fabesetron
Den här sidan gäller fabesetron. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är fabesetron?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C18H19N3O
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 293.37
- InChIKey
- AEKQMJRJRAHOAP-CYBMUJFWSA-N
- SMILES
- Cc1ncnc1C[C@H]1CCc2c(C)c3ccccc3n2C1=O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-(R)-8,9-dihydro-10-methyl-7-((5-methylimidazol-4-yl)methyl)pyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one RELATED
- (7R)-10-methyl-7-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one EXACT
- (7R)-10-methyl-7-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one RELATED
- FK 1052 RELATED
- FK-1052 RELATED
- FK1052 RELATED
- fabesetron RELATED
- fabesetronum RELATED
Definition
An organic heterotricyclic compound that is 8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one substituted by a (5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl group at position 7R and a methyl group at position 10. It is a dual 5-HT3 and 5-HT4 receptors antagonist whose clinical development was terminated in phase II. It was being developed for the treatment of chemotherapy-induced emesis and irritable bowel syndrome.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 129300-27-2
- pubmed: 10688616
- pubmed: 11560875
- pubmed: 16079468
- pubmed: 7553979
- pubmed: 7697771
- pubmed: 7697772
- pubmed: 8331576
- pubmed: 8496821
- pubmed: 8944700
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · serotonergic antagonist
- RO:0000087 · antiemetic
- is_a · imidazoles
- is_a · organic heterotricyclic compound
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- imidazoles
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fabesetron → imidazoles
Originalregister
is_a · 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d - organic heterotricyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
fabesetron → organic heterotricyclic compound
Originalregister
is_a · 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d - serotonergic antagonist
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fabesetron → serotonergic antagonist
Originalregister
RO:0000087 · 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d - antiemetic
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
fabesetron → antiemetic
Originalregister
RO:0000087 · 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Se kopplingarna i ett diagram
Ingrediensens nätverk
Följ kopplingarna till produkter, nyheter och källunderlag. Diagrammet visar 9 av 9 hämtade poster, med ett urval från varje tillgänglig kategori. Numren leder till hela namnen i listorna nedanför.
Kopplingar har olika betydelser. En källhänvisning, en kemisk relation eller förekomst i en deklaration är inget besked om effekt, godkänd användning eller säkerhet. Nyhetskopplingar visar enbart källgranskade ämnesomnämnanden. Ännu omappade ingredienser ingår inte i detta nät.
Placering och avstånd har ingen vetenskaplig betydelse. Listorna innehåller även hämtade poster som inte ryms i diagrammet.
Publikationer (5)
- 1.Antiemetic activity of FK1052, a 5-HT3- and 5-HT4-receptor antagonist, in Suncus murinus and ferrets.
- 3.Prediction of human hepatic clearance from in vivo animal experiments and in vitro metabolic studies with liver microsomes from animals and humans.
- 5.Probable involvement of the 5-hydroxytryptamine(4) receptor in methotrexate-induced delayed emesis in dogs.
- 7.Participation of 5-HT3, 5-HT4, and nicotinic receptors in the peristaltic reflex of guinea pig distal colon.
- 9.New 5-HT3 (serotonin-3) receptor antagonists. III. An efficient synthesis of carbon 14-labeled (+)-8,9-dihydro-10-methyl-7-[(5-methyl-1H-imidazol-4- yl)methyl]pyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one hydrochloride (FK 1052).
Besläktade ämnen (4)
Relationer, riktning och källversioner (9)
- fabesetron → har källklassificeringen → serotonergic antagonist
Källversion 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d · Originalkälla
- fabesetron → har källklassificeringen → antiemetic
Källversion 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d · Originalkälla
- fabesetron → är en typ av → imidazoles
Källversion 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d · Originalkälla
- fabesetron → är en typ av → organic heterotricyclic compound
Källversion 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d · Originalkälla
- fabesetron → hänvisar till publikationen → Antiemetic activity of FK1052, a 5-HT3- and 5-HT4-receptor antagonist, in Suncus murinus and ferrets.
Källversion 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d · Originalkälla
- fabesetron → hänvisar till publikationen → Prediction of human hepatic clearance from in vivo animal experiments and in vitro metabolic studies with liver microsomes from animals and humans.
Källversion 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d · Originalkälla
- fabesetron → hänvisar till publikationen → Probable involvement of the 5-hydroxytryptamine(4) receptor in methotrexate-induced delayed emesis in dogs.
Källversion 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d · Originalkälla
- fabesetron → hänvisar till publikationen → Participation of 5-HT3, 5-HT4, and nicotinic receptors in the peristaltic reflex of guinea pig distal colon.
Källversion 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d · Originalkälla
- fabesetron → hänvisar till publikationen → New 5-HT3 (serotonin-3) receptor antagonists. III. An efficient synthesis of carbon 14-labeled (+)-8,9-dihydro-10-methyl-7-[(5-methyl-1H-imidazol-4- yl)methyl]pyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one hydrochloride (FK 1052).
Källversion 49361f02-cdd8-4d5a-b498-7fe85f9f015d · Originalkälla
Totalt i de kontrollerade läsarna: 0 produktdeklarationer · 9 publikationer · 0 forskningsunderlag · 0 källregisterposter · 0 granskade nyhetsomnämnanden. Dessa totaler är inte antalet poster i diagrammet.
Hämta nätet som strukturerade API-data →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 9 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
9 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Antiemetic activity of FK1052, a 5-HT3- and 5-HT4-receptor antagonist, in Suncus murinus and ferrets.
Nakayama H, Yamakuni H, Higaki M, Ishikawa H, Imazumi K, Matsuo M, Mutoh S.
J Pharmacol Sci · comparative study; journal article · DOI 10.1254/jphs.fpj05001xPrediction of human hepatic clearance from in vivo animal experiments and in vitro metabolic studies with liver microsomes from animals and humans.
Naritomi Y, Terashita S, Kimura S, Suzuki A, Kagayama A, Sugiyama Y.
Drug Metab Dispos · journal articleProbable involvement of the 5-hydroxytryptamine(4) receptor in methotrexate-induced delayed emesis in dogs.
Yamakuni H, Sawai H, Maeda Y, Imazumi K, Sakuma H, Matsuo M, Mutoh S, Seki J.
J Pharmacol Exp Ther · journal article · DOI 10.1016/s0022-3565(24)35382-0Participation of 5-HT3, 5-HT4, and nicotinic receptors in the peristaltic reflex of guinea pig distal colon.
Kadowaki M, Wade PR, Gershon MD.
Am J Physiol · research support, u.s. gov't, p.h.s.; research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1152/ajpgi.1996.271.5.g849New 5-HT3 (serotonin-3) receptor antagonists. III. An efficient synthesis of carbon 14-labeled (+)-8,9-dihydro-10-methyl-7-[(5-methyl-1H-imidazol-4- yl)methyl]pyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one hydrochloride (FK 1052).
Kato M, Nishino S, Ito K, Takasugi H.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · journal article · DOI 10.1248/cpb.43.1346Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →