CM-272
Den här sidan gäller CM-272. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är CM-272?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H38N4O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 478.637
- InChIKey
- RLQLKZTYUYIWDB-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1cc2c(NC3CCN(C)CC3)cc(-c3ccc(C)o3)nc2cc1OCCCN1CCCC1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 6-methoxy-2-(5-methyl-2-furanyl)-N-(1-methyl-4-piperidinyl)-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-4-quinolinamine RELATED
- 6-methoxy-2-(5-methylfuran-2-yl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinolin-4-amine EXACT
- 6-methoxy-2-(5-methylfuran-2-yl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinolin-4-amine RELATED
- CM 272 RELATED
- CM272 RELATED
Definition
A member of the class of aminoquinolines that is is quinoline substituted by 5-methylfuran-2-yl, (1-methylpiperidin-4-yl)amino, methoxy, and 3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy groups at positions 2, 4, 6 and 7, respectively. It is a dual G9a/DNA methyltransferases inhibitor with antitumor activity. It inhibits G9a, DNMT1, DNMT3A, DNMT3B and GLP (IC50 = 8 nM, 382 nM, 85 nM, 1200 nM and 2 nM, respectively).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 1846570-31-7
- pubmed: 28548080
- pubmed: 29953809
- pubmed: 30014490
- pubmed: 31270502
- pubmed: 32327527
- pubmed: 33222246
- pubmed: 33661013
- pubmed: 35324190
- pubmed: 35483199
- pubmed: 37356504
- pubmed: 38064417
- pubmed: 38285887
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 2.1.1.43 (enhancer of zeste homolog 2) inhibitor
- RO:0000087 · ferroptosis inducer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · EC 2.1.1.37 [DNA (cytosine-5-)-methyltransferase] inhibitor
- is_a · furans
- is_a · piperidines
- is_a · aromatic ether
- is_a · aminoquinoline
- is_a · N-alkylpyrrolidine
- is_a · diether
- is_a · secondary amino compound
- is_a · tertiary amino compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 2.1.1.43 (enhancer of zeste homolog 2) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
CM-272 → EC 2.1.1.43 (enhancer of zeste homolog 2) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · cfda6a9c-f66c-48ac-9fa9-84d909acc824 - ferroptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
CM-272 → ferroptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · cfda6a9c-f66c-48ac-9fa9-84d909acc824 - furans
Tillhör ämnesklassen
- piperidines
Tillhör ämnesklassen
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
CM-272 → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · cfda6a9c-f66c-48ac-9fa9-84d909acc824 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
CM-272 → aromatic ether
Originalregister
is_a · cfda6a9c-f66c-48ac-9fa9-84d909acc824 - aminoquinoline
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
CM-272 → aminoquinoline
Originalregister
is_a · cfda6a9c-f66c-48ac-9fa9-84d909acc824 - N-alkylpyrrolidine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
CM-272 → N-alkylpyrrolidine
Originalregister
is_a · cfda6a9c-f66c-48ac-9fa9-84d909acc824 - diether
Tillhör ämnesklassen
- secondary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
CM-272 → secondary amino compound
Originalregister
is_a · cfda6a9c-f66c-48ac-9fa9-84d909acc824 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
CM-272 → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · cfda6a9c-f66c-48ac-9fa9-84d909acc824 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
CM-272 → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · cfda6a9c-f66c-48ac-9fa9-84d909acc824
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 13 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 12 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
12 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Targeting G9a/DNMT1 methyltransferase activity impedes IGF2-mediated survival in hepatoblastoma.
Demir S, Razizadeh N, Indersie E, Branchereau S, Cairo S, Kappler R.
Hepatol Commun · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1097/hc9.0000000000000378A "One Arrow Three Eagle" Strategy to Improve CM-272 Primed Bladder Cancer Immunotherapy.
Liu R, Yang J, Du Y, Yu X, Liao Y, Wang B, Yuan K, Wang M, Yao Y, Yang P.
Adv Mater · journal article · DOI 10.1002/adma.202310522G9a and DNMT1 inhibition modulates CDKN1A promoter methylation and the cell cycle leading to improvement in kidney fibrosis.
Yang Y, Zhou Z, Wang L, Gao P, Wu Z.
Biochim Biophys Acta Gen Subj · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bbagen.2023.130417G9a inhibition by CM-272: Developing a novel anti-tumoral strategy for castration-resistant prostate cancer using 2D and 3D in vitro models.
Moreira-Silva F, Outeiro-Pinho G, Lobo J, Guimarães R, Gaspar VM, Mano JF, Agirre X, Pineda-Lucena A, Prosper F, Paramio JM, Henrique R, Correia MP, Jerónimo C.
Biomed Pharmacother · journal article · DOI 10.1016/j.biopha.2022.113031Synthesis and Characterization of Transition-State Analogue Inhibitors against Human DNA Methyltransferase 1.
Lamiable-Oulaidi F, Harijan RK, Shaffer KJ, Crump DR, Sun Y, Du Q, Gulab SA, Khan AA, Luxenburger A, Woolhouse AD, Sidoli S, Tyler PC, Schramm VL.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c01869Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →