LÄR KÄNNA INGREDIENSEN

D-tyrosine

Den här sidan gäller D-tyrosine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.

Sidan är delvis färdig

Här finns grundbeskrivning och forskningsunderlag. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.

Vi saknar ännu en genomgång av användning och begränsningar.

Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.

Vad är ingrediensen?

D-tyrosine är en optiskt aktiv form av aminosyran tyrosin med D-konfiguration.

Källor och originalutdrag

ChEBI · EMBL-EBI ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

An optically active form of tyrosine having D-configuration.
Vad används det för? · genomgång saknas ännu

En källgranskad genomgång av användningen saknas ännu.

Vad säger forskningen?

Resultat ur originalstudie · Ikeda H, Kawase T, Nagasawa M, Chowdhury VS, Yasuo S, Furuse M.

Hur undersöktes det?
investigated during day and night times
Vilka undersöktes?
Djungarian hamster (P. sungorus) and Roborovskii hamster (P. roborovskii)
Vilken form?
D-tyrosine
Vilken mängd undersöktes?
Ingen uppgift i sammanställningen
Hur länge?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

En studie av Ikeda H, Kawase T, Nagasawa M, Chowdhury VS, Yasuo S, Furuse M undersökte skillnader i aminosyrametabolism mellan Djungarian- och Roborovskii-hamstrar för att förklara hyperaktivitet. Forskarna fann att hjärnkoncentrationen av D-tyrosin var högre hos Roborovskii-hamstrar jämfört med Djungarian-hamstrar, medan ingen signifikant skillnad observerades för L-tyrosin. Resultaten tyder på att omvandlingen av L-tyrosin till D-tyrosin i hjärnan kan vara högre hos Roborovskii-hamstrar, vilket kan bidra till låg dopaminnivå och hyperaktivitet hos denna art.

Källor och originalutdrag

Ikeda H, Kawase T, Nagasawa M, Chowdhury VS, Yasuo S, Furuse M. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

Furthermore, brain concentration of D-tyrosine was higher in the Roborovskii than in Djungarian hamsters, but no significant difference was observed for L-tyrosine concentrations between the two species.

Ikeda H, Kawase T, Nagasawa M, Chowdhury VS, Yasuo S, Furuse M. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

These results suggest that the conversion of L-tyrosine to D-tyrosine in the brain of Roborovskii hamster may be higher than in Djungarian hamster, which may cause low DA concentration and hyperactivity in Roborovskii hamster.

Ikeda H, Kawase T, Nagasawa M, Chowdhury VS, Yasuo S, Furuse M. ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor

These results suggest that species-specific regulation in amino acid metabolism may contribute to hyperactivity in Roborovskii hamsters.

Sammanställningen bygger på utvalda originalutdrag. Den är ingen samlad bedömning eller rekommendation att använda ett tillskott.

Läs 1 forskningssammanställning

Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.

FORSKNINGSUTDRAG

Metabolism of amino acids differs in the brains of Djungarian hamster (P. sungorus) and Roborovskii hamster (P. roborovskii). ↗

Ikeda H, Kawase T, Nagasawa M, Chowdhury VS, Yasuo S, Furuse M.

Vad undersöktes?

Hur undersöktes det?
After an acclimation period of 8 days, the brains of Djungarian hamsters and Roborovskii hamsters were obtained during the day time (14:00) when hamsters are resting and the night time (02:00) when hamsters are active (n = 7 in each group).
Vilka undersöktes?
Male Djungarian hamsters (n = 14) and Roborovskii hamsters (n = 14), 3 weeks of age
Vilken ämnesform?
D-tyrosine
Vilken mängd användes?
D-Tyrosine level was significantly (P < 0.01) higher in Roborovskii than in Djungarian hamsters
Hur länge pågick studien?
Ingen uppgift i sammanställningen

Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.

Vad kom studien fram till?

Författarna rapporterar att D-tyrosinnivån i hjärnan var signifikant högre hos Roborovskii-hamstrar jämfört med Djungarian-hamstrar.

Vad behöver resultatet vägas mot?

Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.

Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
Abstract

Djungarian hamster (P. sungorus) and Roborovskii hamster (P. roborovskii) belong to the same genus of phodopus. Roborovskii hamster shows high locomotor activity and low level of dopamine (DA) in the brain. Administration of L-tyrosine, a precursor of DA, decreases locomotor activity in Roborovskii hamsters. However, the amino acid metabolism in relation to the hyperactivity is not yet well known. In the present study, L- and D-amino acid concentrations in the brain, liver, and plasma in Djungarian and Roborovskii hamsters were investigated during day and night times to explain the possible difference in hyperactivity between them. Most of the examined amino acids were higher in the night time when hamsters are active compared to those in day time. L- and D-tyrosine concentrations were higher in the liver of Roborovskii hamsters than in Djungarian hamsters. Furthermore, brain concentration of D-tyrosine was higher in the Roborovskii than in Djungarian hamsters, but no significant difference was observed for L-tyrosine concentrations between the two species. These results suggest that the conversion of L-tyrosine to D-tyrosine in the brain of Roborovskii hamster may be higher than in Djungarian hamster, which may cause low DA concentration and hyperactivity in Roborovskii hamster. On the other hand, L- and D-serine, which are known as sedative factors, were lower in Roborovskii hamsters than Djungarian hamster. These results suggest that species-specific regulation in amino acid metabolism may contribute to hyperactivity in Roborovskii hamsters.

Animals and housing conditions

Male Djungarian hamsters (n = 14) and Roborovskii hamsters (n = 14), 3 weeks of age, were purchased from a local dealer similarly as reported previously (Kabuki et al. , ,[], ). We used the minimum number of animals in each group considering the statistical power of sample size and reared under controlled environments. They were housed in a group of three or four animals per cage and freely given access to a standard diet (MF; Oriental Yeast, Tokyo, Japan) and water. A 12-h day/night cycle was maintained throughout the experiment, with light on at 08:00 and off at 20:00. Room temperature was maintained at 23 ± 1°C and humidity at 60%. This study was conducted according to the guidelines for animal experiments in the Faculty of Agriculture and on the Graduate Course of Kyushu University, and to Law No. 105 and Notification No. 6 of the government.

Tissue preparation

After an acclimation period of 8 days, the brains of Djungarian hamsters and Roborovskii hamsters were obtained during the day time (14:00) when hamsters are resting and the night time (02:00) when hamsters are active (n = 7 in each group). Hamsters were decapitated under anesthesia with isoflurane (Escain®, Mylan, Osaka, Japan), and trunk blood was collected each time. The whole brains were carefully taken out from the skulls and placed on a cold glass dish. The livers were taken, and washed with saline. The plasma separated from brood, which was centrifuged at 4°C, 3000 × g for 20 min. The tissue samples were frozen in liquid nitrogen, and all the samples were stored at −80°C until analysis.

Results

In the brain, both L- and D-tyrosine as well as L- and D-serine levels were significantly (P < 0.05) higher at night than day time. D-Tyrosine level was significantly (P < 0.01) higher in Roborovskii than in Djungarian hamsters (Figure B), but no significant difference was found in L-tyrosine between the two species (Figure A). Both L- and D-serine levels were significantly (P < 0.01) higher in Djungarian than Roborovskii hamsters (Figure C,D).

Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.

Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu

Ingen separat företagskälla ingår i den här profilen. Därför bedöms inga företagspåståenden här.

Vad behöver resultatet vägas mot? · genomgång saknas ännu

En genomgång av källbelagda begränsningar och försiktighetsuppgifter saknas ännu. Ingen samlad säkerhetsbedömning kan ges här.

Former av D-tyrosine

Här samlas 5 ämnesformer. Välj en form för att läsa dess egna uppgifter. Forskning om en form gäller inte automatiskt de andra.

Välj en ämnesform
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter

Kemiska källuppgifter

Molekylformel
C9H11NO3
Laddning
0
Molekylmassa
181.191
InChIKey
OUYCCCASQSFEME-MRVPVSSYSA-N
SMILES
N[C@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)O
Källans klassificering
3:STAR

Synonymer

EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.

  • (2R)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid RELATED
  • (R)-2-Amino-3-(p-hydroxyphenyl)propionic acid RELATED
  • (R)-3-(p-Hydroxyphenyl)alanine RELATED
  • D-TYROSINE EXACT
  • D-TYROSINE RELATED
  • D-Tyr RELATED
  • D-Tyrosin RELATED
  • D-Tyrosine EXACT
  • D-Tyrosine RELATED
  • D-tyrosine EXACT
  • D-tyrosine RELATED
  • DTY RELATED

Definition

An optically active form of tyrosine having D-configuration.

Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.

Identifierare i källan

  • cas: 556-02-5
  • chebi_alt: CHEBI:21111
  • chebi_alt: CHEBI:42299
  • chebi_alt: CHEBI:4258
  • drugbank: DB03839
  • ecmdb: ECMDB21520
  • gmelin: 603524
  • kegg.compound: C06420
  • metacyc.compound: D-TYROSINE
  • pdb-ccd: DTY
  • pubmed: 15292242
  • pubmed: 23381872
  • pubmed: 24936396
  • reaxys: 2212157
  • ymdb: YMDB00805

Relationer och ämnesformer

Besläktade ämnen och beståndsdelar

Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.

  • L-tyrosine

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    L-tyrosine → D-tyrosine
    RO:0018039 · cf035992-502b-4228-9e05-c4d7958ac3cd

    Originalregister
  • L-tyrosine

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    D-tyrosine → L-tyrosine
    RO:0018039 · a95676da-f429-436c-af28-8a9e504b6ad9

    Originalregister
  • L-tyrosinate(1-)

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    L-tyrosinate(1-) → D-tyrosinate(1-)
    RO:0018039 · 1a9e64ef-8c08-40fb-8c38-3dd1f968944d

    Originalregister
  • L-tyrosinate(2-)

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    L-tyrosinate(2-) → D-tyrosinate(2-)
    RO:0018039 · 7582809b-0a59-4e69-8f84-56650157aff3

    Originalregister
  • L-tyrosinium

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    L-tyrosinium → D-tyrosinium
    RO:0018039 · 8aff9db6-46aa-4d38-a1da-488363747d8f

    Originalregister
  • L-tyrosinate(1-)

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    D-tyrosinate(1-) → L-tyrosinate(1-)
    RO:0018039 · 63de043c-c913-46e7-b86a-0157568bdcb8

    Originalregister
  • L-tyrosinate(2-)

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    D-tyrosinate(2-) → L-tyrosinate(2-)
    RO:0018039 · 31172620-3785-40e7-adf8-5fa1982ecd26

    Originalregister
  • L-tyrosinium

    Är enantiomer till

    Kopplingens underlag

    D-tyrosinium → L-tyrosinium
    RO:0018039 · cecba3b8-a7e8-4731-9fcc-a582e7ed1812

    Originalregister
  • D-tyrosinyl radical cation

    Har detta ämne som funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    D-tyrosinyl radical cation → D-tyrosine
    RO:0018038 · b1af859f-6454-4c22-86f2-fad021ef3cd5

    Originalregister
  • D-tyrosinyl radical

    Har detta ämne som funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    D-tyrosinyl radical → D-tyrosine
    RO:0018038 · 1784b04b-82da-46da-a15f-23265d54162c

    Originalregister
  • D-tyrosine derivative

    Har detta ämne som funktionell grundstruktur

    Kopplingens underlag

    D-tyrosine derivative → D-tyrosine
    RO:0018038 · 7aa1fc22-ba12-4f41-a02c-fcb3012c63bc

    Originalregister
Fördjupning · ämnesklasser och roller

Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.

12 av 25 relationer visas. Visa relationsdata →

Utforska ingrediensens kopplingar

Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.

Se kopplingarna i ett diagram →

Publikationer i källan

ChEBI hänvisar till 3 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.

3 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.

Visa publikationerna för detta ämne →

Jämför med en annan ingrediens →

Produkter som deklarerar den här formen

Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.

Se produkter med den här formen →

Ämnet i källregistren

Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.

Visa källposter för ämnet →

Källversioner

ChEBI 255 ·

ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0

Öppna originalkällan →