all-trans-retinal
Den här sidan gäller all-trans-retinal. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning och forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är all-trans-retinal?
All-trans-retinal är retinal med <i>E</i>-(<i>trans</i>-)geometri vid alla fyra exocykliska dubbelbindningar.
Grundbeskrivning · ChEBI · EMBL-EBI ·
Läs originaldefinitionen →Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Vad säger forskningen?
Här finns 1 forskningssammanställning kopplad till den här ämnesposten. Läs vilken form och vilka deltagare som undersöktes innan du tolkar resultatet.
Urvalet består av artikelutdrag. Det är ännu ingen samlad bedömning av ingrediensens effekter.
Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.
Bisretinoid phospholipid and vitamin A aldehyde: shining a light. ↗
Kim HJ, Sparrow JR.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- Incubation of bovine outer segments with all-trans-retinal
- Vilka undersöktes?
- bovine outer segments
- Vilken ämnesform?
- all-trans-retinal
- Vilken mängd användes?
- ratio of equivalents of all-trans-retinal to PE (egg-PE as starting material) is 4:2
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till? · Utdrag 1
Författarna rapporterar att inkubation av bovina outer segment‑membran med all‑trans‑retinal efterliknar bildning av bisretinoider in vivo och bekräftar att all‑trans‑retinal kan reagera för att bilda bisretinoider.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Formation of bisretinoid fluorophores by reaction of vitamin a aldehyde with lipidIncubation of bovine outer segments with all-trans-retinal mimics bisretinoid formation in vivo, and by optimizing the detection of these bisretinoid species, their formation by all-trans-retinal reactivity was confirmed (). Indeed, adjusting the ratio of all-trans-retinal to PE in synthetic mixtures to determine how the two precursors affect bisretinoid production showed that the yield of bisretinoid saturates when the ratio of equivalents of all-trans-retinal to PE (egg-PE as starting material) is 4:2; no further increase occurred with eight equivalents of all-trans-retinal (8:2 ratio) (). Conversely, increasing the concentration of PE from an equivalent ratio of 4:1 through 4:8 (all-trans-retinal to PE) was associated with a steady increase in bisretinoid product. These findings indicated that the concentration of PE in the environment of the outer segment membrane has a marked effect on the rate of bisretinoid synthesis. Formation of NRPE, the first step in the synthetic pathway, is likely the most facile reaction. In the Abca4−/− mouse, a mouse model exhibiting accelerated bisretinoid formation, the level of PE in the outer segment membrane was reported to be increased (). It has been suggested that a higher level of PE in Abca4−/− mice may facilitate sequestering of all-trans-retinal as NRPE, thereby accelerating recovery of the rod photoresponse after a 30–40% bleach ().
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- egg-PE/all-trans-retinal reaction mixture
- Vilka undersöktes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilken ämnesform?
- all-trans-retinal
- Vilken mängd användes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Hur länge pågick studien?
- Ingen uppgift i sammanställningen
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till? · Utdrag 2
Författarna rapporterar att tillsats av fri DHA eller bas (triethylamin) till ett ägg‑PE/all‑trans‑retinal‑reaktionsblandning ökar bildningen av fosfatidyl‑pyridinium‑bisretinoid (A2PE).
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Formation of bisretinoid fluorophores by reaction of vitamin a aldehyde with lipidThe unsaturated fatty acid 22:6n-3 (DHA) is abundant in the outer segments of photoreceptor cells, and DHA content has been shown to have several effects on retina (), including susceptibility to light damage. When 22:6n-3-containing PE was used as precursor in the synthetic reaction mixture versus egg-PE (a mixture of fatty acid moieties), phosphatidyl-pyridinium bisretinoid (A2PE) production was found to be greater with the latter. Then again, if free DHA was added to the egg-PE/all-trans-retinal reaction mixture, the yield of A2PE was increased. Under deprotonating conditions associated with the addition of base (triethylamine) to the reactants, the generation of A2PE was increased. Altogether, not only is the phospholipid PE the reactant that combines with all-trans-retinal to form bisretinoid, the lipid composition of outer segments may also impact the extent to which the reaction may be favored.
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H28O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 284.443
- InChIKey
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N
- SMILES
- [H]C(=O)/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal EXACT
- (2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal RELATED
- E-retinal RELATED
- all-E-retinal RELATED
- all-trans-retinal RELATED
- all-trans-retinal RELATED
- all-trans-retinaldehyde RELATED
- all-trans-retinene RELATED
- all-trans-vitamin A aldehyde RELATED
- axerophthal RELATED
- retinal RELATED
- retinaldehyde RELATED
- retinene RELATED
- retinene 1 RELATED
- retinyl aldehyde RELATED
- trans-retinal RELATED
- trans-vitamin A aldehyde RELATED
- vitamin A aldehyde RELATED
- vitamin A1 aldehyde RELATED
Definition
A retinal in which all four exocyclic double bonds have E- (trans-) geometry.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 116-31-4
- chebi_alt: CHEBI:12776
- chebi_alt: CHEBI:22348
- chebi_alt: CHEBI:8814
- chemspider: 553582
- foodb.food: FDB030668
- hmdb: HMDB0001358
- kegg.compound: C00376
- lipidmaps: LMPR01090002
- metacyc.compound: RETINAL
- pdb-ccd: RET
- pubmed: 12168520
- pubmed: 15500295
- pubmed: 15686550
- pubmed: 15724104
- pubmed: 16004575
- pubmed: 16054134
- pubmed: 16128572
- pubmed: 17326003
- pubmed: 21447403
- pubmed: 21995425
- pubmed: 22162152
- pubmed: 22198730
- pubmed: 22220722
- pubmed: 22417174
- pubmed: 22428905
- pubmed: 22431612
- pubmed: 22515697
- pubmed: 22529810
- pubmed: 22559266
- pubmed: 22621924
- pubmed: 22841964
- pubmed: 22879987
- pubmed: 26568132
- pubmed: 28780307
- pubmed: 31931077
- pubmed: 32212312
- pubmed: 32371567
- pubmed: 32492112
- pubmed: 33034385
- pubmed: 33334878
- reaxys: 1914183
- wikipedia.en: Retinal
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · gap junctional intercellular communication inhibitor
- RO:0000087 · mouse metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- is_a · vitamin A
- is_a · retinal
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- all-trans-4-hydroxyretinal
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-4-hydroxyretinal → all-trans-retinal
Originalregister
RO:0018038 · 28eb352c-a6a9-4ca5-a106-e921fe0201cf - all-trans-4-oxoretinal
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
all-trans-4-oxoretinal → all-trans-retinal
Originalregister
RO:0018038 · ca582f1d-626d-4081-82ac-f67b75701a17 - (3R)-all-trans-3-hydroxyretinal
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(3R)-all-trans-3-hydroxyretinal → all-trans-retinal
Originalregister
RO:0018038 · 7ef2c8c0-42cc-4f32-9643-3987877aa480 - (3S)-all-trans-3-hydroxyretinal
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
(3S)-all-trans-3-hydroxyretinal → all-trans-retinal
Originalregister
RO:0018038 · d43fa901-739a-497a-83a6-f775a503a1b9 - N-retinylidenephosphatidylethanolamine
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N-retinylidenephosphatidylethanolamine → all-trans-retinal
Originalregister
RO:0018038 · 82e76230-09ed-466a-bd68-a2bf6481cde2
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- vitamin A
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
all-trans-retinal → vitamin A
Originalregister
is_a · b6d880f1-6ce4-4f32-b8db-20667f48d0cd - retinal
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
all-trans-retinal → retinal
Originalregister
is_a · b6d880f1-6ce4-4f32-b8db-20667f48d0cd - gap junctional intercellular communication inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
all-trans-retinal → gap junctional intercellular communication inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · b6d880f1-6ce4-4f32-b8db-20667f48d0cd - mouse metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
all-trans-retinal → mouse metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b6d880f1-6ce4-4f32-b8db-20667f48d0cd - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
all-trans-retinal → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · b6d880f1-6ce4-4f32-b8db-20667f48d0cd
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 30 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
30 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Bisretinoid phospholipid and vitamin A aldehyde: shining a light.
Kim HJ, Sparrow JR.
J Lipid Res · review-article; review; journal article · DOI 10.1194/jlr.tr120000742Ferroptosis drives photoreceptor degeneration in mice with defects in all-trans-retinal clearance.
Chen C, Chen J, Wang Y, Liu Z, Wu Y.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1074/jbc.ra120.015779IL-1/IL-1R signaling induced by all-trans-retinal contributes to complement alternative pathway activation in retinal pigment epithelium.
Cheng X, He D, Liao C, Lin S, Tang L, Wang YL, Hu J, Li W, Liu Z, Wu Y, Liao Y.
J Cell Physiol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/jcp.30103All-trans-Retinaldehyde Contributes to Retinal Vascular Permeability in Ischemia Reperfusion.
Dreffs A, Lin CM, Liu X, Shanmugam S, Abcouwer SF, Kern TS, Antonetti DA.
Invest Ophthalmol Vis Sci · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1167/iovs.61.6.8Isopropyl-phloroglucinol-DHA protects outer retinal cells against lethal dose of all-trans-retinal.
Cubizolle A, Cia D, Moine E, Jacquemot N, Guillou L, Rosell M, Angebault-Prouteau C, Lenaers G, Meunier I, Vercauteren J, Durand T, Crauste C, Brabet P.
J Cell Mol Med · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1111/jcmm.15135Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →