flunitazene
Den här sidan gäller flunitazene. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är flunitazene?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C20H23FN4O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 370.428
- InChIKey
- ZTWHIDCAGRMKTC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCN(CC)CCn1c(Cc2ccc(F)cc2)nc2cc([N+](=O)[O-])ccc21
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4-fluoro desethoxyetonitazene RELATED
- N,N-diethyl-2-(2-(4-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)ethan-1-amine RELATED
- N,N-diethyl-2-[2-(4-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl]ethanamine EXACT
- N,N-diethyl-2-[2-(4-fluorobenzyl)-5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl]ethanamine RELATED
- N,N-diethyl-2-[2-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]ethanamine RELATED
- N,N-diethyl-2-{2-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-nitro-1H-benzimidazol-1-yl}ethan-1-amine RELATED
- fluonitazene RELATED
Definition
A member of the class of benzimidazoles that is 1H-benzimidazole substituted by 2-(diethylamino)ethyl, 4-fluorobenzyl, and nitro groups at positions 1, 2, and 5, respectively. It is a synthetic opioid.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 2249-36-7
- pubmed: 34792157
- pubmed: 34994550
- pubmed: 35149665
- pubmed: 37700512
- pubmed: 37916273
- pubmed: 38453524
- pubmed: 39596397
- pubmed: 39779230
- pubmed: 40068235
- wikipedia.en: Flunitazene
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · opioid analgesic
- RO:0000087 · mu-opioid receptor agonist
- is_a · benzimidazoles
- is_a · C-nitro compound
- is_a · tertiary amino compound
- is_a · monofluorobenzenes
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- benzimidazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
flunitazene → benzimidazoles
Originalregister
is_a · 15172760-7eff-45d1-a306-b0d4b7f09d94 - opioid analgesic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
flunitazene → opioid analgesic
Originalregister
RO:0000087 · 15172760-7eff-45d1-a306-b0d4b7f09d94 - C-nitro compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
flunitazene → C-nitro compound
Originalregister
is_a · 15172760-7eff-45d1-a306-b0d4b7f09d94 - tertiary amino compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
flunitazene → tertiary amino compound
Originalregister
is_a · 15172760-7eff-45d1-a306-b0d4b7f09d94 - mu-opioid receptor agonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
flunitazene → mu-opioid receptor agonist
Originalregister
RO:0000087 · 15172760-7eff-45d1-a306-b0d4b7f09d94 - monofluorobenzenes
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
flunitazene → monofluorobenzenes
Originalregister
is_a · 15172760-7eff-45d1-a306-b0d4b7f09d94
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
The UHPLC-MS/MS method for the determination of 26 synthetic benzimidazole opioids (nitazene analogs) with isomers separation.
Wachełko O, Tusiewicz K, Szpot P, Zawadzki M.
J Pharm Biomed Anal · journal article · DOI 10.1016/j.jpba.2025.116796Evaluation of rewarding effects of nitazene analogs: results from conditioned place preference tests and in vivo microdialysis experiments in mice.
Hataoka K, Hojo M, Nomura S, Nakagawa Y, Kawai A, Nakamura M, Ikushima K, Alexander DB, Suzuki J, Suzuki T, Inomata A.
J Toxicol Sci · journal article · DOI 10.2131/jts.50.33Evaluation of Short-Term Stability of Different Nitazenes Psychoactive Opioids in Dried Blood Spots by Liquid Chromatography-High-Resolution Mass Spectrometry.
Vitrano A, Di Giorgi A, Abbate V, Basile G, La Maida N, Pichini S, Di Trana A.
Int J Mol Sci · research-article; journal article · DOI 10.3390/ijms252212332Pharmacologic Characterization of Substituted Nitazenes at μ, κ, and Δ Opioid Receptors Suggests High Potential for Toxicity.
Kozell LB, Eshleman AJ, Wolfrum KM, Swanson TL, Bloom SH, Benware S, Schmachtenberg JL, Schutzer KA, Schutzer WE, Janowsky A, Abbas AI.
J Pharmacol Exp Ther · research support, non-u.s. gov't; research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1124/jpet.123.002052High-throughput quantification of emerging "nitazene" benzimidazole opioid analogs by microextraction and UHPLC-MS-MS.
Schüller M, Lucic I, Øiestad ÅML, Pedersen-Bjergaard S, Øiestad EL, Øiestad EL.
J Anal Toxicol · research-article; journal article · DOI 10.1093/jat/bkad071Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →