6-hydroxyflavanone
Den här sidan gäller 6-hydroxyflavanone. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är 6-hydroxyflavanone?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C15H12O3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 240.258
- InChIKey
- XYHWPQUEOOBIOW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O=C1CC(c2ccccc2)Oc2ccc(O)cc21
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- 6-Hydroxyflavanone RELATED
- 6-hydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one EXACT
- 6-hydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one RELATED
Definition
A monohydroxyflavanone that is flavanone substituted by a hydroxy group at position 6.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- beilstein: 87354
- cas: 4250-77-5
- kegg.compound: C14221
- pubmed: 18379084
- pubmed: 22790704
- pubmed: 23027370
- pubmed: 24722342
- pubmed: 25447420
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · fungal xenobiotic metabolite
- is_a · monohydroxyflavanone
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- monohydroxyflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
6-hydroxyflavanone → monohydroxyflavanone
Originalregister
is_a · febac0f3-1fd5-4377-bd9b-2eb6b40af804 - fungal xenobiotic metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
6-hydroxyflavanone → fungal xenobiotic metabolite
Originalregister
RO:0000087 · febac0f3-1fd5-4377-bd9b-2eb6b40af804
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 5 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
5 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Microbial biotransformation of bioactive flavonoids.
Cao H, Chen X, Jassbi AR, Xiao J.
Biotechnol Adv · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1016/j.biotechadv.2014.10.0126-methoxyflavanones as bitter taste receptor blockers for hTAS2R39.
Roland WS, Gouka RJ, Gruppen H, Driesse M, van Buren L, Smit G, Vincken JP.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0094451Synthetic flavanones augment the anticancer effect of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL).
Szliszka E, Kostrzewa-Susłow E, Bronikowska J, Jaworska D, Janeczko T, Czuba ZP, Krol W.
Molecules · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.3390/molecules171011693Evaluation of novel amylose and cellulose-based chiral stationary phases for the stereoisomer separation of flavanones by means of nano-liquid chromatography.
Si-Ahmed K, Aturki Z, Chankvetadze B, Fanali S.
Anal Chim Acta · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.aca.2012.05.055Microbial metabolism part 9. Structure and antioxidant significance of the metabolites of 5,7-dihydroxyflavone (chrysin), and 5- and 6-hydroxyflavones.
Herath W, Mikell JR, Hale AL, Ferreira D, Khan IA.
Chem Pharm Bull (Tokyo) · research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article · DOI 10.1248/cpb.56.418Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →