castasterone
Den här sidan gäller castasterone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är castasterone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C28H48O5
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 464.687
- InChIKey
- VYUIKSFYFRVQLF-YLNAYWRASA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC(=O)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]1(C)[C@@]2([H])CC[C@]1([H])[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (22R,23R)-2alpha,3alpha,22,23-tetrahydroxy-5alpha-campestan-6-one EXACT
- (22R,23R)-2alpha,3alpha,22,23-tetrahydroxy-5alpha-campestan-6-one RELATED
- (2alpha,3alpha,5alpha,22R,23R,24S)-2,3,22,23-tetrahydroxyergostan-6-one RELATED
- castasterone RELATED
Identifierare i källan
- beilstein: 3657132
- cas: 80736-41-0
- kegg.compound: C15794
- knapsack: C00000181
- lipidmaps: LMST01030129
- pubmed: 30984218
- pubmed: 31333694
- pubmed: 32146811
- pubmed: 34868105
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · plant growth stimulator
- is_a · brassinosteroid
- is_a · 3alpha-hydroxy steroid
- is_a · 2alpha-hydroxy steroid
- is_a · 22-hydroxy steroid
- is_a · 23-hydroxy steroid
- is_a · 6-oxo steroid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- 26-hydroxycastasterone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
26-hydroxycastasterone → castasterone
Originalregister
RO:0018038 · 1d2ff9a9-3358-4720-9cee-172b4ed1eaae - castasterone 23-O-alpha-D-glucoside
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
castasterone 23-O-alpha-D-glucoside → castasterone
Originalregister
RO:0018038 · 5d51894f-cd0f-4a39-9c8b-83ad582f6840 - 6-deoxocastasterone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
6-deoxocastasterone → castasterone
Originalregister
RO:0018038 · 651e335d-2b84-4143-ae77-6bb767fb72f1 - 6alpha-hydroxycastasterone
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
6alpha-hydroxycastasterone → castasterone
Originalregister
RO:0018038 · 5a424b6e-bf20-4b15-b7f1-9a53a8a21cdc
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- brassinosteroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
castasterone → brassinosteroid
Originalregister
is_a · c9d4ae74-a9ba-4d71-96a2-5b48ee96db07 - plant growth stimulator
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
castasterone → plant growth stimulator
Originalregister
RO:0000087 · c9d4ae74-a9ba-4d71-96a2-5b48ee96db07 - 3alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
castasterone → 3alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c9d4ae74-a9ba-4d71-96a2-5b48ee96db07 - 2alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
castasterone → 2alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c9d4ae74-a9ba-4d71-96a2-5b48ee96db07 - 22-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
castasterone → 22-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c9d4ae74-a9ba-4d71-96a2-5b48ee96db07 - 23-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
castasterone → 23-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · c9d4ae74-a9ba-4d71-96a2-5b48ee96db07 - 6-oxo steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
castasterone → 6-oxo steroid
Originalregister
is_a · c9d4ae74-a9ba-4d71-96a2-5b48ee96db07
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Sexual and Apogamous Species of Woodferns Show Different Protein and Phytohormone Profiles.
Fernández H, Grossmann J, Gagliardini V, Feito I, Rivera A, Rodríguez L, Quintanilla LG, Quesada V, Cañal MJ, Grossniklaus U.
Front Plant Sci · research-article; journal article · DOI 10.3389/fpls.2021.718932Establishment of Biosynthetic Pathways To Generate Castasterone as the Biologically Active Brassinosteroid in Brachypodium distachyon.
Roh J, Moon J, Youn JH, Seo C, Park YJ, Kim SK.
J Agric Food Chem · journal article · DOI 10.1021/acs.jafc.9b07963Gene Silencing and Over-Expression Studies in Concurrence With Promoter Specific Elicitations Reveal the Central Role of WsCYP85A69 in Biosynthesis of Triterpenoids in Withania somnifera (L.) Dunal.
Sharma A, Rather GA, Misra P, Dhar MK, Lattoo SK.
Front Plant Sci · research-article; journal article · DOI 10.3389/fpls.2019.00842Overexpression of SoCYP85A1 Increases the Accumulation of Castasterone and Confers Enhanced Black Shank Tolerance in Tobacco Through Modulation of the Antioxidant Enzymes' Activities.
Duan F, Song W.
Front Plant Sci · research-article; journal article · DOI 10.3389/fpls.2019.00349Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →