cryptopleurine
Den här sidan gäller cryptopleurine. När flera former ingår i en ingrediensgrupp har varje form egna källor och forskningskopplingar.
Genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig genomgång av den här formen. Du kan se källuppgifterna och följa länkarna till produkter längre ner.
Vi saknar ännu en genomgång av grundbeskrivning, användning, forskningsunderlag och begränsningar.
Sidan ger ingen samlad bedömning av nytta eller säkerhet, eller råd om dosering och behandling.
Vad är cryptopleurine?
En lättläst grundbeskrivning är ännu inte klar för den här formen. Se källans namn och kemiska uppgifter i kemisk fördjupning.
Användning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källgranskad genomgång av användningen för den här formen. Produkter där ämnet har deklarerats finns längre ner på sidan.
Att ett ämne förekommer i en produkt eller har en viss roll i kroppen visar inte i sig vilken effekt ett tillskott har.
Forskning · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen färdig forskningssammanställning att visa för den här formen. Det beskriver vad som finns på sidan och säger inget om huruvida ämnet har en effekt.
Företagsuppgifter och hälsopåståenden · genomgång saknas ännu
Vi har ännu ingen källbunden genomgång av företagens påståenden för den här formen.
Ett företags beskrivning behöver läsas som företagets uppgift. För att bedöma stödet behöver man även se originalstudierna, den undersökta ämnesformen och resultatens begränsningar.
Begränsningar och försiktighetsuppgifter · genomgång saknas ännu
Grundbeskrivningen förklarar ämnet. Den bedömer inte nytta eller säkerhet vid användning av ett tillskott. Studieresultat för ett salt, en jon eller en annan form kan inte automatiskt överföras till den här formen.
En genomgång av källbelagda försiktighetsuppgifter saknas ännu. Sidan ger därför ingen samlad säkerhetsbedömning eller råd om dosering och behandling.
Kemisk fördjupning · fler namn, identifierare och källuppgifter
Kemiska källuppgifter
- Molekylformel
- C24H27NO3
- Laddning
- 0
- Molekylmassa
- 377.484
- InChIKey
- RSHYSOGXGSUUIJ-OAHLLOKOSA-N
- SMILES
- [H][C@]12CCCCN1Cc1c(c3cc(OC)c(OC)cc3c3cc(OC)ccc13)C2
- Källans klassificering
- 3:STAR
Synonymer
EXACT är källans exakta synonym. RELATED, BROAD och NARROW kan vara relaterade, bredare eller snävare benämningar. Sådana namn innebär inte automatiskt samma identitet.
- (14aR)-2,3,6-trimethoxy-11,12,13,14,14a,15-hexahydro-9H-dibenzo[f,h]pyrido[1,2-b]isoquinoline EXACT
- (14aR)-2,3,6-trimethoxy-11,12,13,14,14a,15-hexahydro-9H-dibenzo[f,h]pyrido[1,2-b]isoquinoline RELATED
- 11,12,13,14,14a,15-Hexahydro-2,3,6-trimethoxy-9H-phenanthro(9,10-b)quinolizine RELATED
Definition
An organic heteropentacyclic compound that is (14aR)-11,12,13,14,14a,15-hexahydro-9H-dibenzo[f,h]pyrido[1,2-b]isoquinoline substituted at positions 2, 3 and 6 by methoxy groups.
Källans text; inga egna slutsatser har lagts till.Identifierare i källan
- cas: 482-22-4
- kegg.compound: C10586
- knapsack: C00002331
- pubmed: 17523674
- pubmed: 20843097
- pubmed: 22768286
- pubmed: 24357989
- pubmed: 4341628
- pubmed: 560858
- pubmed: 791357
- reaxys: 1555200
Relationer och ämnesformer
- RO:0000087 · antiviral agent
- RO:0000087 · antineoplastic agent
- RO:0000087 · protein synthesis inhibitor
- is_a · alkaloid
- is_a · aromatic ether
- is_a · organic heteropentacyclic compound
- is_a · alkaloid antibiotic
Besläktade ämnen och beståndsdelar
Följ hur ämnet hänger ihop med andra kemiska identiteter.
Fördjupning · ämnesklasser och roller
- alkaloid
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cryptopleurine → alkaloid
Originalregister
is_a · c888e893-e771-4eed-a06b-1ad6d555a9a9 - antiviral agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cryptopleurine → antiviral agent
Originalregister
RO:0000087 · c888e893-e771-4eed-a06b-1ad6d555a9a9 - antineoplastic agent
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cryptopleurine → antineoplastic agent
Originalregister
RO:0000087 · c888e893-e771-4eed-a06b-1ad6d555a9a9 - aromatic ether
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cryptopleurine → aromatic ether
Originalregister
is_a · c888e893-e771-4eed-a06b-1ad6d555a9a9 - organic heteropentacyclic compound
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cryptopleurine → organic heteropentacyclic compound
Originalregister
is_a · c888e893-e771-4eed-a06b-1ad6d555a9a9 - protein synthesis inhibitor
Har källklassificerad roll
Kopplingens underlag
cryptopleurine → protein synthesis inhibitor
Originalregister
RO:0000087 · c888e893-e771-4eed-a06b-1ad6d555a9a9 - alkaloid antibiotic
Tillhör ämnesklassen
Kopplingens underlag
cryptopleurine → alkaloid antibiotic
Originalregister
is_a · c888e893-e771-4eed-a06b-1ad6d555a9a9
Relationer beskriver källans kemiska struktur eller klassificering. Ämnena behåller separata identiteter. Detta innebär inte samma innehåll, dosering, effekt eller säkerhet.
Utforska ingrediensens kopplingar
Följ länkarna till produkter, publikationer och källuppgifter för just den här formen.
Se kopplingarna i ett diagram →Publikationer i källan
ChEBI hänvisar till 7 PubMed-publikationer för den här posten. Kopplingen är en källhänvisning och innebär ingen egen slutsats om effekt eller säkerhet.
7 publikationsposter har hämtats hittills. Registret fylls automatiskt.
Total synthesis of (+)-antofine and (-)-cryptopleurine.
Ying W, Herndon JW.
European J Org Chem · research-article; journal article · DOI 10.1002/ejoc.201300200Cryptopleurine targets NF-κB pathway, leading to inhibition of gene products associated with cell survival, proliferation, invasion, and angiogenesis.
Jin HR, Jin SZ, Cai XF, Li D, Wu X, Nan JX, Lee JJ, Jin X.
PLoS One · research support, non-u.s. gov't; research-article; journal article · DOI 10.1371/journal.pone.0040355Asymmetric synthesis of (R)-antofine and (R)-cryptopleurine via proline-catalyzed sequential α-aminoxylation and Horner-Wadsworth-Emmons olefination of aldehyde.
Cui M, Song H, Feng A, Wang Z, Wang Q.
J Org Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jo101510xExpedient syntheses of antofine and cryptopleurine via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition.
Kim S, Lee YM, Lee J, Lee T, Fu Y, Song Y, Cho J, Kim D.
J Org Chem · research support, non-u.s. gov't; journal article · DOI 10.1021/jo070668xMutants of CHO cells resistant to the protein synthesis inhibitors, cryptopleurine and tylocrebrine: genetic and biochemical evidence for common site of action of emetine, cryptopleurine, tylocrebine, and tubulosine.
Gupta RS, Siminovitch L.
Biochemistry · research support, u.s. gov't, p.h.s.; journal article · DOI 10.1021/bi00633a026Jämför med en annan ingrediens →
Produkter som deklarerar den här formen
Här finns produkter som har kopplats till just den här formen. Saknade träffar betyder inte att formen saknas i alla produkter.
Ämnet i källregistren
Utforska ingredienslistor och EU-register med tillgängliga kopplingar till detta ämne.
Visa källposter för ämnet →Källversioner
ChEBI 255 ·
ChEBI · EMBL-EBI · CC BY 4.0 · CC BY 4.0
Öppna originalkällan →