emindole SB
Den här sidan gäller emindole SB. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är emindole SB?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H39NO
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 405.626
- InChIKey
- XOLHQUYGSUGTQA-DFGZTGKASA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@]3([H])[C@](C)(CC[C@]([H])(O)[C@@]3(C)CCC=C(C)C)[C@@]1(C)c1nc3ccccc3c1C2
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- emindole-SB RELATED
- emindole-SB RELATED
Identifierare i källan
- kegg.compound: C20527
- knapsack: C00051940
- metacyc.compound: CPD-16738
- pubmed: 12868746
- pubmed: 23311903
- pubmed: 23886345
- pubmed: 24273638
- pubmed: 24471526
- pubmed: 26593869
- pubmed: 31188002
- pubmed: 31391888
- pubmed: 33322052
- pubmed: 33596652
- pubmed: 34096406
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · marine metabolite
- RO:0000087 · Aspergillus metabolite
- RO:0000087 · Penicillium metabolite
- is_a · terpenoid indole alkaloid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- terpenoid indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
emindole SB → terpenoid indole alkaloid
Originalregister
is_a · 1c746d9b-7093-465f-bd49-31bea5c5bd6b - marine metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
emindole SB → marine metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 1c746d9b-7093-465f-bd49-31bea5c5bd6b - Aspergillus metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
emindole SB → Aspergillus metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 1c746d9b-7093-465f-bd49-31bea5c5bd6b - Penicillium metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
emindole SB → Penicillium metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 1c746d9b-7093-465f-bd49-31bea5c5bd6b
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 11 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
11 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Three new indole diterpenoids from Aspergillus aculeatus KKU-CT2.
Chaiyosang B, Kanokmedhakul K, Yodsing N, Boonlue S, Yang JX, Wang YA, Andersen RJ, Yahuafai J, Kanokmedhakul S.
Nat Prod Res · journal article · DOI 10.1080/14786419.2021.1914613New Methods and Strategies in the Synthesis of Terpenoid Natural Products.
Thomas WP, Pronin SV.
Acc Chem Res · research support, non-u.s. gov't; research-article; review; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/acs.accounts.0c00809A Computer-Aided Drug Design Approach to Predict Marine Drug-Like Leads for SARS-CoV-2 Main Protease Inhibition.
Gaudêncio SP, Pereira F.
Mar Drugs · research-article; journal article · DOI 10.3390/md18120633Penerpenes A-D, Four Indole Terpenoids with Potent Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitory Activity from the Marine-Derived Fungus Penicillium sp. KFD28.
Kong FD, Fan P, Zhou LM, Ma QY, Xie QY, Zheng HZ, Zheng ZH, Zhang RS, Yuan JZ, Dai HF, Luo DQ, Zhao YX.
Org Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.orglett.9b01751Nodulisporic acid E biosynthesis: in vivo characterisation of NodD1, an indole-diterpene prenyltransferase that acts on an emindole SB derived indole-diterpene scaffold.
Van de Bittner KC, Cameron RC, Bustamante LY, Bundela R, Kessans SA, Vorster J, Nicholson MJ, Parker EJ.
Medchemcomm · research-article; journal article · DOI 10.1039/c9md00143cJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →