7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one
Den här sidan gäller 7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H44O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 416.646
- InChIKey
- UQPYXHJTHPHOMM-NIBOIBLTSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@]([H])([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)[C@@H](O)C[C@@]1([H])[C@@]2([H])[C@H](O)CC2=CC(=O)CC[C@@]21C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 4-cholesten-7alpha,12alpha-diol-3-one RELATED
- 7-alpha,12-alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one RELATED
- 7alpha,12alpha-Dihydroxy-4-cholesten-3-one RELATED
- 7alpha,12alpha-Dihydroxycholest-4-en-3-one EXACT
- 7alpha,12alpha-Dihydroxycholest-4-en-3-one RELATED
- 7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one EXACT
- 7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one RELATED
Identifierare i källan
- cas: 1254-03-1
- chebi_alt: CHEBI:20797
- chebi_alt: CHEBI:2289
- kegg.compound: C17339
- lipidmaps: LMST04030114
- pubmed: 11181760
- pubmed: 1194785
- pubmed: 1245792
- pubmed: 18624455
- pubmed: 19075558
- pubmed: 4380319
- pubmed: 4385432
- pubmed: 5640503
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · mouse metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- is_a · 7alpha-hydroxy steroid
- is_a · 12alpha-hydroxy steroid
- is_a · 3-oxo-Delta(4) steroid
- is_a · cholestanoid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 7alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one → 7alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 10fdee18-81b2-4dfb-9b2e-5a05791cd593 - 12alpha-hydroxy steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one → 12alpha-hydroxy steroid
Originalregister
is_a · 10fdee18-81b2-4dfb-9b2e-5a05791cd593 - 3-oxo-Delta(4) steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one → 3-oxo-Delta(4) steroid
Originalregister
is_a · 10fdee18-81b2-4dfb-9b2e-5a05791cd593 - cholestanoid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one → cholestanoid
Originalregister
is_a · 10fdee18-81b2-4dfb-9b2e-5a05791cd593 - mouse metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one → mouse metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 10fdee18-81b2-4dfb-9b2e-5a05791cd593 - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
7alpha,12alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 10fdee18-81b2-4dfb-9b2e-5a05791cd593
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 8 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
8 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Crystal structures of human Delta4-3-ketosteroid 5beta-reductase (AKR1D1) reveal the presence of an alternative binding site responsible for substrate inhibition.
Faucher F, Cantin L, Luu-The V, Labrie F, Breton R.
Biochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/bi801276hThe crystal structure of human Delta4-3-ketosteroid 5beta-reductase defines the functional role of the residues of the catalytic tetrad in the steroid double bond reduction mechanism.
Faucher F, Cantin L, Luu-The V, Labrie F, Breton R.
Biochemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/bi800572sDifferences in hepatic levels of intermediates in bile acid biosynthesis between Cyp27(-/-) mice and CTX.
Honda A, Salen G, Matsuzaki Y, Batta AK, Xu G, Leitersdorf E, Tint GS, Erickson SK, Tanaka N, Shefer S.
J Lipid Res · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1016/s0022-2275(20)31691-6Effect of chenodeoxycholic acid and phenobarbital on the rate-limiting enzymes of hepatic cholesterol and bile acid synthesis in patients with gallstones.
Coyne MJ, Bonorris GG, Goldstein LI, Schoenfield LJ.
J Lab Clin Med · controlled clinical trial; clinical trial; research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal articleConversion of 7alpha-hydroxycholesterol and 7alpha-hydroxy-beta-sitosterol to 3alpha, 7alpha-dihydroxy- and 3alpha, 7alpha, 12alpha-trihydroxy-5beta-steroids in vitro.
Aringer L.
J Lipid Res · journal article · DOI 10.1016/s0022-2275(20)34492-8Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →