arbekacin
Den här sidan gäller arbekacin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är arbekacin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C22H44N6O10
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 552.626
- InChIKey
- MKKYBZZTJQGVCD-XTCKQBCOSA-N
- SMILES
- NCC[C@H](O)C(=O)N[C@@H]1C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CN)CC[C@H]2N)[C@H](O)[C@H]1O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-(3-amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyloxy)-4-(2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-alpha-D-erythro-hexopyranosyloxy)-3-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide EXACT
- (2S)-4-amino-N-[(1R,2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-(3-amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyloxy)-4-(2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-alpha-D-erythro-hexopyranosyloxy)-3-hydroxycyclohexyl]-2-hydroxybutanamide RELATED
- ABK RELATED
- arbekacin RELATED
Definition
A kanamycin that is kanamycin B bearing an N-(2S)-4-amino-2-hydroxybutyryl group on the aminocyclitol ring.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 51025-85-5
- drugbank: DB06696
- drugcentral: 235
- kegg.drug: D07462
- patent: DE2350169
- patent: EP2199280
- patent: US4107424
- pubmed: 14982763
- pubmed: 15616309
- pubmed: 15808488
- pubmed: 16569844
- pubmed: 17158944
- pubmed: 18320181
- pubmed: 18362191
- reaxys: 5895351
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antimicrobial agent
- RO:0000087 · antibacterial agent
- RO:0000087 · antibacterial drug
- RO:0000087 · protein synthesis inhibitor
- RO:0018038 · kanamycin B
- is_a · kanamycins
- is_a · aminoglycoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- arbekacin sulfate
Har detta ämne som funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
arbekacin sulfate → arbekacin
Originalregister
RO:0018038 · 9764102d-287b-413c-afae-52424d9e99bf - kanamycin B
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
arbekacin → kanamycin B
Originalregister
RO:0018038 · a25457ba-ea1c-4df6-ada4-812328ee31b6
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- kanamycins
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
arbekacin → kanamycins
Originalregister
is_a · a25457ba-ea1c-4df6-ada4-812328ee31b6 - antimicrobial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
arbekacin → antimicrobial agent
Originalregister
RO:0000087 · a25457ba-ea1c-4df6-ada4-812328ee31b6 - antibacterial agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
arbekacin → antibacterial agent
Originalregister
RO:0000087 · a25457ba-ea1c-4df6-ada4-812328ee31b6 - antibacterial drug
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
arbekacin → antibacterial drug
Originalregister
RO:0000087 · a25457ba-ea1c-4df6-ada4-812328ee31b6 - aminoglycoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
arbekacin → aminoglycoside
Originalregister
is_a · a25457ba-ea1c-4df6-ada4-812328ee31b6 - protein synthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
arbekacin → protein synthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · a25457ba-ea1c-4df6-ada4-812328ee31b6
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Population pharmacokinetics of arbekacin in burn patients.
Kim JH, Lah HO, Yim DS.
Eur J Clin Pharmacol · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1007/s00228-008-0470-1Methicillin-resistant Staphylococcus saprophyticus isolates carrying staphylococcal cassette chromosome mec have emerged in urogenital tract infections.
Higashide M, Kuroda M, Omura CT, Kumano M, Ohkawa S, Ichimura S, Ohta T.
Antimicrob Agents Chemother · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.01150-07Coproduction of novel 16S rRNA methylase RmtD and metallo-beta-lactamase SPM-1 in a panresistant Pseudomonas aeruginosa isolate from Brazil.
Doi Y, de Oliveira Garcia D, Adams J, Paterson DL.
Antimicrob Agents Chemother · research-article; journal article; research support, n.i.h., extramural · DOI 10.1128/aac.01345-06Impact of Enterococcus faecalis on the bactericidal activities of arbekacin, daptomycin, linezolid, and tigecycline against methicillin-resistant Staphylococcus aureus in a mixed-pathogen pharmacodynamic model.
LaPlante KL, Rybak MJ, Leuthner KD, Chin JN.
Antimicrob Agents Chemother · research-article; journal article · DOI 10.1128/aac.50.4.1298-1303.2006A proof of the specificity of kanamycin-ribosomal RNA interaction with designed synthetic analogs and the antibacterial activity.
Nishimura Y, Adachi H, Kyo M, Murakami S, Hattori S, Ajito K.
Bioorg Med Chem Lett · journal article · DOI 10.1016/j.bmcl.2005.02.043Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →