(2R,3S)-PPDA
Den här sidan gäller (2R,3S)-PPDA. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är (2R,3S)-PPDA?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H18N2O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 378.384
- InChIKey
- IWWXIZOMXGOTPP-ZWKOTPCHSA-N
- SMILES
- O=C(O)[C@H]1NCCN(C(=O)c2ccc3c(ccc4ccccc43)c2)[C@H]1C(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R,3S)-1-(phenanthren-2-ylcarbonyl)piperazine-2,3-dicarboxylic acid EXACT
- (2R,3S)-1-(phenanthren-2-ylcarbonyl)piperazine-2,3-dicarboxylic acid RELATED
- (2R,3S)-1-(phenanthrene-2-carbonyl)piperazine-2,3-dicarboxylic acid RELATED
Definition
A 1-(phenanthren-2-ylcarbonyl)piperazine-2,3-dicarboxylic acid that has 2R,3S-configuration.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- chemspider: 9660564
- pubmed: 15801853
- pubmed: 19684252
- pubmed: 22111545
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · NMDA receptor antagonist
- RO:0018039 · (2S,3R)-PPDA
- is_a · 1-(phenanthren-2-ylcarbonyl)piperazine-2,3-dicarboxylic acid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (2S,3R)-PPDA
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(2R,3S)-PPDA → (2S,3R)-PPDA
Originalregister
RO:0018039 · 632d8fc3-a77f-4038-bad2-d03e90e46be0 - (2S,3R)-PPDA
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
(2S,3R)-PPDA → (2R,3S)-PPDA
Originalregister
RO:0018039 · 979605ac-9d43-467f-a7a5-8ab203646aa2 - PPDA
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
PPDA → (2R,3S)-PPDA
Originalregister
BFO:0000051 · eb1edf9f-3336-4eac-b28c-b09ccadc4431
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 1-(phenanthren-2-ylcarbonyl)piperazine-2,3-dicarboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
(2R,3S)-PPDA → 1-(phenanthren-2-ylcarbonyl)piperazine-2,3-dicarboxylic acid
Originalregister
is_a · 632d8fc3-a77f-4038-bad2-d03e90e46be0 - NMDA receptor antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
(2R,3S)-PPDA → NMDA receptor antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 632d8fc3-a77f-4038-bad2-d03e90e46be0
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Piperazine-2,3-dicarboxylic acid derivatives as dual antagonists of NMDA and GluK1-containing kainate receptors.
Irvine MW, Costa BM, Dlaboga D, Culley GR, Hulse R, Scholefield CL, Atlason P, Fang G, Eaves R, Morley R, Mayo-Martin MB, Amici M, Bortolotto ZA, Donaldson L, Collingridge GL, Molnár E, Monaghan DT, Jane DE.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm201230zN-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor NR2 subunit selectivity of a series of novel piperazine-2,3-dicarboxylate derivatives: preferential blockade of extrasynaptic NMDA receptors in the rat hippocampal CA3-CA1 synapse.
Costa BM, Feng B, Tsintsadze TS, Morley RM, Irvine MW, Tsintsadze V, Lozovaya NA, Jane DE, Monaghan DT.
J Pharmacol Exp Ther · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1124/jpet.109.156752Synthesis and pharmacology of N1-substituted piperazine-2,3-dicarboxylic acid derivatives acting as NMDA receptor antagonists.
Morley RM, Tse HW, Feng B, Miller JC, Monaghan DT, Jane DE.
J Med Chem · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/jm0492498Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →