cyclohexanone
Den här sidan gäller cyclohexanone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är cyclohexanone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C6H10O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 98.145
- InChIKey
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1CCCCC1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- CYCLOHEXANONE EXACT
- CYCLOHEXANONE RELATED
- Cyclohexanone EXACT
- Cyclohexanone RELATED
- Cyclohexyl ketone RELATED
- Ketocyclohexane RELATED
- Ketohexamethylene RELATED
- Oxocyclohexane RELATED
- cyclohexanone EXACT
- cyclohexanone RELATED
- cyclohexanone RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 108-94-1 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A cyclic ketone that consists of cyclohexane bearing a single oxo substituent.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 108-94-1
- chebi_alt: CHEBI:14052
- chebi_alt: CHEBI:23481
- chebi_alt: CHEBI:4014
- chebi_alt: CHEBI:41770
- drugbank: DB02060
- hmdb: HMDB0003315
- kegg.compound: C00414
- metacyc.compound: CYCLOHEXANONE
- patent: GB310055
- patent: US2223493
- patent: US2223494
- patent: US2285914
- pdb-ccd: CYH
- ppdb: 1308
- pubmed: 20928898
- pubmed: 21556397
- pubmed: 21647476
- pubmed: 21766129
- pubmed: 7814101
- reaxys: 385735
- umbbd.compound: c0195
- wikipedia.en: Cyclohexanone
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · human xenobiotic metabolite
- is_a · cyclohexanones
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 4-oxocyclohexanecarboxylic acid
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
4-oxocyclohexanecarboxylic acid → cyclohexanone
Originalregister
RO:0018038 · 7fdd6fa9-bef1-4a38-956c-6c35edc3f6db - (2S,3S,4S)-4-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexanone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(2S,3S,4S)-4-(hydroxymethyl)-2-methoxy-3-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]cyclohexanone → cyclohexanone
Originalregister
RO:0018038 · 383660d7-f47c-467c-9253-5df2d3932e62 - (1S,2S,3S)-3-methoxy-2-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]-4-oxocyclohexanecarbaldehyde
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(1S,2S,3S)-3-methoxy-2-[(2E)-6-methylhept-2-en-2-yl]-4-oxocyclohexanecarbaldehyde → cyclohexanone
Originalregister
RO:0018038 · 8d492af1-952c-4653-aa73-40d4df781ab8 - fumagalone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
fumagalone → cyclohexanone
Originalregister
RO:0018038 · 55e34d1c-ae97-477f-b344-fdc137c56ae3
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- cyclohexanones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cyclohexanone → cyclohexanones
Originalregister
is_a · 4e1e0d96-937d-4b75-acf1-f00e8c9fb6a2 - human xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cyclohexanone → human xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 4e1e0d96-937d-4b75-acf1-f00e8c9fb6a2
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Selective oxidation of cyclohexanol to cyclohexanone in the ionic liquid 1-octyl-3-methylimidazolium chloride.
Chen L, Zhou T, Chen L, Ye Y, Qi Z, Freund H, Sundmacher K.
Chem Commun (Camb) · journal article · DOI 10.1039/c1cc12989aPyrrolidinyl-sulfamide derivatives as a new class of bifunctional organocatalysts for direct asymmetric Michael addition of cyclohexanone to nitroalkenes.
Chen JR, Fu L, Zou YQ, Chang NJ, Rong J, Xiao WJ.
Org Biomol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1039/c1ob05442bAcid controlled diastereoselectivity in asymmetric aldol reaction of cycloketones with aldehydes using enamine-based organocatalysts.
Gao J, Bai S, Gao Q, Liu Y, Yang Q.
Chem Commun (Camb) · journal article · DOI 10.1039/c0cc05224hTheoretical elucidation on the functional role of pyrrolidine-type ionic liquids in inducing stereoselectivity of the Michael addition of cyclohexanone with trans-β-nitrostyrene.
Sun H, Zhang D.
Chirality · journal article · DOI 10.1002/chir.20908Uptake, metabolism and elimination of cyclohexanone in humans.
Mráz J, Gálová E, Nohová H, Vítková D.
Int Arch Occup Environ Health · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/bf00380781Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →