N-hexanoyl-L-homoserine lactone
Den här sidan gäller N-hexanoyl-L-homoserine lactone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är N-hexanoyl-L-homoserine lactone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C10H17NO3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 199.25
- InChIKey
- ZJFKKPDLNLCPNP-QMMMGPOBSA-N
- SMILES
- CCCCCC(=O)N[C@H]1CCOC1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- C6-HSL RELATED
- C6:0-HSL RELATED
- HHL RELATED
- N-[(3S)-2-oxooxolan-3-yl]hexanamide RELATED
- N-[(3S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]hexanamide EXACT
- N-[(3S)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl]hexanamide RELATED
- N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]-hexanamide RELATED
- N-[(3S)-tetrahydro-2-oxo-3-furanyl]hexanamide RELATED
- N-caproyl-L-homoserine lactone RELATED
Definition
A secondary carboxamide resulting from the formal condensation of the carboxy group of hexanoic acid with the amino group of L-homoserine lactone.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 147852-83-3
- chemspider: 8234144
- kegg.compound: C21197
- lipidmaps: LMFA08030025
- pdb-ccd: HL6
- pubmed: 16329888
- pubmed: 16487323
- pubmed: 19950997
- pubmed: 21046079
- pubmed: 24721765
- pubmed: 25006994
- pubmed: 25111599
- pubmed: 25449384
- pubmed: 29965313
- pubmed: 30338727
- pubmed: 30802259
- pubmed: 30856708
- pubmed: 34545410
- pubmed: 34973403
- pubmed: 35523344
- pubmed: 36513308
- pubmed: 36981956
- pubmed: 37738984
- pubmed: 7568146
- reaxys: 8143287
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · autoinducer
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0018038 · L-homoserine lactone
- RO:0018038 · hexanoic acid
- is_a · secondary carboxamide
- is_a · butan-4-olide
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- L-homoserine lactone
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N-hexanoyl-L-homoserine lactone → L-homoserine lactone
Originalregister
RO:0018038 · 516d934a-fb13-4ea6-bff9-7cc3fe33c43b - hexanoic acid
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
N-hexanoyl-L-homoserine lactone → hexanoic acid
Originalregister
RO:0018038 · 516d934a-fb13-4ea6-bff9-7cc3fe33c43b
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- secondary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-hexanoyl-L-homoserine lactone → secondary carboxamide
Originalregister
is_a · 516d934a-fb13-4ea6-bff9-7cc3fe33c43b - butan-4-olide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N-hexanoyl-L-homoserine lactone → butan-4-olide
Originalregister
is_a · 516d934a-fb13-4ea6-bff9-7cc3fe33c43b - autoinducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-hexanoyl-L-homoserine lactone → autoinducer
Originalregister
RO:0000087 · 516d934a-fb13-4ea6-bff9-7cc3fe33c43b - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
N-hexanoyl-L-homoserine lactone → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 516d934a-fb13-4ea6-bff9-7cc3fe33c43b
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 19 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
19 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Quorum sensing-activated phenylalanine metabolism drives OMV biogenesis to enhance mosquito commensal colonization resistance to Plasmodium.
Jiang Y, Gao H, Wang L, Hu W, Wang G, Wang S.
Cell Host Microbe · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.chom.2023.08.017Effect of the N-hexanoyl-L-homoserine Lactone on the Carbon Fixation Capacity of the Algae-Bacteria System.
Liao L, Chen B, Deng K, He Q, Lin G, Guo J, Yan P.
Int J Environ Res Public Health · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/ijerph20065047Metagenomic and extracellular polymeric substances analysis reveals the mechanism of exogenous N-hexanoyl-L-homoserine lactone in alleviating the inhibition of perfluorooctanoic acid on anammox process.
Tang L, Su C, Fan C, Cao L, Liang Z, Xu Y, Chen Z, Wang Q, Chen M.
Bioresour Technol · journal article · DOI 10.1016/j.biortech.2022.128482Enhanced CO2 reduction and acetate synthesis in autotrophic biocathode by N-Hexanoyl-L-homoserine lactone (C6HSL)-based quorum-sensing regulation.
Zhou M, Zeng C, Liu G, Luo H, Zhang R.
Sci Total Environ · journal article · DOI 10.1016/j.scitotenv.2022.155724Exogenous N-hexanoyl-L-homoserine lactone assists in upflow anaerobic sludge blanket recovery from acetate accumulation via aceticlastic methanogens enrichment.
Zhang Y, Liu F, Liu H, Zhang W, Li J.
Bioresour Technol · journal article · DOI 10.1016/j.biortech.2021.126600Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 256 ·
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →