PABA/NO
Den här sidan gäller PABA/NO. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är PABA/NO?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H16N6O8
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 420.338
- InChIKey
- DZJYJYAXGBNEMK-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CNc1ccc(C(=O)Oc2cc(ON=[N+]([O-])N(C)C)c([N+](=O)[O-])cc2[N+](=O)[O-])cc1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 5-[(3,3-dimethyl-2-oxido-1-triazen-1-yl)oxy]-2,4-dinitrophenyl 4-(methylamino)benzoate RELATED
- 5-[(3,3-dimethyl-2-oxido-2lambda(5)-triaz-1-en-1-yl)oxy]-2,4-dinitrophenyl 4-(methylamino)benzoate EXACT
- 5-[(3,3-dimethyl-2-oxido-2lambda(5)-triaz-1-en-1-yl)oxy]-2,4-dinitrophenyl 4-(methylamino)benzoate RELATED
- O(2)-(2,4-dinitro-5-(4-(N-methylamino)benzoyloxy)phenyl) 1-(N,N-dimethylamino)diazen-1-ium-1,2-diolate RELATED
- PABA/NO RELATED
Definition
A C-nitro compound that is benzene substituted by [4-(methylamino)benzoyl]oxy, nitro, nitro, and (3,3-dimethyl-2-oxido-2λ5-triaz-1-en-1-yl)oxy groups at positions 1, 2, 4, and 5, respectively. It is an anti-cancer compound that is designed to release NO upon activation by glutathione.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 875769-11-2
- pubmed: 15102935
- pubmed: 16288082
- pubmed: 16399394
- pubmed: 16451080
- pubmed: 18060792
- pubmed: 19053760
- pubmed: 19662104
- pubmed: 19773442
- pubmed: 20000791
- pubmed: 20232108
- pubmed: 21455987
- pubmed: 21949595
- pubmed: 22654912
- pubmed: 23617697
- pubmed: 26043946
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · prodrug
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- is_a · zwitterion
- is_a · C-nitro compound
- is_a · benzoate ester
- is_a · azoxy compound
- is_a · secondary amino compound
- is_a · triazene derivative
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- zwitterion
Tillhör ämnesklassen
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PABA/NO → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 46aa114c-a308-433a-a8cf-fcf54118d053 - C-nitro compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PABA/NO → C-nitro compound
Originalregister
is_a · 46aa114c-a308-433a-a8cf-fcf54118d053 - benzoate ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PABA/NO → benzoate ester
Originalregister
is_a · 46aa114c-a308-433a-a8cf-fcf54118d053 - azoxy compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PABA/NO → azoxy compound
Originalregister
is_a · 46aa114c-a308-433a-a8cf-fcf54118d053 - prodrug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PABA/NO → prodrug
Originalregister
RO:0000087 · 46aa114c-a308-433a-a8cf-fcf54118d053 - secondary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PABA/NO → secondary amino compound
Originalregister
is_a · 46aa114c-a308-433a-a8cf-fcf54118d053 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
PABA/NO → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 46aa114c-a308-433a-a8cf-fcf54118d053 - triazene derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
PABA/NO → triazene derivative
Originalregister
is_a · 46aa114c-a308-433a-a8cf-fcf54118d053
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 15 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
15 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
PABA/NO lead optimization: Improved targeting of cytotoxicity to glutathione S-transferase P1-overexpressing cancer cells.
Kim Y, Maciag AE, Cao Z, Deschamps JR, Saavedra JE, Keefer LK, Holland RJ.
Bioorg Med Chem · research support, n.i.h., intramural; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.bmc.2015.05.020Hybrid molecule from O2-(2,4-dinitrophenyl)diazeniumdiolate and oleanolic acid: a glutathione S-transferase π-activated nitric oxide prodrug with selective anti-human hepatocellular carcinoma activity and improved stability.
Fu J, Liu L, Huang Z, Lai Y, Ji H, Peng S, Tian J, Zhang Y.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jm400393uS-Glutathionylation of Protein Disulfide Isomerase Regulates Estrogen Receptor α Stability and Function.
Xiong Y, Manevich Y, Tew KD, Townsend DM.
Int J Cell Biol · research-article; journal article · DOI 10.1155/2012/273549Growth-inhibitory and chemosensitizing effects of the glutathione-S-transferase-π-activated nitric oxide donor PABA/NO in malignant gliomas.
Kogias E, Osterberg N, Baumer B, Psarras N, Koentges C, Papazoglou A, Saavedra JE, Keefer LK, Weyerbrock A.
Int J Cancer · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1002/ijc.26106Broad-Spectrum Anti-Cancer Activity of O-Arylated Diazeniumdiolates.
Keefer LK, behalf of the JS-K Consortium.
For Immunopathol Dis Therap · research-article; journal article · DOI 10.1615/forumimmundisther.v1.i3.30Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →