Indoximod
Den här sidan gäller Indoximod. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är Indoximod?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C12H14N2O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 218.256
- InChIKey
- ZADWXFSZEAPBJS-SNVBAGLBSA-N
- SMILES
- Cn1cc(C[C@@H](N)C(=O)O)c2ccccc21
- Källans klassificering
- 2:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R)-2-amino-3-(1-methylindol-3-yl)propanoic acid EXACT
- (2R)-2-amino-3-(1-methylindol-3-yl)propanoic acid RELATED
- 1-methyltryptophan, d- RELATED
- D-1-methyltryptophan RELATED
- D-1MT RELATED
- N-1-methyl-d-tryptophan RELATED
- NLG-8189 RELATED
- NSC-721782 RELATED
- indoximod RELATED
Identifierare i källan
- chemspider: 358642
- drugbank: DB12827
- kegg.drug: D10640
- lincs.smallmolecule: LSM-45449
- pubmed: 20055453
- pubmed: 27475108
- pubmed: 28526475
- pubmed: 29220788
- pubmed: 30108982
- pubmed: 30125720
- pubmed: 31954880
- pubmed: 32422549
- pubmed: 33215494
- pubmed: 34110158
- pubmed: 34752953
- pubmed: 35696861
- pubmed: 35952399
- pubmed: 37866714
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- is_a · indolyl carboxylic acid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
Indoximod → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 6e9e0cea-2656-4b7c-b79e-c4143ddc5b45 - indolyl carboxylic acid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
Indoximod → indolyl carboxylic acid
Originalregister
is_a · 6e9e0cea-2656-4b7c-b79e-c4143ddc5b45
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 7 av 7 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Imidazo[2,1-b]thiazole based indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor: Structure based design, synthesis, bio-evaluation and docking studies.
- 3.4,6-Disubstituted-1H-Indazole-4-Amine derivatives with immune-chemotherapy effect and in vivo antitumor activity.
- 5.Dual-target inhibitors of indoleamine 2, 3 dioxygenase 1 (Ido1): A promising direction in cancer immunotherapy.
- 6.Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors and PROTAC-based degraders for cancer therapy.
- 7.X-ray Structure-Guided Discovery of a Potent, Orally Bioavailable, Dual Human Indoleamine/Tryptophan 2,3-Dioxygenase (hIDO/hTDO) Inhibitor That Shows Activity in a Mouse Model of Parkinson's Disease.
Besläktade ämnen (2)
Relationer, riktning och källversioner (7)
- Indoximod → har källklassificeringen → antineoplastic agent
Källversion 6e9e0cea-2656-4b7c-b79e-c4143ddc5b45 · Originalkälla
- Indoximod → är en typ av → indolyl carboxylic acid
Källversion 6e9e0cea-2656-4b7c-b79e-c4143ddc5b45 · Originalkälla
- Indoximod → hänvisar till publikationen → Imidazo[2,1-b]thiazole based indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor: Structure based design, synthesis, bio-evaluation and docking studies.
Källversion 6e9e0cea-2656-4b7c-b79e-c4143ddc5b45 · Originalkälla
- Indoximod → hänvisar till publikationen → 4,6-Disubstituted-1H-Indazole-4-Amine derivatives with immune-chemotherapy effect and in vivo antitumor activity.
Källversion 6e9e0cea-2656-4b7c-b79e-c4143ddc5b45 · Originalkälla
- Indoximod → hänvisar till publikationen → Dual-target inhibitors of indoleamine 2, 3 dioxygenase 1 (Ido1): A promising direction in cancer immunotherapy.
Källversion 6e9e0cea-2656-4b7c-b79e-c4143ddc5b45 · Originalkälla
- Indoximod → hänvisar till publikationen → Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors and PROTAC-based degraders for cancer therapy.
Källversion 6e9e0cea-2656-4b7c-b79e-c4143ddc5b45 · Originalkälla
- Indoximod → hänvisar till publikationen → X-ray Structure-Guided Discovery of a Potent, Orally Bioavailable, Dual Human Indoleamine/Tryptophan 2,3-Dioxygenase (hIDO/hTDO) Inhibitor That Shows Activity in a Mouse Model of Parkinson's Disease.
Källversion 6e9e0cea-2656-4b7c-b79e-c4143ddc5b45 · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 14 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 14 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
14 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Imidazo[2,1-b]thiazole based indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor: Structure based design, synthesis, bio-evaluation and docking studies.
Singh R, Kumar R, Roy A, Behera PM, Atri AK, Kumar K, Manna D, Dixit A, Patil MT, Mankamna Kumari R, Nimesh S, Salunke DB.
Bioorg Med Chem Lett · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2023.1295324,6-Disubstituted-1H-Indazole-4-Amine derivatives with immune-chemotherapy effect and in vivo antitumor activity.
Huo C, Luo Z, Ning X, Kang X, Yan Q, Guo Y, Li G, Wang Z, Li Y, Qian S.
Eur J Med Chem · journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2022.114625Dual-target inhibitors of indoleamine 2, 3 dioxygenase 1 (Ido1): A promising direction in cancer immunotherapy.
Zhang Y, Hu Z, Zhang J, Ren C, Wang Y.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2022.114524Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors and PROTAC-based degraders for cancer therapy.
Tang K, Wang B, Yu B, Liu HM.
Eur J Med Chem · review; journal article · DOI 10.1016/j.ejmech.2021.113967X-ray Structure-Guided Discovery of a Potent, Orally Bioavailable, Dual Human Indoleamine/Tryptophan 2,3-Dioxygenase (hIDO/hTDO) Inhibitor That Shows Activity in a Mouse Model of Parkinson's Disease.
Ning XL, Li YZ, Huo C, Deng J, Gao C, Zhu KR, Wang M, Wu YX, Yu JL, Ren YL, Luo ZY, Li G, Chen Y, Wang SY, Peng C, Yang LL, Wang ZY, Wu Y, Qian S, Li GB.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.1c00303Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →