jadomycin B
Den här sidan gäller jadomycin B. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är jadomycin B?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C30H31NO9
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 549.576
- InChIKey
- BSBSCJRAEMDCHC-LVOPHWFOSA-N
- SMILES
- [H]C12OC(=O)[C@]([H])([C@@H](C)CC)N1C1=C(C(=O)c3cccc(O[C@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O4)c3C1=O)c1c(O)cc(C)cc12
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (1S)-1-[(2S)-butan-2-yl]-7-hydroxy-5-methyl-2,8,13-trioxo-1,2,8,13-tetrahydro-3aH-benzo[b][1,3]oxazolo[3,2-f]phenanthridin-12-yl 2,6-dideoxy-alpha-L-ribo-hexopyranoside EXACT
- (1S)-1-[(2S)-butan-2-yl]-7-hydroxy-5-methyl-2,8,13-trioxo-1,2,8,13-tetrahydro-3aH-benzo[b][1,3]oxazolo[3,2-f]phenanthridin-12-yl 2,6-dideoxy-alpha-L-ribo-hexopyranoside RELATED
- jadomycin B RELATED
Definition
A jadomycin that is jadomycin A in which the phenolic hydroxy group at position 12 has been converted to the corresponding 2,6-dideoxy-α-L-ribo-hexopyranoside, isolated from Streptomyces venezuelae. It exists as a diastereoisomeric mixture consisting of both 3aS and 3aR isomers.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 149633-99-8
- kegg.compound: C12395
- knapsack: C00016835
- metacyc.compound: CPD-12934
- pubmed: 11932454
- pubmed: 15070349
- pubmed: 15776503
- pubmed: 16468745
- pubmed: 16568271
- pubmed: 18723485
- pubmed: 19075054
- pubmed: 21565515
- pubmed: 22714025
- pubmed: 23670961
- pubmed: 28904004
- pubmed: 7764672
- pubmed: 8514643
- reaxys: 9745667
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · apoptosis inducer
- RO:0000087 · Aurora kinase inhibitor
- RO:0000087 · bacterial metabolite
- RO:0018038 · jadomycin A
- is_a · glycoside
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · jadomycin
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- jadomycin A
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
jadomycin B → jadomycin A
Originalregister
RO:0018038 · 6a67d09b-b0bf-4011-bc93-7e7d9e6ac6f2
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- glycoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
jadomycin B → glycoside
Originalregister
is_a · 6a67d09b-b0bf-4011-bc93-7e7d9e6ac6f2 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
jadomycin B → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · 6a67d09b-b0bf-4011-bc93-7e7d9e6ac6f2 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
jadomycin B → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · 6a67d09b-b0bf-4011-bc93-7e7d9e6ac6f2 - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
jadomycin B → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · 6a67d09b-b0bf-4011-bc93-7e7d9e6ac6f2 - jadomycin
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
jadomycin B → jadomycin
Originalregister
is_a · 6a67d09b-b0bf-4011-bc93-7e7d9e6ac6f2 - apoptosis inducer
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
jadomycin B → apoptosis inducer
Originalregister
RO:0000087 · 6a67d09b-b0bf-4011-bc93-7e7d9e6ac6f2 - Aurora kinase inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
jadomycin B → Aurora kinase inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 6a67d09b-b0bf-4011-bc93-7e7d9e6ac6f2 - bacterial metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
jadomycin B → bacterial metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 6a67d09b-b0bf-4011-bc93-7e7d9e6ac6f2
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 13 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
13 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Jadomycins Inhibit Type II Topoisomerases and Promote DNA Damage and Apoptosis in Multidrug-Resistant Triple-Negative Breast Cancer Cells.
Hall SR, Toulany J, Bennett LG, Martinez-Farina CF, Robertson AW, Jakeman DL, Goralski KB.
J Pharmacol Exp Ther · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1124/jpet.117.241125Total synthesis of jadomycins B, S, T, and ILEVS1080.
Yang X, Yu B.
Chemistry · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1002/chem.201301297Evaluation of the cytotoxic activity of new jadomycin derivatives reveals the potential to improve its selectivity against tumor cells.
Fan K, Zhang X, Liu H, Han H, Luo Y, Wang Q, Geng M, Yang K.
J Antibiot (Tokyo) · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1038/ja.2012.48Copper-mediated nuclease activity of jadomycin B.
Monro SM, Cottreau KM, Spencer C, Wentzell JR, Graham CL, Borissow CN, Jakeman DL, McFarland SA.
Bioorg Med Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.bmc.2011.04.043Antimicrobial activities of jadomycin B and structurally related analogues.
Jakeman DL, Bandi S, Graham CL, Reid TR, Wentzell JR, Douglas SE.
Antimicrob Agents Chemother · research support, non-u.s. gov't; research-article; evaluation study; journal article · DOI 10.1128/aac.00801-08Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →