paxilline
Den här sidan gäller paxilline. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är paxilline?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C27H33NO4
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 435.564
- InChIKey
- ACNHBCIZLNNLRS-UBGQALKQSA-N
- SMILES
- [H][C@@]12CC[C@@]3(O)C4=CC(=O)[C@@H](C(C)(C)O)O[C@@]4([H])CC[C@]3(C)[C@@]1(C)c1nc3ccccc3c1C2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (+)-paxilline RELATED
- (2R,4bS,6aS,12bS,12cR,14aS)-4b-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-12b,12c-dimethyl-5,6,6a,7,12,12b,12c,13,14,14a-decahydro-2H-[1]benzopyrano[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indol-3(4bH)-one RELATED
- (2R,4bS,6aS,12bS,12cR,14aS)-4b-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-12b,12c-dimethyl-5,6,6a,7,12,12b,12c,13,14,14a-decahydro-2H-chromeno[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indol-3(4bH)-one EXACT
- (2R,4bS,6aS,12bS,12cR,14aS)-4b-hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-12b,12c-dimethyl-5,6,6a,7,12,12b,12c,13,14,14a-decahydro-2H-chromeno[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indol-3(4bH)-one RELATED
- paxiline RELATED
- paxillin RELATED
- paxilline RELATED
Definition
An indole diterpene alkaloid with formula C27H33NO4 isolated from Penicillium paxilli. It is a potent inhibitor of large conductance Ca2+- and voltage-activated K+ (BK)-type channels.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 57186-25-1
- foodb.food: FDB002165
- hmdb: HMDB0030323
- kegg.compound: C13782
- knapsack: C00023582
- metacyc.compound: CPD-16744
- pubmed: 15281747
- pubmed: 17428785
- pubmed: 19054419
- pubmed: 20421373
- pubmed: 21150246
- pubmed: 22240184
- pubmed: 23311903
- pubmed: 23525886
- pubmed: 23949005
- pubmed: 24711838
- pubmed: 24894186
- pubmed: 25036831
- pubmed: 25348413
- pubmed: 26426046
- pubmed: 26593869
- pubmed: 28674820
- pubmed: 29237259
- pubmed: 30518785
- pubmed: 31009898
- pubmed: 31879339
- pubmed: 32030976
- pubmed: 32244116
- pubmed: 33071366
- pubmed: 33329012
- pubmed: 34931646
- pubmed: 35504559
- pubmed: 3912307
- reaxys: 5317894
- wikipedia.en: Paxilline
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · geroprotector
- RO:0000087 · mycotoxin
- RO:0000087 · anticonvulsant
- RO:0000087 · potassium channel blocker
- RO:0000087 · genotoxin
- RO:0000087 · EC 3.6.3.8 (Ca(2+)-transporting ATPase) inhibitor
- RO:0000087 · Aspergillus metabolite
- RO:0000087 · Penicillium metabolite
- is_a · diterpene alkaloid
- is_a · tertiary alcohol
- is_a · enone
- is_a · organic heterohexacyclic compound
- is_a · terpenoid indole alkaloid
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- geroprotector
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
paxilline → geroprotector
Originalregister
RO:0000087 · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49 - diterpene alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
paxilline → diterpene alkaloid
Originalregister
is_a · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49 - mycotoxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
paxilline → mycotoxin
Originalregister
RO:0000087 · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49 - tertiary alcohol
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
paxilline → tertiary alcohol
Originalregister
is_a · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49 - anticonvulsant
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
paxilline → anticonvulsant
Originalregister
RO:0000087 · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49 - potassium channel blocker
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
paxilline → potassium channel blocker
Originalregister
RO:0000087 · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49 - genotoxin
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
paxilline → genotoxin
Originalregister
RO:0000087 · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49 - enone
Tillhör ämnesklassen
- organic heterohexacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
paxilline → organic heterohexacyclic compound
Originalregister
is_a · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49 - EC 3.6.3.8 (Ca(2+)-transporting ATPase) inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
paxilline → EC 3.6.3.8 (Ca(2+)-transporting ATPase) inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49 - terpenoid indole alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
paxilline → terpenoid indole alkaloid
Originalregister
is_a · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49 - Aspergillus metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
paxilline → Aspergillus metabolite
Originalregister
RO:0000087 · f8ce7b54-0d34-4387-9578-f2d543188e49
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
12 av 13 relationer visas. Visa relationsdata →
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 27 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
27 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Synthesis of rearranged indole diterpenes of the paxilline type.
Schatz DJ, Kuenstner EJ, George DT, Pronin SV.
Nat Prod Rep · research support, non-u.s. gov't; research-article; review; research support, u.s. gov't, non-p.h.s.; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1039/d1np00062dFlavonoid quercetin abolish paxilline inhibition of the mitochondrial BKCa channel.
Kampa RP, Gliździńska A, Szewczyk A, Bednarczyk P, Filipek S.
Mitochondrion · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1016/j.mito.2022.04.005Paxilline Prevents the Onset of Myotonic Stiffness in Pharmacologically Induced Myotonia: A Preclinical Investigation.
Hoppe K, Sartorius T, Chaiklieng S, Wietzorrek G, Ruth P, Jurkat-Rott K, Wearing S, Lehmann-Horn F, Klingler W.
Front Physiol · research-article; journal article · DOI 10.3389/fphys.2020.533946Mitigating effect of paxilline against injury produced by Cd2+ in rat pheochromocytoma PC12 and ascites hepatoma AS-30D cells.
Belyaeva EA, Sokolova TV.
Ecotoxicol Environ Saf · journal article · DOI 10.1016/j.ecoenv.2020.110519Sarco/Endoplasmic Reticulum Calcium ATPase Inhibitors: Beyond Anticancer Perspective.
Peterková L, Kmoníčková E, Ruml T, Rimpelová S.
J Med Chem · research support, non-u.s. gov't; review; journal article · DOI 10.1021/acs.jmedchem.9b01509Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →