indole-3-methanol
Den här sidan gäller indole-3-methanol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är indole-3-methanol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C9H9NO
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 147.177
- InChIKey
- IVYPNXXAYMYVSP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OCc1cnc2ccccc12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1H-indol-3-ylmethanol EXACT
- 1H-indol-3-ylmethanol RELATED
- 3-hydroxymethylindole RELATED
- 3-indolylcarbinol RELATED
- indole-3-carbinol RELATED
- indole-3-methanol RELATED
- indole-3-methanol RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 700-06-1 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
An indolyl alcohol carrying a hydroxymethyl group at position 3. It is a constituent of the cruciferous vegetables and had anticancer activity.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 700-06-1
- gmelin: 1603301
- hmdb: HMDB0005785
- lincs.smallmolecule: LSM-2011
- pubmed: 11755234
- pubmed: 16634522
- pubmed: 19064917
- pubmed: 23800833
- pubmed: 24200994
- pubmed: 24357105
- pubmed: 24488207
- reaxys: 121323
- wikipedia.en: Indole-3-carbinol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · anti-obesity agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- is_a · indolyl alcohol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- gammaGluCys(4MeOI3M)Gly
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
gammaGluCys(4MeOI3M)Gly → indole-3-methanol
Originalregister
RO:0018038 · 7db279f2-dcb4-4543-820c-17a5ba044ee5
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indole-3-methanol → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 08e1b022-b802-4af5-a1ee-f277b9756dfe - indolyl alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
indole-3-methanol → indolyl alcohol
Originalregister
is_a · 08e1b022-b802-4af5-a1ee-f277b9756dfe - anti-obesity agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indole-3-methanol → anti-obesity agent
Originalregister
RO:0000087 · 08e1b022-b802-4af5-a1ee-f277b9756dfe - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
indole-3-methanol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 08e1b022-b802-4af5-a1ee-f277b9756dfe
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
6 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Urinary 3,3'-diindolylmethane: a biomarker of glucobrassicin exposure and indole-3-carbinol uptake in humans.
Fujioka N, Ainslie-Waldman CE, Upadhyaya P, Carmella SG, Fritz VA, Rohwer C, Fan Y, Rauch D, Le C, Hatsukami DK, Hecht SS.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev · research support, non-u.s. gov't; research-article; randomized controlled trial; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1158/1055-9965.epi-13-0645Natural indoles, indole-3-carbinol and 3,3'-diindolymethane, inhibit T cell activation by staphylococcal enterotoxin B through epigenetic regulation involving HDAC expression.
Busbee PB, Nagarkatti M, Nagarkatti PS.
Toxicol Appl Pharmacol · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.taap.2013.10.022Phytochemicals from cruciferous vegetables, epigenetics, and prostate cancer prevention.
W Watson G, M Beaver L, E Williams D, H Dashwood R, Ho E.
AAPS J · research-article; review; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1208/s12248-013-9504-4The dietary phytochemical indole-3-carbinol is a natural elastase enzymatic inhibitor that disrupts cyclin E protein processing.
Nguyen HH, Aronchik I, Brar GA, Nguyen DH, Bjeldanes LF, Firestone GL.
Proc Natl Acad Sci U S A · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1073/pnas.0806581105The natural chemopreventive compound indole-3-carbinol: state of the science.
Rogan EG.
In Vivo · review; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramuralJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →