isoformononetin
Den här sidan gäller isoformononetin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är isoformononetin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C16H12O4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 268.268
- InChIKey
- LNIQZRIHAMVRJA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1ccc2c(=O)c(-c3ccc(O)cc3)coc2c1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one EXACT
- 3-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one RELATED
- 4'-Hydroxy-7-methoxyisoflavone RELATED
- 4'-Hydroxy-7-methoxyisoflavone RELATED
- 7-O-methyldaidzein RELATED
Definition
A methoxyisoflavone that is isoflavone substituted at positions 4' and 7 by hydroxy and methoxy groups respectively.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 486-63-5
- chebi_alt: CHEBI:74940
- drugbank: DB04202
- hmdb: HMDB0033994
- kegg.compound: C12125
- knapsack: C00009382
- lipidmaps: LMPK12050039
- metacyc.compound: CPD-3343
- pdb-ccd: HMO
- pubmed: 11006341
- pubmed: 11129614
- pubmed: 15896369
- pubmed: 17707445
- pubmed: 19598169
- pubmed: 20395887
- pubmed: 23395215
- reaxys: 251318
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · metabolite
- RO:0000087 · bone density conservation agent
- RO:0000087 · apoptosis inhibitor
- RO:0018038 · daidzein
- is_a · 7-methoxyisoflavones
- is_a · hydroxyisoflavone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- daidzein
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
isoformononetin → daidzein
Originalregister
RO:0018038 · 184a9850-b49f-4743-b89f-b28431bfc27b
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 7-methoxyisoflavones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isoformononetin → 7-methoxyisoflavones
Originalregister
is_a · 184a9850-b49f-4743-b89f-b28431bfc27b - metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isoformononetin → metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 184a9850-b49f-4743-b89f-b28431bfc27b - hydroxyisoflavone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
isoformononetin → hydroxyisoflavone
Originalregister
is_a · 184a9850-b49f-4743-b89f-b28431bfc27b - bone density conservation agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isoformononetin → bone density conservation agent
Originalregister
RO:0000087 · 184a9850-b49f-4743-b89f-b28431bfc27b - apoptosis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
isoformononetin → apoptosis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 184a9850-b49f-4743-b89f-b28431bfc27b
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Isoformononetin, a methoxydaidzein present in medicinal plants, reverses bone loss in osteopenic rats and exerts bone anabolic action by preventing osteoblast apoptosis.
Srivastava K, Tyagi AM, Khan K, Dixit M, Lahiri S, Kumar A, Changkija B, Khan MP, Nagar GK, Yadav DK, Maurya R, Singh SP, Jain GK, Wahajuddin, Trivedi R, Chattopadhyay N, Singh D.
Phytomedicine · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.phymed.2012.12.021Total extract and standardized fraction from the stem bark of Butea monosperma have osteoprotective action: evidence for the nonestrogenic osteogenic effect of the standardized fraction.
Pandey R, Gautam AK, Bhargavan B, Trivedi R, Swarnkar G, Nagar GK, Yadav DK, Kumar M, Rawat P, Manickavasagam L, Kumar A, Maurya R, Goel A, Jain GK, Chattopadhyay N, Singh D.
Menopause · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1097/gme.0b013e3181d0f7f0Methoxylated isoflavones, cajanin and isoformononetin, have non-estrogenic bone forming effect via differential mitogen activated protein kinase (MAPK) signaling.
Bhargavan B, Gautam AK, Singh D, Kumar A, Chaurasia S, Tyagi AM, Yadav DK, Mishra JS, Singh AB, Sanyal S, Goel A, Maurya R, Chattopadhyay N.
J Cell Biochem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/jcb.22264Inactivation of pea genes by RNAi supports the involvement of two similar O-methyltransferases in the biosynthesis of (+)-pisatin and of chiral intermediates with a configuration opposite that found in (+)-pisatin.
Kaimoyo E, VanEtten HD.
Phytochemistry · journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2007.06.013Metabolism of daidzein by Nocardia species NRRL 5646 and Mortierella isabellina ATCC 38063.
Maatooq GT, Rosazza JP.
Phytochemistry · journal article · DOI 10.1016/j.phytochem.2005.03.013Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →