sphingosine-1-phosphate receptor 2 antagonist
Den här sidan gäller sphingosine-1-phosphate receptor 2 antagonist. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är sphingosine-1-phosphate receptor 2 antagonist?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- —
- Laddning
- —
- Molekylmassa
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- —
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- EDG-5 antagonist RELATED
- EDG-5 antagonists RELATED
- EDG5 antagonist RELATED
- EDG5 antagonists RELATED
- S1P2 antagonist RELATED
- S1P2 antagonists RELATED
- S1PR2 antagonist RELATED
- S1PR2 antagonists RELATED
- sphingosine-1-phosphate receptor 2 antagonists RELATED
Definition
Any sphingosine-1-phosphate receptor (S1PR) antagonist that acts as an antagonist for the subtype 2 receptors (S1PR2).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- pubmed: 25746814
- pubmed: 26384288
- pubmed: 26794040
- pubmed: 28676392
- pubmed: 34411894
- pubmed: 36527992
- wikipedia.en: S1PR2
Relationer och ämnesformer
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- JTE-013
Ämne med denna källklassificerade roll
Kopplingens underlag
JTE-013 → sphingosine-1-phosphate receptor 2 antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 72d677ab-0c1b-4d23-9056-74e0e9a76e3f - sphingosine-1-phosphate receptor antagonist
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
sphingosine-1-phosphate receptor 2 antagonist → sphingosine-1-phosphate receptor antagonist
Originalregister
is_a · f899c0af-53a0-4d54-8ae1-c307ddb543e0
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 6 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Design, synthesis, and evaluation of JTE-013 derivatives as novel potent S1PR2 antagonists for recovering the sensitivity of colorectal cancer to 5-fluorouracil.
Guo Z, Zhang S, Liu X, Zhao G, Zhang Y, Luo D, Zhao X, Xu X, Qu X, Li L, Wan S, Cui S.
Bioorg Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bioorg.2022.106318Design, synthesis and biological evaluation of sphingosine-1-phosphate receptor 2 antagonists as potent 5-FU-resistance reversal agents for the treatment of colorectal cancer.
Luo D, Zhang Y, Yang S, Tian X, Lv Y, Guo Z, Liu X, Han G, Liu S, Wang W, Cui S, Qu X, Wan S.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2021.113775S1PR2 antagonist protects endothelial cells against high glucose-induced mitochondrial apoptosis through the Akt/GSK-3β signaling pathway.
Liu H, Peng H, Chen S, Liu Y, Xiang H, Chen R, Chen W, Zhao S, Chen P, Lu H.
Biochem Biophys Res Commun · journal article · DOI 10.1016/j.bbrc.2017.06.189Discovery of novel S1P2 antagonists, part 3: Improving the oral bioavailability of a series of 1,3-bis(aryloxy)benzene derivatives.
Kusumi K, Shinozaki K, Yamaura Y, Hashimoto A, Kurata H, Naganawa A, Otsuki K, Matsushita T, Sekiguchi T, Kakuuchi A, Yamamoto H, Seko T.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2016.01.031Discovery of novel S1P2 antagonists. Part 2: Improving the profile of a series of 1,3-bis(aryloxy)benzene derivatives.
Kusumi K, Shinozaki K, Yamaura Y, Hashimoto A, Kurata H, Naganawa A, Ueda H, Otsuki K, Matsushita T, Sekiguchi T, Kakuuchi A, Seko T.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2015.09.022Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →