N(alpha)-benzoyl-L-asparagine 4-nitroanilide
Den här sidan gäller N(alpha)-benzoyl-L-asparagine 4-nitroanilide. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är N(alpha)-benzoyl-L-asparagine 4-nitroanilide?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C17H16N4O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 356.338
- InChIKey
- SLFUSGBNVYEJGY-AWEZNQCLSA-N
- SMILES
- NC(=O)C[C@H](NC(=O)c1ccccc1)C(=O)Nc1ccc([N+](=O)[O-])cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S)-2-benzamido-N(1)-(4-nitrophenyl)butanediamide RELATED
- Bz-Asn-p-nitroanilide RELATED
- Bz-Asn-pNA RELATED
- N(2)-benzoyl-N(1)-(4-nitrophenyl)-L-aspartamide EXACT
- N(2)-benzoyl-N(1)-(4-nitrophenyl)-L-aspartamide RELATED
- N(alpha)-benzoyl-L-asparagine 4-nitroanilide RELATED
- benzoyl-Asn-p-nitroanilide RELATED
- benzoyl-L-asparaginyl-para-NHPhNO2 RELATED
Definition
An L-asparagine derivative that is L-asparagine in which the amino group undergoes formal consensation with the carboxy group of benzoic acid and in which the carboxy OH group is replaced by a (4-nitrophenyl)amino group. It is an asparaginyl endopeptidase substrate.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 201733-11-1
- pubmed: 10383426
- pubmed: 11346945
- pubmed: 15333645
- pubmed: 17714804
- pubmed: 25630877
- pubmed: 9065484
Relationer och ämnesformer
- is_a · primary carboxamide
- is_a · secondary carboxamide
- is_a · benzamides
- is_a · C-nitro compound
- is_a · L-asparagine derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- primary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N(alpha)-benzoyl-L-asparagine 4-nitroanilide → primary carboxamide
Originalregister
is_a · 5ac83923-cf59-478e-a2c9-8c31d4665d9f - secondary carboxamide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N(alpha)-benzoyl-L-asparagine 4-nitroanilide → secondary carboxamide
Originalregister
is_a · 5ac83923-cf59-478e-a2c9-8c31d4665d9f - benzamides
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N(alpha)-benzoyl-L-asparagine 4-nitroanilide → benzamides
Originalregister
is_a · 5ac83923-cf59-478e-a2c9-8c31d4665d9f - C-nitro compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N(alpha)-benzoyl-L-asparagine 4-nitroanilide → C-nitro compound
Originalregister
is_a · 5ac83923-cf59-478e-a2c9-8c31d4665d9f - L-asparagine derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
N(alpha)-benzoyl-L-asparagine 4-nitroanilide → L-asparagine derivative
Originalregister
is_a · 5ac83923-cf59-478e-a2c9-8c31d4665d9f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Structure and mechanism of an aspartimide-dependent peptide ligase in human legumain.
Dall E, Fegg JC, Briza P, Brandstetter H.
Angew Chem Int Ed Engl · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1002/anie.201409135Comparative molecular analysis of two asparaginyl endopeptidases and encoding genes from Fasciola gigantica.
Adisakwattana P, Viyanant V, Chaicumpa W, Vichasri-Grams S, Hofmann A, Korge G, Sobhon P, Grams R.
Mol Biochem Parasitol · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.molbiopara.2007.07.006A comparative study of the role of the major proteinases of germinated common bean (Phaseolus vulgaris L.) and soybean (Glycine max (L.) Merrill) seeds in the degradation of their storage proteins.
Zakharov A, Carchilan M, Stepurina T, Rotari V, Wilson K, Vaintraub I.
J Exp Bot · comparative study; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1093/jxb/erh247Stored cysteine proteinases start globulin mobilization in protein bodies of embryonic axes and cotyledons during vetch (Vicia sativa L.) seed germination.
Schlereth A, Standhardt D, Mock HP, Müntz K.
Planta · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s004250000436Inhibition of mammalian legumain by some cystatins is due to a novel second reactive site.
Alvarez-Fernandez M, Barrett AJ, Gerhartz B, Dando PM, Ni J, Abrahamson M.
J Biol Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1074/jbc.274.27.19195Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →