rotenone
Den här sidan gäller rotenone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är rotenone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C23H22O6
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 394.423
- InChIKey
- JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N
- SMILES
- [H][C@]1(C(=C)C)Cc2c(ccc3c2O[C@]2([H])COc4cc(OC)c(OC)cc4[C@]2([H])C3=O)O1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (-)-cis-rotenone RELATED
- (-)-rotenone RELATED
- (12aS,6aS,2R)-8,9-dimethoxy-2-(1-methylvinyl)-1,2-dihydrochromano[3,4-b]furano [2,3-h]chroman-6-one RELATED
- (2R,6aS,12aS)-8,9-dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one EXACT
- (2R,6aS,12aS)-8,9-dimethoxy-2-(prop-1-en-2-yl)-1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one RELATED
- 5'beta-rotenone RELATED
- Derris RELATED
- Rotenone RELATED
- [2R-(2alpha,6aalpha,12aalpha)]-1,2,12,12a-tetrahydro-8,9-dimethoxy-2-(1-methylethenyl)[1]benzopyrano[3,4-b]furo[2,3-H][1]benzopyran-6(6aH)-one RELATED
- barbasco RELATED
- canex RELATED
- dactinol RELATED
- noxfire RELATED
- paraderil RELATED
- tubatoxin RELATED
Definition
A member of the class of rotenones that consists of 1,2,12,12a-tetrahydrochromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6(6aH)-one substituted at position 2 by a prop-1-en-2-yl group and at positions 8 and 9 by methoxy groups (the 2R,6aS,12aS-isomer). A non-systemic insecticide, it is the principal insecticidal constituent of derris (the dried rhizome and root of Derris elliptica).
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- bpdb: 587
- cas: 83-79-4
- chebi_alt: CHEBI:26583
- chebi_alt: CHEBI:8897
- drugbank: DB11457
- foodb.food: FDB012837
- hmdb: HMDB0034436
- kegg.compound: C07593
- knapsack: C00002568
- lincs.smallmolecule: LSM-5260
- lipidmaps: LMPK12060007
- patent: CN102007944
- patent: CN102090406
- pdb-ccd: 970
- pubmed: 14976342
- pubmed: 15043430
- pubmed: 15790535
- pubmed: 17077549
- pubmed: 19013527
- pubmed: 32972993
- pubmed: 33402167
- pubmed: 33901458
- pubmed: 33961406
- reaxys: 99070
- vsdb: 587
- wikipedia.en: Rotenone
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · piscicide
- RO:0000087 · phytogenic insecticide
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · toxin
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · mitochondrial NADH:ubiquinone reductase inhibitor
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · rotenones
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- piscicide
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rotenone → piscicide
Originalregister
RO:0000087 · 54e6c12b-615a-40c9-ba16-2ec04873d52e - phytogenic insecticide
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rotenone → phytogenic insecticide
Originalregister
RO:0000087 · 54e6c12b-615a-40c9-ba16-2ec04873d52e - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rotenone → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 54e6c12b-615a-40c9-ba16-2ec04873d52e - toxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rotenone → toxin
Originalregister
RO:0000087 · 54e6c12b-615a-40c9-ba16-2ec04873d52e - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rotenone → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 54e6c12b-615a-40c9-ba16-2ec04873d52e - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
rotenone → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · 54e6c12b-615a-40c9-ba16-2ec04873d52e - mitochondrial NADH:ubiquinone reductase inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
rotenone → mitochondrial NADH:ubiquinone reductase inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 54e6c12b-615a-40c9-ba16-2ec04873d52e - rotenones
Tillhör ämnesklassen
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Using Rotenone to Model Parkinson's Disease in Mice: A Review of the Role of Pharmacokinetics.
Innos J, Hickey MA.
Chem Res Toxicol · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1021/acs.chemrestox.0c00522Pharmacological evaluation of vanillic acid in rotenone-induced Parkinson's disease rat model.
Sharma N, Khurana N, Muthuraman A, Utreja P.
Eur J Pharmacol · journal article · DOI 10.1016/j.ejphar.2021.174112Microglial activation contributes to cognitive impairments in rotenone-induced mouse Parkinson's disease model.
Zhang D, Li S, Hou L, Jing L, Ruan Z, Peng B, Zhang X, Hong JS, Zhao J, Wang Q.
J Neuroinflammation · research-article; journal article · DOI 10.1186/s12974-020-02065-zThe coupling mechanism of mammalian respiratory complex I.
Kampjut D, Sazanov LA.
Science · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1126/science.abc4209Low dose rotenone treatment causes selective transcriptional activation of cell death related pathways in dopaminergic neurons in vivo.
Meurers BH, Zhu C, Fernagut PO, Richter F, Hsia YC, Fleming SM, Oh M, Elashoff D, Dicarlo CD, Seaman RL, Chesselet MF.
Neurobiol Dis · research-article; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1016/j.nbd.2008.10.001Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →