carbovir
Den här sidan gäller carbovir. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är carbovir?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- —
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 247.253
- InChIKey
- —
- SMILES
- —
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+-)-carbovir RELATED
- 2-amino-9-[rel-(1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one EXACT
- 2-amino-9-[rel-(1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one RELATED
- 2-amino-9-[rel-(1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]-9H-purin-6-ol RELATED
- carbovir RELATED
- cis-(+-)-2-amino-1,9-dihydro-9-(4-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl)-6H-purin-6-one RELATED
- cis-2-amino-1,9-dihydro-9-(4-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl)-6H-purin-6-one RELATED
- cis-2-amino-9-(4-hydroxymethylcyclopent-2-enyl)-9H-purin-6-ol RELATED
Definition
Cyclopent-2-en-1-ylmethanol in which the 4-position is substituted by a 2-amino-6-hydroxy-9H-purin-9-yl group such that the two substitutents on the cyclopentene ring are in a cis relationship. The (−)-enantiomer, also known as carbovir, is a potent inhibitor of HIV replication replication in cell cultures.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 118353-05-2
- pubmed: 15916425
- pubmed: 18549801
- pubmed: 2296018
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
- is_a · 2-aminopurines
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 2-aminopurines
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
carbovir → 2-aminopurines
Originalregister
is_a · 43eeedf4-c65c-4b96-88b2-329ec4282554 - HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
carbovir → HIV-1 reverse transcriptase inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 43eeedf4-c65c-4b96-88b2-329ec4282554 - (-)-carbovir
Ämne i denna klass
Kopplingens underlag
(-)-carbovir → carbovir
Originalregister
is_a · 40fe9e6b-5017-4125-93f1-eea28f50335f
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Human leukocyte antigen class I-restricted activation of CD8+ T cells provides the immunogenetic basis of a systemic drug hypersensitivity.
Chessman D, Kostenko L, Lethborg T, Purcell AW, Williamson NA, Chen Z, Kjer-Nielsen L, Mifsud NA, Tait BD, Holdsworth R, Almeida CA, Nolan D, Macdonald WA, Archbold JK, Kellerher AD, Marriott D, Mallal S, Bharadwaj M, Rossjohn J, McCluskey J.
Immunity · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.immuni.2008.04.020Synthesis, antiviral activity, and mechanism of drug resistance of D- and L-2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy-2'-fluorocarbocyclic nucleosides.
Wang J, Jin Y, Rapp KL, Bennett M, Schinazi RF, Chu CK.
J Med Chem · comparative study; research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1021/jm050096dSynthesis and anti-HIV activity of carbocyclic 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy 2,6-disubstituted purine nucleosides.
Vince R, Hua M.
J Med Chem · comparative study; research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/jm00163a004Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →