptors mediate anticonvulsive effects in vivo: indications of functional interactions with sst2 receptors.
Aourz N, De Bundel D, Stragier B, Clinckers R, Portelli J, Michotte Y, Smolders I.
Neuropharmacology · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.neuropharm.2011.08.003Anxiolytic-like effects of somatostatin isoforms SST 14 and SST 28 in two animal models (Rattus norvegicus) after intra-amygdalar and intra-septal microinfusions.
Yeung M, Engin E, Treit D.
Psychopharmacology (Berl) · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00213-011-2248-xCooperation between hippocampal somatostatin receptor subtypes 4 and 2: functional relevance in interactive memory systems.
Gastambide F, Lepousez G, Viollet C, Loudes C, Epelbaum J, Guillou JL.
Hippocampus · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/hipo.20680Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →