isofucosterol
Den här sidan gäller isofucosterol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är isofucosterol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C29H48O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 412.702
- InChIKey
- OSELKOCHBMDKEJ-WGMIZEQOSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC=C3C[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@@]1(C)[C@@]2([H])CC[C@]1([H])[C@H](C)CC/C(=C/C)C(C)C
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (24Z)-24-ethylcholesta-5,24(28)-dien-3beta-ol RELATED
- (24Z)-ethylidenecholesterol RELATED
- (24Z)-stigmasta-5,24(28)-dien-3beta-ol EXACT
- (24Z)-stigmasta-5,24(28)-dien-3beta-ol RELATED
- (3beta)-stigmasta-5,24(28)-dien-3-ol RELATED
- (3beta,24Z)-stigmasta-5,24(28)-dien-3-ol RELATED
- (Z)-24-ethylcholesta-5,24(28)-dien-3beta-ol RELATED
- (Z)-24-ethylidenecholesterol RELATED
- (Z)-stigmasta-5,24(28)-dien-3beta-ol RELATED
- 24Z-ethylidene-cholest-5-en-3beta-ol RELATED
- 28-isofucosterol RELATED
- Delta(5)-avenasterol RELATED
- delta5-avenasterol RELATED
- isofucosterol RELATED
- isofucosterol RELATED
Definition
A 3β-sterol consisting of stigmastan-3β-ol with double bonds at positions 5 and 24(28). The double bond at postion 24(28) adopts a Z-configuration.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 18472-36-1
- cas: 481-14-1
- chebi_alt: CHEBI:10541
- chebi_alt: CHEBI:24895
- chebi_alt: CHEBI:6016
- foodb.food: FDB012493
- hmdb: HMDB0002374
- kegg.compound: C08821
- knapsack: C00003656
- lipidmaps: LMST01040145
- metacyc.compound: CPD-4127
- pubmed: 1186438
- pubmed: 16481154
- pubmed: 17123816
- pubmed: 24684169
- pubmed: 2775538
- pubmed: 5343809
- pubmed: 7595097
- wikipedia.en: Isofucosterol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · animal metabolite
- RO:0000087 · marine metabolite
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · algal metabolite
- RO:0018040 · stigmastane
- is_a · 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
- is_a · C29-steroid
- is_a · phytosterols
- is_a · 3beta-sterol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- stigmastane
Har grundhydrid
Kopplingens underlag
isofucosterol → stigmastane
Originalregister
RO:0018040 · a3dbbfb6-215c-4011-8abc-2e4aa448c540
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isofucosterol → 3beta-hydroxy-Delta(5)-steroid
Originalregister
is_a · a3dbbfb6-215c-4011-8abc-2e4aa448c540 - C29-steroid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isofucosterol → C29-steroid
Originalregister
is_a · a3dbbfb6-215c-4011-8abc-2e4aa448c540 - phytosterols
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isofucosterol → phytosterols
Originalregister
is_a · a3dbbfb6-215c-4011-8abc-2e4aa448c540 - 3beta-sterol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isofucosterol → 3beta-sterol
Originalregister
is_a · a3dbbfb6-215c-4011-8abc-2e4aa448c540 - animal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isofucosterol → animal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a3dbbfb6-215c-4011-8abc-2e4aa448c540 - marine metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isofucosterol → marine metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a3dbbfb6-215c-4011-8abc-2e4aa448c540 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isofucosterol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a3dbbfb6-215c-4011-8abc-2e4aa448c540 - algal metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isofucosterol → algal metabolite
Originalregister
RO:0000087 · a3dbbfb6-215c-4011-8abc-2e4aa448c540
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Lipase inhibitory activity of chlorophyll a, isofucosterol and saringosterol isolated from chloroform fraction of Sargassum thunbergii.
Kim KB, Kim MJ, Ahn DH.
Nat Prod Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1080/14786419.2014.900769Phytosterols: applications and recovery methods.
Fernandes P, Cabral JM.
Bioresour Technol · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1016/j.biortech.2006.10.006The role of virgin olive oil components in the modulation of endothelial function.
Perona JS, Cabello-Moruno R, Ruiz-Gutierrez V.
J Nutr Biochem · review; journal article · DOI 10.1016/j.jnutbio.2005.11.007Sterol absorption and sterol balance in phytosterolemia evaluated by deuterium-labeled sterols: effect of sitostanol treatment.
Lütjohann D, Björkhem I, Beil UF, von Bergmann K.
J Lipid Res · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/s0022-2275(20)41495-6[Sterols from Gynostemma pentafillum].
Marino A, Elberti MG, Cataldo A.
Boll Soc Ital Biol Sper · journal article; english abstractJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →