3-methylisoquinoline
Den här sidan gäller 3-methylisoquinoline. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 3-methylisoquinoline?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H9N
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 143.189
- InChIKey
- FVVXWRGARUACNW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cc1cc2ccccc2cn1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3-methyl-isoquinoline RELATED
- 3-methylisoquinoline EXACT
- 3-methylisoquinoline RELATED
Definition
An isoquinoline substituted by a methyl group at position 3.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1125-80-0
- chemspider: 13668
- pubmed: 14735219
- pubmed: 19421618
- pubmed: 20884446
- pubmed: 21004585
- pubmed: 24108670
- pubmed: 33999646
- pubmed: 528640
- pubmed: 5883238
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · bacterial xenobiotic metabolite
- is_a · isoquinolines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- isoquinolines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
3-methylisoquinoline → isoquinolines
Originalregister
is_a · 21b36bcf-f30d-4936-a26b-3478ed95c681 - bacterial xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
3-methylisoquinoline → bacterial xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 21b36bcf-f30d-4936-a26b-3478ed95c681
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Palladium-Catalyzed Isoquinoline Synthesis by Tandem C-H Allylation and Oxidative Cyclization of Benzylamines with Allyl Acetate.
Chen Y, Huang Z, Dai C, Yang S, Shi DQ, Zhao Y.
Org Lett · journal article · DOI 10.1021/acs.orglett.1c01153New reactions of N-tert-butylimines; formation of N-heterocycles by methyl radical elimination on flash vacuum thermolysis of N-benzylidene- and N-(2-pyridylmethylidene)-tert-butylamines.
Vu TY, Chrostowska A, Huynh TK, Khayar S, Dargelos A, Justyna K, Pasternak B, Leśniak S, Wentrup C.
Chemistry · journal article · DOI 10.1002/chem.201301663Molybdenum hydroxylase super family shows circadian activity fluctuation in mice liver: emphasis on aldehyde hydroxylase and xanthine oxidase.
Al-Abbasi FA, Al-Sieni AI.
Pak J Pharm Sci · journal articleInfluence of anionic sulfonate-containing and nitrogen-containing mixed-ligands on the structures of silver coordination polymers.
Wu H, Dong XW, Ma JF, Liu HY, Yang J, Bai HY.
Dalton Trans · journal article · DOI 10.1039/b814942aMicrobial production of isoquinoline from indene.
Francis MM, Gould WD.
Can J Microbiol · journal article · DOI 10.1139/w03-090Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →