dodecan-1-ol
Den här sidan gäller dodecan-1-ol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Sidan är delvis färdig
Här finns grundbeskrivning, forskningsunderlag och begränsningar. Läs källorna och vilket underlag varje avsnitt bygger på.
Vi saknar ännu en genomgång av användning.
Vad är ingrediensen?
Dodecan‑1‑ol är en primär alkohol där en väteatom på en metylgrupp i dodekan har ersatts av en hydroxylgrupp. Den är registrerad för användning i äpple‑ och päronodlingar som en lepidopter‑feromon/sexattraktor för att störa parningsbeteendet hos vissa fjärilar vars larver förstör grödor.
Källor och originalutdrag
ChEBI · EMBL-EBI ↗ · Källdatum saknas · Källans villkor
A primary alcohol that is dodecane in which a hydrogen from one of the methyl groups is replaced by a hydroxy group. It is registered for use in apple and pear orchards as a Lepidopteran pheromone/sex attractant, used to disrupt the mating behaviour of certain moths whose larvae destroy crops.
Vad används det för? · genomgång saknas ännu
En källgranskad genomgång av användningen saknas ännu.
Vad säger forskningen?
Resultat ur originalstudie · LeeYonghyun; JungSang Won; ParkSang Hwi; YooJung Whan; ParkJuhyun · Synthesis of Tungsten-Doped Vanadium Dioxide Using a Modified Polyol Method Involving 1-Dodecanol
I en modifierad polyol‑metod användes 1‑dodecanol som tillsats för att syntetisera tungsten‑dopad VO₂ (WxVO₂). 1‑Dodecanol har en kokpunkt på 259 °C, vilket är tillräckligt för polyol‑processen, och fungerar både som lösningsmedel och som capping‑agent. Tillsatsen möjliggjorde dopning av tungsten i VO₂ och sänkte den metall–isolatorövergångens temperatur (MIT) för den resulterande WxVO₂.
Källor och originalutdrag
LeeYonghyun; JungSang Won; ParkSang Hwi; YooJung Whan; ParkJuhyun · Synthesis of Tungsten-Doped Vanadium Dioxide Using a Modified Polyol Method Involving 1-Dodecanol ↗ · · Källans villkor
In this study, we present a modified polyol method using 1-dodecanol as an additive to synthesize WxVO2 (M). 1-Dodecanol has a boiling point of 259 °C, which is high enough for the polyol method, and can act as both the solvent and capping agent, as shown in inorganic nanoparticle synthesis [20]. Unlike the original polyol method, we found that tungsten could be doped into VO2 (M) with the addition of 1-dodecanol, thereby reducing the MIT temperature of the resulting WxVO2 (M). We investigated the influence of the mixing ratios of EG and 1-dodecanol and the amounts of tungsten precursor on the synthesis of WxVO2. Our results suggest a procedure to dope tungsten into VO2 (M) via the polyol method.
Sammanställningen bygger på utvalda originalutdrag. Den är ingen samlad bedömning eller rekommendation att använda ett tillskott.
Läs 1 forskningssammanställning
Här kan du läsa sammanställningar från utvalda delar av forskningsartiklar. En enskild studie visar en del av bilden och ger inte i sig råd om att använda ett tillskott.
Synthesis of Tungsten-Doped Vanadium Dioxide Using a Modified Polyol Method Involving 1-Dodecanol. ↗
Lee Y, Jung SW, Park SH, Yoo JW, Park J.
Vad undersöktes?
- Hur undersöktes det?
- To first synthesize tungsten-doped VEG (W-VEG), NH4VO3 (1.17 g, 10 mmol), 1-dodecanol (33.17 g, 17.8 mmol), and EG (11.05 g, 17.8 mmol) were added to a three-necked round-bottom flask and mixed with stirring.
- Vilka undersöktes?
- Ingen uppgift i sammanställningen
- Vilken ämnesform?
- 1-dodecanol
- Vilken mängd användes?
- 33.17 g, 17.8 mmol
- Hur länge pågick studien?
- heated to 160 °C at a ramping rate of 5 °C/min and stirred for 2 h.
Studieuppgifterna återges som originalcitat. Uppgifter som saknas här kan finnas i originalutdraget.
Vad kom studien fram till?
Författarna rapporterar att de syntetiserade tungstdopad VEG (W-VEG) genom att tillsätta 1-dodecanol (33.17 g, 17.8 mmol) tillsammans med NH4VO3 och etylenglykol i en tre‑nackad rundbottenkolv, värmde blandningen till 160 °C med en uppvärmningshastighet på 5 °C/min och omrörde i 2 h.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Underlaget omfattar endast utvalda artikelstycken; någon samlad bedömning kan inte göras.
Läs de originalstycken som sammanställningen bygger på
2.2. SynthesisTo first synthesize tungsten-doped VEG (W-VEG), NH4VO3 (1.17 g, 10 mmol), 1-dodecanol (33.17 g, 17.8 mmol), and EG (11.05 g, 17.8 mmol) were added to a three-necked round-bottom flask and mixed with stirring. To this mixture solution, a pre-determined amount of WOCl4 (0.094 g [0.277 mmol, 2.77 mol% to NH4VO3], 0.188 g [0.553 mmol, 5.53 mol%), and 0.377 g [1.109 mmol, 11.08 mol%]) was added, and the resulting reaction mixture was heated to 160 °C at a ramping rate of 5 °C/min and stirred for 2 h. Then, the mixture with a purple color was naturally cooled down to room temperature. The precipitate was collected by centrifuging the solution at 8000 rpm for 15 min to remove the excess 1-dodecanol and EG. The collected purple powder was washed with ethanol, filtered to obtain W-VEG powder, and dried in a vacuum for 24 h at room temperature.
Artikelns licens · ActiQs sammanfattningar och texturval är bearbetningar av källan.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Ingen separat företagskälla ingår i den här profilen. Därför bedöms inga företagspåståenden här.
Vad behöver resultatet vägas mot?
Författarna bedömer att införandet av stora dodecylkedjor i W-VEG kan bidra till bredare smältningstransitioner. De framhåller att materialets MIT-temperatur på cirka 51 °C behöver sänkas närmare rumstemperatur för praktiska termokromiska tillämpningar och att den minskade ljusgenomsläppligheten vid volframdopning behöver förbättras.
Källor och originalutdrag
LeeYonghyun; JungSang Won; ParkSang Hwi; YooJung Whan; ParkJuhyun · Synthesis of Tungsten-Doped Vanadium Dioxide Using a Modified Polyol Method Involving 1-Dodecanol ↗ · · Källans villkor
In this study, we carried out the synthesis of tungsten-doped VO2 via a polyol method based on ammonium metavanadate and EG by utilizing WOCl4 and 1-dodecanol as the tungsten source and capping agent, respectively. By conducting extensive characterizations using XRD, DSC, SEM, FT-IR, UV-Vis-NIR spectroscopy, and ICP-AES analysis, it was suggested that WOCl4 coupled with both EG and 1-dodecanol at an optimal ratio was responsible for the successful incorporation of tungsten into W-VEG in the creation of the calcinated compound, WxVO2. Other popular tungsten sources such as WCl6 and Na2WO4 were not effective for the tungsten doping in the polyol process, which indicates the usefulness of our modified polyol method that utilizes 1-dodecanol and WOCl4. However, it should be noted that the incorporation of bulky dodecyl chains into W-VEG seems to result in an increased FWHM value for the melting transition and that the current MIT temperature of WxVO2 at around 51 °C should be further decreased to near room temperature for practical thermochromic applications. In addition, the decrease in the luminous transmittance with the tungsten doping should be improved. These issues suggest that further investigations should be undertaken to find alcohol capping agents less bulky than 1-dodecanol and processes to avoid aggregations.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C12H26O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 186.339
- InChIKey
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCCCCCCCCCCCO
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 1-dodecanol RELATED
- 1-dodecyl alcohol RELATED
- 1-hydroxydodecane RELATED
- dodecan-1-ol EXACT
- dodecan-1-ol RELATED
- dodecan-1-ol RELATED
- dodecanol RELATED
- dodecyl alcohol RELATED
- dodecylalcohol RELATED
- lauric alcohol RELATED
- laurinic alcohol RELATED
- lauroyl alcohol RELATED
- lauryl alcohol RELATED
- n-dodecan-1-ol RELATED
- n-dodecanol RELATED
- n-dodecyl alcohol RELATED
- n-lauryl alcohol RELATED
- undecyl carbinol RELATED
Referenser i EFSA OpenFoodTox
ChEBI och EFSA anger följande identiska källidentifierare. Referenserna är ingen sammanslagning av ämnesposter eller bedömning av effekt och säkerhet.
- cas: 112-53-8 · öppna EFSA-underlaget → Källfält: Inventory.CASNumber
EFSA OpenFoodTox · CC BY-ND 4.0 · Originaluppgifter med bevarad källversion.
Definition
A primary alcohol that is dodecane in which a hydrogen from one of the methyl groups is replaced by a hydroxy group. It is registered for use in apple and pear orchards as a Lepidopteran pheromone/sex attractant, used to disrupt the mating behaviour of certain moths whose larvae destroy crops.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- bpdb: 1379
- cas: 112-53-8
- chebi_alt: CHEBI:19040
- chebi_alt: CHEBI:23861
- chebi_alt: CHEBI:39605
- chebi_alt: CHEBI:4678
- drugbank: DB06894
- hmdb: HMDB0011626
- kegg.compound: C02277
- knapsack: C00030152
- lipidmaps: LMFA05000001
- metacyc.compound: CPD-7867
- pdb-ccd: 1DO
- ppdb: 1379
- pubmed: 15867966
- pubmed: 21485271
- pubmed: 22575842
- pubmed: 23540203
- pubmed: 29180361
- pubmed: 30511874
- pubmed: 31942998
- pubmed: 32418321
- pubmed: 33123751
- pubmed: 33185090
- pubmed: 33260827
- pubmed: 34778795
- pubmed: 7812439
- reaxys: 1738860
- umbbd.compound: c0564
- wikipedia.en: Dodecanol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · insect attractant
- RO:0000087 · insecticide
- RO:0000087 · pheromone
- RO:0000087 · cosmetic
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- is_a · primary alcohol
- is_a · dodecanol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- dodecyl dodecanoate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
dodecyl dodecanoate → dodecan-1-ol
Originalregister
RO:0018038 · b1bc2461-6846-4e8d-9c3f-cdcf2d33f316 - 1-O-dodecylglycerol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
1-O-dodecylglycerol → dodecan-1-ol
Originalregister
RO:0018038 · 6ec26811-0981-4295-b97a-e894bf11d471 - lauryl acrylate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
lauryl acrylate → dodecan-1-ol
Originalregister
RO:0018038 · 66b29eb0-f604-4339-803f-55da42faff01 - dodecyl palmitate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
dodecyl palmitate → dodecan-1-ol
Originalregister
RO:0018038 · a2950412-8686-4fb6-85f7-3ae35914c482 - 1-O-(1-hydroxydodecyl)-sn-glycerol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
1-O-(1-hydroxydodecyl)-sn-glycerol → dodecan-1-ol
Originalregister
RO:0018038 · 2edd67c0-7455-4363-a920-1a94a13dd5aa - 1-O-lauryl-sn-glycerol
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
1-O-lauryl-sn-glycerol → dodecan-1-ol
Originalregister
RO:0018038 · 314e9b36-20e3-4f28-8cab-255132309cf1 - lauryl palmitoleate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
lauryl palmitoleate → dodecan-1-ol
Originalregister
RO:0018038 · 576a6101-b4c6-43a5-8ae3-7ba938ef903c
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- primary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
dodecan-1-ol → primary alcohol
Originalregister
is_a · f633d289-2aef-470c-b3e4-d0445d797507 - dodecanol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
dodecan-1-ol → dodecanol
Originalregister
is_a · f633d289-2aef-470c-b3e4-d0445d797507 - insect attractant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dodecan-1-ol → insect attractant
Originalregister
RO:0000087 · f633d289-2aef-470c-b3e4-d0445d797507 - insecticide
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dodecan-1-ol → insecticide
Originalregister
RO:0000087 · f633d289-2aef-470c-b3e4-d0445d797507 - pheromone
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
dodecan-1-ol → pheromone
Originalregister
RO:0000087 · f633d289-2aef-470c-b3e4-d0445d797507
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 15 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 13 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
13 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Solvent Extraction of Klebsiella pneumoniae Bacteriophage Lysates with 1-Dodecanol Results in Endotoxin Reduction with Low Risk of Solvent Contamination.
Michalik-Provasek J, Parker H, Lessor L, Gill JJ.
Phage (New Rochelle) · research-article; journal article · DOI 10.1089/phage.2021.0005Synthesis of Tungsten-Doped Vanadium Dioxide Using a Modified Polyol Method Involving 1-Dodecanol.
Lee Y, Jung SW, Park SH, Yoo JW, Park J.
Materials (Basel) · research-article; journal article · DOI 10.3390/ma13235384Nanometer Confinement Induces Nematic Order in 1-Dodecanol.
Ananiadou A, Papamokos G, Steinhart M, Floudas G.
J Phys Chem B · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/acs.jpcb.0c08403A Novel Isolate (S15) of Streptomyces griseobrunneus Produces 1-Dodecanol.
Çetinkaya S.
Curr Microbiol · journal article · DOI 10.1007/s00284-020-02261-3Structure dynamics reveal key residues essential for the sense of 1-dodecanol by Cydia pomonella pheromone binding protein 2 (CpomPBP2).
Tian Z, Li Y, Zhou T, Ye X, Li R, Liu J.
Pest Manag Sci · journal article · DOI 10.1002/ps.5915Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →