speciogynine
Den här sidan gäller speciogynine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är speciogynine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H30N2O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 398.503
- InChIKey
- LELBFTMXCIIKKX-CYSPOEIOSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12C[C@H](/C(=COC)C(=O)OC)[C@@H](CC)CN1CCc1c2nc2cccc(OC)c12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-speciogynine RELATED
- (alphaE,2S,3R,12bS)-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-8-methoxy-alpha-(methoxymethylene)-indolo[2,3-a]quinolizine-2-acetic acid methyl ester RELATED
- methyl (16E)-9-methoxy-16-(methoxymethylidene)corynan-17-oate EXACT
- methyl (16E)-9-methoxy-16-(methoxymethylidene)corynan-17-oate RELATED
Definition
A monoterpenoid indole alkaloid with formula C23H30N2O4. It is isolated from the plants Mitragyna speciosa and Mitragyna inermis.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- agr: IND607999777
- cas: 4697-67-0
- knapsack: C00025211
- pubmed: 20967737
- pubmed: 23150886
- pubmed: 25216455
- pubmed: 32058315
- pubmed: 33620222
- pubmed: 34467758
- pubmed: 34867362
- pubmed: 35281925
- pubmed: 35468648
- pubmed: 36047237
- pubmed: 36047661
- pubmed: 36258649
- pubmed: 36840297
- pubmed: 37332089
- pubmed: 37518950
- pubmed: 37716419
- pubmed: 38489958
- pubmed: 38569366
- pubmed: 38842220
- pubmed: 39189504
- pubmed: 39366478
- pubmed: 39598691
- pubmed: 39644381
- pubmed: 40499659
- pubmed: 4397465
- pubmed: 5641278
- pubmed: 6037287
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · anticonvulsant
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · methyl ester
- is_a · organic heterotetracyclic compound
- is_a · enol ether
- is_a · monoterpenoid indole alkaloid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- methyl ester
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
speciogynine → methyl ester
Originalregister
is_a · 3a9c0ba6-cc5e-461d-8d23-8213e0f501cf - anticonvulsant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
speciogynine → anticonvulsant
Originalregister
RO:0000087 · 3a9c0ba6-cc5e-461d-8d23-8213e0f501cf - organic heterotetracyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
speciogynine → organic heterotetracyclic compound
Originalregister
is_a · 3a9c0ba6-cc5e-461d-8d23-8213e0f501cf - enol ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
speciogynine → enol ether
Originalregister
is_a · 3a9c0ba6-cc5e-461d-8d23-8213e0f501cf - monoterpenoid indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
speciogynine → monoterpenoid indole alkaloid
Originalregister
is_a · 3a9c0ba6-cc5e-461d-8d23-8213e0f501cf - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
speciogynine → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 3a9c0ba6-cc5e-461d-8d23-8213e0f501cf
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 27 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
27 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Identification of the anti-epileptic effect of speciogynine through molecular network-aided metabolite profiling of M. speciosa alkaloids using zebrafish.
Garba SA, Swain P, Shaari K, Afzan A, Lee SY, Kim CH, Mohd Faudzi SM.
Fitoterapia · journal article · DOI 10.1016/j.fitote.2025.106667Quantification of 11 kratom alkaloids including mitragynine and its main metabolites in human plasma using LC-MS/MS.
Sempio C, Campos-Palomino J, Klawitter J, Zhao W, Huestis MA, Christians U, Klawitter J.
Anal Bioanal Chem · validation study; journal article · DOI 10.1007/s00216-024-05689-9Kratom Alkaloids: A Blood-Brain Barrier Specific Membrane Permeability Assay-Guided Isolation and Cyclodextrin Complexation Study.
Dohárszky A, Vági EM, Könczöl Á, Simon A, Várnagy E, Muratov M, Steiger KI, Várnai B, Béni S, Riethmüller E, Fejős I.
Molecules · research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules29225302Metabolic engineering of yeast for de novo production of kratom monoterpene indole alkaloids.
Holtz M, Rago D, Nedermark I, Hansson FG, Lehka BJ, Hansen LG, Marcussen NEJ, Veneman WJ, Ahonen L, Wungsintaweekul J, Acevedo-Rocha CG, Dirks RP, Zhang J, Keasling JD, Jensen MK.
Metab Eng · journal article · DOI 10.1016/j.ymben.2024.09.011Quantitative analysis of selected alkaloids of Mitragyna speciosa using 1H quantitative nuclear magnetic resonance spectroscopy.
Garba SA, Shaari K, Abdul Manap MR, Lee SY, Abdulazeez I, Mohd Faudzi SM.
Magn Reson Chem · journal article · DOI 10.1002/mrc.5477Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →