astilbin
Den här sidan gäller astilbin. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är astilbin?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C21H22O11
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 450.396
- InChIKey
- ZROGCCBNZBKLEL-MPRHSVQHSA-N
- SMILES
- C[C@@H]1O[C@@H](O[C@H]2C(=O)c3c(O)cc(O)cc3O[C@@H]2c2ccc(O)c(O)c2)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-one RELATED
- (2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside EXACT
- (2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside RELATED
- (2R,3R)-3-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one RELATED
- dihydroquercetin-3-O-alpha-LRhap RELATED
Definition
A flavanone glycoside that is (+)-taxifolin substituted by a α-L-rhamnosyl moiety at position 3 via a glycosidic linkage.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 29838-67-3
- hmdb: HMDB0033850
- pubmed: 21157633
- pubmed: 21476602
- pubmed: 21600261
- pubmed: 21614752
- reaxys: 100564
- wikipedia.en: Astilbin
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · radical scavenger
- RO:0000087 · anti-inflammatory agent
- RO:0000087 · plant metabolite
- RO:0018038 · (+)-taxifolin
- is_a · 4'-hydroxyflavanones
- is_a · alpha-L-rhamnoside
- is_a · tetrahydroxyflavanone
- is_a · 3'-hydroxyflavanones
- is_a · monosaccharide derivative
- is_a · flavanone glycoside
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
- (+)-taxifolin
Har funktionell grundstruktur
Kopplingens underlag
astilbin → (+)-taxifolin
Originalregister
RO:0018038 · 7eda6951-62f7-48cd-8931-4189012902a4
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- 4'-hydroxyflavanones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
astilbin → 4'-hydroxyflavanones
Originalregister
is_a · 7eda6951-62f7-48cd-8931-4189012902a4 - alpha-L-rhamnoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
astilbin → alpha-L-rhamnoside
Originalregister
is_a · 7eda6951-62f7-48cd-8931-4189012902a4 - tetrahydroxyflavanone
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
astilbin → tetrahydroxyflavanone
Originalregister
is_a · 7eda6951-62f7-48cd-8931-4189012902a4 - 3'-hydroxyflavanones
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
astilbin → 3'-hydroxyflavanones
Originalregister
is_a · 7eda6951-62f7-48cd-8931-4189012902a4 - radical scavenger
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
astilbin → radical scavenger
Originalregister
RO:0000087 · 7eda6951-62f7-48cd-8931-4189012902a4 - monosaccharide derivative
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
astilbin → monosaccharide derivative
Originalregister
is_a · 7eda6951-62f7-48cd-8931-4189012902a4 - anti-inflammatory agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
astilbin → anti-inflammatory agent
Originalregister
RO:0000087 · 7eda6951-62f7-48cd-8931-4189012902a4 - flavanone glycoside
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
astilbin → flavanone glycoside
Originalregister
is_a · 7eda6951-62f7-48cd-8931-4189012902a4 - plant metabolite
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
astilbin → plant metabolite
Originalregister
RO:0000087 · 7eda6951-62f7-48cd-8931-4189012902a4
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 4 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
4 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Astilbin attenuates hyperuricemia and ameliorates nephropathy in fructose-induced hyperuricemic rats.
Chen L, Lan Z, Zhou Y, Li F, Zhang X, Zhang C, Yang Z, Li P.
Planta Med · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1055/s-0030-1271135Effects of genistein, apigenin, quercetin, rutin and astilbin on serum uric acid levels and xanthine oxidase activities in normal and hyperuricemic mice.
Huang J, Wang S, Zhu M, Chen J, Zhu X.
Food Chem Toxicol · journal article · DOI 10.1016/j.fct.2011.04.029Isolation and characterization of two flavonoids, engeletin and astilbin, from the leaves of Engelhardia roxburghiana and their potential anti-inflammatory properties.
Huang H, Cheng Z, Shi H, Xin W, Wang TT, Yu LL.
J Agric Food Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jf2002969Inhibition of peroxidase activity and scavenging of reactive oxygen species by astilbin isolated from Dimorphandra mollis (Fabaceae, Caesalpinioideae).
Petacci F, Freitas SS, Brunetti IL, Khalil NM.
Biol Res · journal article · DOI /s0716-97602010000100008Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →