L-allylglycine
Den här sidan gäller L-allylglycine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är L-allylglycine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C5H9NO2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 115.132
- InChIKey
- WNNNWFKQCKFSDK-BYPYZUCNSA-N
- SMILES
- C=CC[C@H](N)C(=O)O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S)-2-amino-4-pentenoic acid RELATED
- (2S)-2-aminopent-4-enoic acid EXACT
- (2S)-2-aminopent-4-enoic acid RELATED
- (L)-2-amino-4-pentenoic acid RELATED
- (S)-2-allylglycine RELATED
- (S)-2-amino-4-pentenoic acid RELATED
- (S)-2-aminopent-4-enoic acid RELATED
- 2-allyl-L-glycine RELATED
- H-L-allylgly-OH RELATED
- L-2-amino-4-pentenoic acid RELATED
- S-(-)-2-amino-4-pentenoic acid RELATED
Definition
The L-enantiomer of allylglycine. It is a GABA synthesis inhibitor.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 16338-48-0
- cba: 526842
- pdb-ccd: 2AG
- pubmed: 18308791
- pubmed: 18308797
- pubmed: 19800953
- pubmed: 20024117
- pubmed: 21964521
- pubmed: 23022539
- pubmed: 2888043
- pubmed: 3205383
- pubmed: 32332716
- pubmed: 33727053
- pubmed: 3440942
- pubmed: 36792003
- pubmed: 4041802
- pubmed: 6144732
- pubmed: 640135
- pubmed: 6633867
- pubmed: 670990
- pubmed: 6843775
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · EC 4.1.1.15 (glutamate decarboxylase) inhibitor
- RO:0000087 · convulsant
- RO:0018039 · D-allylglycine
- is_a · allylglycine
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- D-allylglycine
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
L-allylglycine → D-allylglycine
Originalregister
RO:0018039 · 2b61cd0a-ef60-43b0-9def-aafb0b2a2b75 - D-allylglycine
Är enantiomer till
Kopplingens underlag
D-allylglycine → L-allylglycine
Originalregister
RO:0018039 · 4420b050-e83c-4c49-865b-473ce9f059e1 - DL-allylglycine
Ingår som beståndsdel i
Kopplingens underlag
DL-allylglycine → L-allylglycine
Originalregister
BFO:0000051 · 9c83bb27-ab48-481c-aaae-c896d67fba07
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- EC 4.1.1.15 (glutamate decarboxylase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-allylglycine → EC 4.1.1.15 (glutamate decarboxylase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 2b61cd0a-ef60-43b0-9def-aafb0b2a2b75 - convulsant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
L-allylglycine → convulsant
Originalregister
RO:0000087 · 2b61cd0a-ef60-43b0-9def-aafb0b2a2b75 - allylglycine
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
L-allylglycine → allylglycine
Originalregister
is_a · 2b61cd0a-ef60-43b0-9def-aafb0b2a2b75
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 18 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
18 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Chronic unilateral inhibition of GABA synthesis in the amygdala increases specificity of conditioned fear in a discriminative fear conditioning paradigm in rats.
El Matine R, Kreutzmann JC, Fendt M.
Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry · journal article · DOI 10.1016/j.pnpbp.2023.110732Antinociceptive effect of intrathecal P7C3 via GABA in a rat model of inflammatory pain.
Ryu SW, Kim YO, Kim HB, Oh SB, Choi JI, Yoon MH.
Eur J Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.ejphar.2021.174029Chronic inhibition of GABA synthesis in the infralimbic cortex facilitates conditioned safety memory and reduces contextual fear.
Kreutzmann JC, Fendt M.
Transl Psychiatry · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1038/s41398-020-0788-8GABAergic control of retinal ganglion cell dendritic development.
Chabrol FP, Eglen SJ, Sernagor E.
Neuroscience · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.neuroscience.2012.09.040In vivo neurochemical evidence that newly synthesised GABA activates GABA(B), but not GABA(A), receptors on dopaminergic nerve endings in the nucleus accumbens of freely moving rats.
Saigusa T, Aono Y, Sekino R, Uchida T, Takada K, Oi Y, Koshikawa N, Cools AR.
Neuropharmacology · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.neuropharm.2011.09.021Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →