alpha-tocotrienol
Den här sidan gäller alpha-tocotrienol. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är alpha-tocotrienol?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C29H44O2
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 424.669
- InChIKey
- RZFHLOLGZPDCHJ-XZXLULOTSA-N
- SMILES
- CC(C)=CCC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CC[C@]1(C)CCc2c(C)c(O)c(C)c(C)c2O1
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-1-yl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol RELATED
- (2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol EXACT
- (2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trien-1-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol RELATED
- Alpha-tocotrienol RELATED
- alpha-tocotrienol RELATED
- alpha-tocotrienol RELATED
- alpha-tocotrienol RELATED
- zeta1-tocopherol RELATED
- zeta1-tocopherol RELATED
Definition
A tocotrienol that is chroman-6-ol substituted by methyl groups at positions 2, 5, 7 and 8 and a farnesyl chain at position 2. It has been found in palm oil derived from Elaeis guineensis.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 45723
- cas: 1721-51-3
- chebi_alt: CHEBI:35062
- chemspider: 4445512
- foodb.food: FDB002434
- hmdb: HMDB0006327
- kegg.compound: C14153
- knapsack: C00035044
- lipidmaps: LMPR02020054
- metacyc.compound: CPD-15836
- patent: EP2362875
- patent: US2010105930
- patent: WO2010051277
- pmc: PMC7259054
- pubmed: 11160563
- pubmed: 12030315
- pubmed: 12521598
- pubmed: 12524170
- pubmed: 12566479
- pubmed: 12739983
- pubmed: 12788481
- pubmed: 15527824
- pubmed: 16166580
- pubmed: 16257640
- pubmed: 16616508
- pubmed: 16771695
- pubmed: 16923160
- pubmed: 17331802
- pubmed: 20028458
- pubmed: 20823491
- pubmed: 22013739
- pubmed: 22252050
- pubmed: 24013375
- pubmed: 30110365
- pubmed: 31905614
- pubmed: 7808307
- reaxys: 5484296
- wikipedia.en: Alpha-Tocotrienol
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · ferroptosis inhibitor
- RO:0000087 · neuroprotective agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0000087 · human metabolite
- is_a · vitamin E
- is_a · tocotrienol
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- ferroptosis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
alpha-tocotrienol → ferroptosis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · 72e232f5-e043-4229-985b-de980cb67329 - vitamin E
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
alpha-tocotrienol → vitamin E
Originalregister
is_a · 72e232f5-e043-4229-985b-de980cb67329 - tocotrienol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
alpha-tocotrienol → tocotrienol
Originalregister
is_a · 72e232f5-e043-4229-985b-de980cb67329 - neuroprotective agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
alpha-tocotrienol → neuroprotective agent
Originalregister
RO:0000087 · 72e232f5-e043-4229-985b-de980cb67329 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
alpha-tocotrienol → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 72e232f5-e043-4229-985b-de980cb67329 - human metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
alpha-tocotrienol → human metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 72e232f5-e043-4229-985b-de980cb67329
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 22 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
22 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Alpha-Tocotrienol Prevents Oxidative Stress-Mediated Post-Translational Cleavage of Bcl-xL in Primary Hippocampal Neurons.
Park HA, Mnatsakanyan N, Broman K, Davis AU, May J, Licznerski P, Crowe-White KM, Lackey KH, Jonas EA.
Int J Mol Sci · research-article; journal article · DOI 10.3390/ijms21010220Vitamin E hydroquinone is an endogenous regulator of ferroptosis via redox control of 15-lipoxygenase.
Hinman A, Holst CR, Latham JC, Bruegger JJ, Ulas G, McCusker KP, Amagata A, Davis D, Hoff KG, Kahn-Kirby AH, Kim V, Kosaka Y, Lee E, Malone SA, Mei JJ, Richards SJ, Rivera V, Miller G, Trimmer JK, Shrader WD.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0201369Neuroprotective effects of α-tocotrienol on kainic acid-induced neurotoxicity in organotypic hippocampal slice cultures.
Jung NY, Lee KH, Won R, Lee BH.
Int J Mol Sci · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/ijms140918256Alpha-tocotrienol is the most abundant tocotrienol isomer circulated in plasma and lipoproteins after postprandial tocotrienol-rich vitamin E supplementation.
Fairus S, Nor RM, Cheng HM, Sundram K.
Nutr J · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1186/1475-2891-11-5Tocotrienols: the lesser known form of natural vitamin E.
Patel V, Rink C, Khanna S, Sen CK.
Indian J Exp Biol · research-article; review; journal article; research support, n.i.h., extramuralJämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →