26-hydroxylanosterol
Den här sidan gäller 26-hydroxylanosterol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 26-hydroxylanosterol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H50O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 442.728
- InChIKey
- DLYSUCFWWJEGFQ-AZIDVCJLSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CCC3=C(CC[C@@]4(C)[C@@]3(C)CC[C@]4([H])[C@H](C)CC/C=C(C)CO)[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (24E)-lanosta-8,24-diene-3beta,26-diol EXACT
- (24E)-lanosta-8,24-diene-3beta,26-diol RELATED
- 26-hydroxylanosterol RELATED
Definition
A 3β-sterol that is lanosterol carrying a hydroxy group at position 26.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 1504086
- pubmed: 22366074
- pubmed: 29476632
- pubmed: 30153006
Relationer och ämnesformer
- RO:0018038 · lanosterol
- is_a · 14alpha-methyl steroid
- is_a · tetracyclic triterpenoid
- is_a · 3beta-sterol
- is_a · 26-hydroxy steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- lanosterol
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
26-hydroxylanosterol → lanosterol
Originalregister
RO:0018038 · 0c520f0d-b4d2-4d53-8143-4d07a6f1bfe3
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 14alpha-methyl steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
26-hydroxylanosterol → 14alpha-methyl steroid
Originalregister
is_a · 0c520f0d-b4d2-4d53-8143-4d07a6f1bfe3 - tetracyclic triterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
26-hydroxylanosterol → tetracyclic triterpenoid
Originalregister
is_a · 0c520f0d-b4d2-4d53-8143-4d07a6f1bfe3 - 3beta-sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
26-hydroxylanosterol → 3beta-sterol
Originalregister
is_a · 0c520f0d-b4d2-4d53-8143-4d07a6f1bfe3 - 26-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
26-hydroxylanosterol → 26-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 0c520f0d-b4d2-4d53-8143-4d07a6f1bfe3
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Synthesis, Evaluation, and Structure-Activity Relationship Study of Lanosterol Derivatives To Reverse Mutant-Crystallin-Induced Protein Aggregation.
Yang X, Chen XJ, Yang Z, Xi YB, Wang L, Wu Y, Yan YB, Rao Y.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; evaluation study; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.8b00705Biosynthesis of a ganoderic acid in Saccharomyces cerevisiae by expressing a cytochrome P450 gene from Ganoderma lucidum.
Wang WF, Xiao H, Zhong JJ.
Biotechnol Bioeng · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/bit.2658327-Hydroxycholesterol, does it exist? On the nomenclature and stereochemistry of 26-hydroxylated sterols.
Fakheri RJ, Javitt NB.
Steroids · review; journal article · DOI 10.1016/j.steroids.2012.02.006Structural analysis of the interaction between the side-chain of substrates and the active site of lanosterol 14 alpha-demethylase (P-450(14)DM) of yeast.
Aoyama Y, Yoshida Y, Sonoda Y, Sato Y.
Biochim Biophys Acta · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/0167-4838(92)90400-8Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →