artemether
Den här sidan gäller artemether. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är artemether?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H26O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 298.379
- InChIKey
- SXYIRMFQILZOAM-HVNFFKDJSA-N
- SMILES
- [H][C@]12O[C@H](OC)[C@H](C)[C@]3([H])CC[C@@H](C)[C@]4([H])CC[C@@](C)(OO[C@]143)O2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-10-methoxy-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.0^{4,13}.0^{8,13}]hexadecane RELATED
- (3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-10-methoxy-3,6,9-trimethyldecahydro-3,12-epoxypyrano[4,3-j][1,2]benzodioxepine EXACT
- (3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-10-methoxy-3,6,9-trimethyldecahydro-3,12-epoxypyrano[4,3-j][1,2]benzodioxepine RELATED
- 10-methoxy-1,5,9-trimethyl-(1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecane RELATED
- ATM RELATED
- artemetero RELATED
- artemether RELATED
- artemetherum RELATED
- artemisininelactol methyl ether RELATED
- beta-artemether RELATED
- beta-dihydroartemisinin methyl ether RELATED
- dihydroartemisinin methyl ether RELATED
- methyl-dihydroartemisinine RELATED
Definition
An artemisinin derivative that is artemisinin in which the lactone has been converted to the corresponding lactol methyl ether. It is used in combination with lumefantrine as an antimalarial for the treatment of multi-drug resistant strains of falciparum malaria.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 6569878
- cas: 71963-77-4
- drugbank: DB06697
- drugcentral: 245
- kegg.drug: D02483
- lincs.smallmolecule: LSM-5519
- pubmed: 11141088
- pubmed: 12781185
- pubmed: 16033274
- pubmed: 17242150
- pubmed: 17404003
- pubmed: 18243702
- pubmed: 3279208
- wikipedia.en: Artemether
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · antimalarial
- RO:0000087 · anti-HIV agent
- is_a · organic peroxide
- is_a · sesquiterpenoid
- is_a · cyclic acetal
- is_a · artemisinin derivative
- is_a · semisynthetic derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- organic peroxide
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
artemether → organic peroxide
Originalregister
is_a · ce4179b4-09c7-41ea-889c-717634f09995 - sesquiterpenoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
artemether → sesquiterpenoid
Originalregister
is_a · ce4179b4-09c7-41ea-889c-717634f09995 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
artemether → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · ce4179b4-09c7-41ea-889c-717634f09995 - antimalarial
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
artemether → antimalarial
Originalregister
RO:0000087 · ce4179b4-09c7-41ea-889c-717634f09995 - cyclic acetal
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
artemether → cyclic acetal
Originalregister
is_a · ce4179b4-09c7-41ea-889c-717634f09995 - artemisinin derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
artemether → artemisinin derivative
Originalregister
is_a · ce4179b4-09c7-41ea-889c-717634f09995 - anti-HIV agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
artemether → anti-HIV agent
Originalregister
RO:0000087 · ce4179b4-09c7-41ea-889c-717634f09995 - semisynthetic derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
artemether → semisynthetic derivative
Originalregister
is_a · ce4179b4-09c7-41ea-889c-717634f09995
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
An efficient route into synthetically challenging bridged achiral 1,2,4,5-tetraoxanes with antimalarial activity.
Ellis GL, Amewu R, Hall C, Rimmer K, Ward SA, O'Neill PM.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2008.01.053Effects of piperaquine, chloroquine, and amodiaquine on drug uptake and of these in combination with dihydroartemisinin against drug-sensitive and -resistant Plasmodium falciparum strains.
Fivelman QL, Adagu IS, Warhurst DC.
Antimicrob Agents Chemother · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.01479-06Trioxaquines are new antimalarial agents active on all erythrocytic forms, including gametocytes.
Benoit-Vical F, Lelièvre J, Berry A, Deymier C, Dechy-Cabaret O, Cazelles J, Loup C, Robert A, Magnaval JF, Meunier B.
Antimicrob Agents Chemother · research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.00967-06Spiro and dispiro-1,2,4-trioxolanes as antimalarial peroxides: charting a workable structure-activity relationship using simple prototypes.
Dong Y, Chollet J, Matile H, Charman SA, Chiu FC, Charman WN, Scorneaux B, Urwyler H, Santo Tomas J, Scheurer C, Snyder C, Dorn A, Wang X, Karle JM, Tang Y, Wittlin S, Brun R, Vennerstrom JL.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm049040u1,4-Dihydroxy-2,3-dioxatricyclo[8.4.0.0(4,9)]tetradecane and derivatives with in vitro activity against Plasmodium falciparum, Trypanasoma b brucei, Trypanasoma cruzi, and Leishmaniasis infantum.
Howarth J, Wilson D.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0960-894x(03)00326-3Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 256 ·
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →